1. Cancer
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Cancer Metabolism and Metastasis (肿瘤代谢与转移)

Metabolic abnormalities are a major feature of cancer, such as increased substance anabolic pathways and aerobic glycolysis. Cancer metabolism shows flexibility and plasticity, which are crucial for the survival and growth of cancer cells. Cancer metastasis is completed in five steps i.e. invasion, dissemination, circulating tumor cells, colonization, and secondary tumor formation. Recently, metabolic adaptation mechanism of cancer metastasis has been proposed to reveal the extensive relationship between cancer metabolism and cancer metastasis. Metastasizing cancer cells selectively and dynamically adapt their metabolism during the complex multistep cascade.

Many nutrients can promote metabolite plasticity during metastasis. For example, lactic acid and pyruvate are the nutrients that cells can directly absorb from the environment; many cancer cells take up glutamine, which contributes to non-essential amino acid as well as nucleotide synthesis through nitrogen or carbon metabolism. Inhibiting the function of key enzymes in metabolic pathways can in turn inhibit the proliferation of cancer cells. For example, lactate dehydrogenase A or B (LDH-A or -B) knockdown can inhibit breast cancer cell motility in vitro. Oncogenic signaling pathways, such as Myc, phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT pathway, MAPK/ERK pathway, LKB1/AMPK pathway and Hippo pathways, mediate metabolic gene expression and increase metabolic enzyme activities.

Cancer Metabolism and Metastasis 相关产品 (44417):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-12874
    CASIN 425399-05-9 99.89%
    CASIN 是一个选择性的 GTPase Cdc42 抑制剂,其 IC50 值是 2 uM。CASIN 可用于癌症的研究。
    CASIN
  • HY-13241
    Ralimetinib dimesylate 862507-23-1 99.94%
    Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性,ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂,IC50 分别为5.3 和 3.2 nM。
    Ralimetinib dimesylate
  • HY-N0662
    Amentoflavone

    穗花杉双黄酮

    1617-53-4 99.72%
    Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    Amentoflavone
  • HY-101842
    ND-646 1434639-57-2 99.13%
    ND-646 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制重组 hACC1 和 hACC2,IC50 分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。
    ND-646
  • HY-B0167
    Salicylic acid

    水杨酸

    69-72-7 98.42%
    Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
    Salicylic acid
  • HY-P99288
    FG-3019 946415-13-0 99.00%
    FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源抗体,可与结缔组织生长因子 (CTGF) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    FG-3019
  • HY-P0093
    Sincalide

    辛卡利特

    25126-32-3 99.51%
    Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK-8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物,在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide 是 CCK 的一个主要生物活性片段,它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。
    Sincalide
  • HY-13610A
    N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 156886-85-0 99.82%
    N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 是一种有效的抗癌剂。N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 激活多胺分解代谢,减少 mTOR 蛋白。N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 诱导线粒体释放细胞色素 c,导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1-乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 。
    N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride
  • HY-75161
    (-)-Menthol

    L-薄荷醇

    2216-51-5 99.79%
    (-)-Menthol 是薄荷油的关键成分,(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8),TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道,最终增加 [Ca2+]i。 具有抗肿瘤活性。
    (-)-Menthol
  • HY-D0254
    Gallein

    茜素紫

    2103-64-2 ≥98.0%
    Gallein 是一种 Gβγ 亚基信号抑制剂,可以干扰 Gβγ 亚基与 PI3Kγ 的相互作用,调节血小板功能,具有抗肿瘤活性。
    Gallein
  • HY-P0027
    Jasplakinolide 102396-24-7 99.50%
    Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
    Jasplakinolide
  • HY-12863
    Pelabresib 1380087-89-7 99.95%
    Pelabresib (CPI-0610) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的、具有细胞活性的 BET 抑制剂,抑制 BRD4-BD1IC50 值为 39 nM。CPI-0610 对 MYCEC50 值为 0.18 μM。
    Pelabresib
  • HY-100423
    Eltanexor 1642300-52-4 99.84%
    Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的,具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂,具有较强的抗白血病活性。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50=60.9 nM)。Eltanexor (KPT-8602) 诱导白血病细胞株的 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    Eltanexor
  • HY-12342
    ML216 1430213-30-1 99.89%
    ML216 (CID-49852229) 是一种有效,选择性,细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂,对 BLMfull-lengthBLM636-1298IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。ML216 以 Ki 为 1.76 μM 来抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 的活性。ML216 具有抗肿瘤活性。
    ML216
  • HY-N0372
    Licochalcone A

    甘草查尔酮A

    58749-22-7 99.76%
    甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物,具有抗癌功效,对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和Ki值均低于5 μM)。
    Licochalcone A
  • HY-N0036
    Costunolide

    木香烃内酯

    553-21-9 99.69%
    Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯,它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Costunolide
  • HY-N0605
    Ginsenoside Rh2

    人参皂苷 Rh2

    78214-33-2 98.87%
    Ginsenoside Rh2 (20(S)-Ginsenoside Rh2) 诱导 caspase-8caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
    Ginsenoside Rh2
  • HY-B0495
    Lamotrigine

    拉莫三嗪

    84057-84-1 99.95%
    Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
    Lamotrigine
  • HY-N0411
    β-Carotene

    β-胡萝卜素

    7235-40-7 99.01%
    β-Carotene (Provitamin A) 属于类胡萝卜素化合物,是天然存在的维生素 A 前体。β-Carotene 是一种 ROS 调节剂,具有抗氧化和抗炎活性。β-Carotene 可作为抗氧化剂或者促氧化剂,取决于它的内在特性以及它所作用的生物环境的氧化还原电位。 β-Carotene 可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis),具有抗癌活性。
    β-Carotene
  • HY-13513
    U-104 178606-66-1 99.95%
    U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
    U-104