2. 天然产物
  3. 海洋天然产物
  4. 海绵

Sponge  (海绵)

Sponge (24):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13605
    Cytarabine

    阿糖胞苷

    		147-94-4 99.96%
    Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
    Cytarabine
  • HY-16929
    Latrunculin A 76343-93-6 ≥98.0%
    Latrunculin A (LAT-A) 是一种 G-肌动蛋白聚合 (G-actin polymerization) 抑制剂，在红海海绵 Latrunculia magnifica 中发现的。Latrunculin A 能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合，抑制其聚集，对 ATP-actin，ADP-Pi-actin，ADP-actin 和 G-actin 的 Kd 值分别为 0.1，0.4，4.7 μM 和 0.19 μM。Latrunculin A 具有有效的抗转移特性，可用于癌症的研究。Latrunculin A 抑制细胞迁移。
    Latrunculin A
  • HY-P0027
    Jasplakinolide 102396-24-7 ≥99.0%
    Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。
    Jasplakinolide
  • HY-101848
    Latrunculin B

    红海海绵素 B

    		76343-94-7 ≥98.0%
    Latrunculin B 是一种抗菌生物碱，是一种肌动蛋白聚合 (actin polymerization) 抑制剂。Latrunculin B 调节肺静脉电生理特征并减轻牵张性心律失常的发生。抗真菌和抗原生动物活性。
    Latrunculin B
  • HY-N4225
    Aaptamine 85547-22-4 99.16%
    Aaptamine 是从海洋sponge Aaptos aaptos 中分离得到的一种生物碱，是α-肾上腺素能受体 的竞争性拮抗剂，以独立于p53途径激活p21启动子。
    Aaptamine
  • HY-130281
    Ianthelliformisamine B diTFA 1643593-29-6
    Ianthelliformisamine B diTFA 是一种溴酪氨酸衍生的抗菌剂。Ianthelliformisamine B diTFA 针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌株的 MIC 分别为 14.5 μM 和 144.7 μM。
    Ianthelliformisamine B diTFA
  • HY-N1032
    (+)-12α-Hydroxyisodrimenin 218780-16-6
    (+)-12α-Hydroxyisodrimenin (compound 7) 是一种二甲倍半萜烯，可在 sponge Dysidea fusca 中找到。
    (+)-12α-Hydroxyisodrimenin
  • HY-117025A
    Manzamine A hydrochloride 104264-80-4 99.66%
    Manzamine A hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 对 HSV-1 具有较强的活性。
    Manzamine A hydrochloride
  • HY-N2150
    Psammaplin A 110659-91-1
    Psammaplin A 是一种海洋代谢产物，是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM，对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍，对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。
    Psammaplin A
  • HY-119500
    Ilimaquinone 71678-03-0 ≥99.0%
    Ilimaquinone 是一种海洋海绵状代谢产物，通过 GADD153 介导的信号通路发挥抗肿瘤活性。Ilimaquinone 可以诱导高尔基体的囊泡化。Ilimaquinone 具有抗病毒，抗菌和抗炎活性。
    Ilimaquinone
  • HY-19827
    Aeroplysinin 1 28656-91-9
    Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50=14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
    Aeroplysinin 1
  • HY-117371
    Hemiasterlin

    哈米特林

    		157207-90-4 99.77%
    Hemiasterlin ((-)-Hemiasterlin) 是一种抗有丝分裂的海洋天然产物，具有强效的抗癌作用。Hemasterlin 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin)。
    Hemiasterlin
  • HY-N6794
    10Z-Hymenialdisine

    2,5-已炔二醇; 已炔二醇

    		82005-12-7
    10Z-Hymenialdisine ((Z)-Hymenialdisine) 是一种天然的生物活性吡咯生物碱。10Z-Hymenialdisine 是一种泛激酶抑制剂，具有抗癌活性。
    10Z-Hymenialdisine
  • HY-111009
    Swinholide A 95927-67-6
    Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，Kd 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。
    Swinholide A
  • HY-N10660
    Dictyostatin 156312-07-1
    Dictyostatin ((-)-Dictyostatin; Dictyostatin 1) 是一种有效的微管稳定剂。 Dictyostatin 也是一种抗癌剂。 Dictyostatin 具有抗增殖活性。Dictyostatin 具有研究 tauopathies 的潜力。
    Dictyostatin
  • HY-118328
    Hymenidin 107019-95-4
    Hymenidin 是一种天然的 5-羟色胺能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels) 抑制剂。Hymenidin 还诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Hymenidin
  • HY-112328
    Fascaplysin 114719-57-2
    Fascaplysin 是一种抗微生物和细胞毒性的红色素，可来自海洋海绵 Fascaplysinopsis sp.。Fascaplysin 是以吲哚为原料，经7步合成的(得率 65%)。Fascaplysin 可诱导人白血病 HL-60 细胞凋亡和自噬。Fascaplysin 具有抗肿瘤活性。
    Fascaplysin
  • HY-113632
    Debromohymenialdisine 75593-17-8
    Debromohymenialdisine (10Z-Debromohymenialdisine) 是一种吡咯生物碱。Debromohymenialdisine 在初始 Raf/MEK-1/MAPK 信号级联分析中具有中等抑制活性，IC50 值为 881 nM。Debromohymenialdisine 可用于增殖和分化的研究。
    Debromohymenialdisine
  • HY-117025
    Manzamine A 104196-68-1
    Manzamine A 是一种口服活性 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A 对 HSV-1 具有较强的活性。
    Manzamine A
  • HY-N10394
    Metachromins X 2408641-10-9
    Metachromins X 是一种倍半萜醌，可阻止 HeLa/Fucci2 细胞在 S/G2/M 期的细胞周期进程。
    Metachromins X
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