1. Neurological Disease

Neurological Disease

A range of neurological disorders, including epilepsy and dystonia, may involve dysfunctional intracortical inhibition, and may respond to treatments that modify it. Parkinson’s is a neurodegenerative disease characterized by increased activity of GABA in basal ganglia and the loss of dopamine in nigrostriatum, associated with rigidity, resting tremor, gait with accelerating steps, and fixed inexpressive face. Neurological deficits, along with neuromuscular involvement, are characteristic of mitochondrial disease, and these symptoms can have a dramatic impact on patient quality of life. Neurological features may be manifold, ranging from neural deafness, ataxia, peripheral neuropathy, migraine, seizures, stroke‐like episodes and dementia and depend on the part of the nervous system affected.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-P1074
    SNX-482 203460-30-4 ≥99.0%
    SNX-482,是一种多肽,是一种有效的,高亲和力,选择性和电压依赖性 R 型 CaV2.3 通道阻滞剂,IC50 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。
    SNX-482
  • HY-P1858A
    Urocortin III, mouse TFA
    Urocortin III, mouse TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的相关肽。Urocortin III 优先结合并激活 CRF-R2。Urocortin III (Ucn3) 是行为压力反应体系的一种的已知组分。Urocortin III 和 CRF-R2 存在于大脑杏仁核中,可调节复杂的社会动力学行为。
    Urocortin III, mouse TFA
  • HY-12989
    LDN-91946 439946-22-2 98.04%
    LDN-91946 是一种有效的非竞争性的选择性泛素羧基末端水解酶-L1 (UCH-L1) 抑制剂,Ki app 为 2.8 μM.
    LDN-91946
  • HY-N2481
    Oroxylin A-7-O-glucuronide 36948-76-2 99.83%
    Oroxylin A-7-O-glucuronide (Oroxyloside; Oroxylin A-7-O-β-D-glucuronide) 是从 Scutellaria baicalensis 干燥的根中提取的类黄酮葡糖苷酸,具有脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制作用。
    Oroxylin A-7-O-glucuronide
  • HY-W028142
    Quipazine

    2-(1-哌嗪基)喹啉

    4774-24-7
    Quipazine 是一种 5-HT 激动剂,取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性,EC50 值为 31.64 μM。Quipazine 在外周模型中表现为 5-HT3R 的激动剂,可用于神经疾病研究。
    Quipazine
  • HY-B1200
    Pralidoxime chloride

    氯解磷定; 氯磷啶

    51-15-0 99.83%
    Pralidoxime chloride 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime chloride 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击,重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime chloride 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime chloride
  • HY-N1951
    Miltirone

    丹参新酮

    27210-57-7 99.74%
    Miltirone 是一种存在于 Salvia miltiorrhiza 中有口服活性的天然产物。Miltirone 可作为中枢苯二氮受体 (benzodiazepine receptor) 部分激动剂,其 IC50 值为 0.3 μM。Miltirone 诱导 ROS 和 p53 依赖的细胞凋亡 (apoptosis)。Miltirone 抑制羧酯酶 (carboxylesterase) 2 (CES2; Ki = 0.04 μM) 和SARS-CoV 主蛋白酶 (Mpro)。
    Miltirone
  • HY-101331
    Phenylbiguanide

    苯基双胍

    102-02-3 ≥98.0%
    Phenylbiguanide 是一种选择性的 5-HT3 受体激动剂,EC50 为 3.0±0.1 μM。
    Phenylbiguanide
  • HY-109067A
    Opiranserin hydrochloride 1440796-75-7 99.62%
    Opiranserin (VVZ-149) hydrochloride,一种非阿片类药物和非甾体抗炎止痛药,是 2 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂,IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。Opiranserin hydrochloride 对 rP2X3 有拮抗作用 (IC50=0.87 μM)。Opiranserin hydrochloride 可用于术后疼痛的研究。
    Opiranserin hydrochloride
  • HY-90003A
    Tianeptine sodium salt

    噻奈普汀钠

    30123-17-2 99.90%
    Tianeptine sodium salt 是一种选择性 5-HT 摄取促进剂。Tianeptine sodium salt 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine sodium salt 对包括 5-HT 和多巴胺 (IC50>10 μM) 在内的多种受体没有亲和力,并且对去甲肾上腺素和多巴胺的吸收没有影响。Tianeptine sodium salt 具有抗抑郁,抗焦虑,神经保护作用,可用于缓解疼痛的研究。
    Tianeptine sodium salt
  • HY-15079
    Talampanel

    他仑帕奈

    161832-65-1 99.77%
    Talampanel (LY300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂,具有抗癫痫活性。Talampanel (IVAX) 具有神经保护作用 (啮齿动物的中风模型中)。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。
    Talampanel
  • HY-12405
    CGP-42112 127060-75-7 99.84%
    CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。
    CGP-42112
  • HY-10995
    Tozadenant 870070-55-6 99.17%
    Tozadenant 是 adenosine A2A 受体拮抗剂,作用于人类和恒河猴的 adenosine A2A 受体,Ki 值分别为 11.5 nM 和 6 nM。
    Tozadenant
  • HY-B0032
    Lurasidone Hydrochloride

    盐酸鲁拉西酮

    367514-88-3 99.96%
    Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D25-HT7 的拮抗剂,IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50 值为 6.75 nM。
    Lurasidone Hydrochloride
  • HY-P2544
    [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) 139026-64-5 99.98%
    [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) 是神经降压素的类似物,通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1NTS2 来发挥作用,其对 hNTS1 和 hNTS2 受体的 Ki 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM,可用于缓解疼痛的研究。
    [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13)
  • HY-16677A
    Mofegiline hydrochloride

    盐酸莫非吉林

    120635-25-8
    Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B,酶激活不可逆的抑制剂,具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-AMAO-BIC50 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂。
    Mofegiline hydrochloride
  • HY-P1821A
    Myelin Basic Protein TFA 99.73%
    Myelin Basic Protein (MHP4-14) TFA 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的 PKC 底物 (Km=7 μM)。Myelin Basic Protein TFA 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶 II 或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
    Myelin Basic Protein TFA
  • HY-122347A
    Orvepitant maleate 579475-24-4 99.99%
    Orvepitant maleate (GW823296 maleate) 是一种有效,选择性,口服活性且耐受性良好的 neurokinin-1 (NK-1) 受体拮抗剂,对人 neurokinin-1 受体的 pKi 为 10.2。Orvepitant maleate 可以穿越血脑屏障。Orvepitant maleate 可用于抑郁症和慢性顽固性咳嗽的研究。
    Orvepitant maleate
  • HY-103673
    AMPD2 inhibitor 1 2139356-35-5 99.52%
    AMPD2 inhibitor 1 是一种腺苷单磷酸脱氨酶 2 (AMPD2) 抑制剂,可用于研究对糖、盐 和鲜味的渴望,以及对毒品、烟草、尼古丁和酒精上瘾的嗜好。
    AMPD2 inhibitor 1
  • HY-N0064
    Macelignan

    安五脂素

    107534-93-0 99.85%
    Macelignan ((+)-Anwulignan; Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的生物活性木脂素 (lignan)。Macelignan 具有多种药理活性,包括抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。
    Macelignan
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种