2. Signaling Pathways
  3. Stem Cell/Wnt
  4. β-catenin

β-catenin (β-连环蛋白)

Beta catenin

β-catenin 是一种双重功能蛋白，可调节细胞间粘附和基因转录的协调。在人类中，CTNNB1 蛋白由 CTNNB1 基因编码。β-catenin 是钙粘蛋白复合物的亚基，在 Wnt 信号通路中充当细胞内信号转导器。它是 catenin 蛋白家族的成员，与 γ-catenin 同源。β-catenin 的突变和过度表达与许多癌症有关，包括肝细胞癌、结直肠癌、肺癌、恶性乳腺肿瘤、卵巢癌和子宫内膜癌。β-catenin 受 β-catenin 破坏复合物的调节和破坏，特别是由肿瘤抑制 APC 基因编码的腺瘤性息肉病 (APC) 蛋白。因此，APC 基因的遗传突变也与癌症密切相关，尤其是由家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 引起的结直肠癌。

β-catenin is a dual function protein, regulating the coordination of cell–cell adhesion and gene transcription. In humans, the CTNNB1 protein is encoded by the CTNNB1 gene. β-catenin is a subunit of the cadherin protein complex and acts as an intracellular signal transducer in the Wnt signaling pathway. It is a member of the catenin protein family and homologous to γ-catenin. Mutations and overexpression of β-catenin are associated with many cancers, including hepatocellular carcinoma, colorectal carcinoma, lung cancer,malignant breast tumors, ovarian and endometrial cancer. β-catenin is regulated and destroyed by the beta-catenin destruction complex, and in particular by the adenomatous polyposis coli (APC) protein, encoded by the tumour-suppressing APC gene. Therefore genetic mutation of the APC gene is also strongly linked to cancers, and in particular colorectal cancer resulting from familial adenomatous polyposis (FAP).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-125506
    NP-G2-044 Inhibitor 99.76%
    NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂，IC50 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。
    NP-G2-044
  • HY-32736
    Triptonide

    雷公藤内酯酮

    		Inhibitor 99.89%
    Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂，其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
    Triptonide
  • HY-100760
    Toxoflavin Inhibitor 99.88%
    Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，具有抗肿瘤和抗菌 (antibiotic) 活性 。
    Toxoflavin
  • HY-N0101
    Neohesperidin

    新橙皮苷

    		Activator 98.67%
    Neohesperidin 是一种大量存在于柑橘属植物中的类黄酮化合物，具有抗氧化和抗炎作用。Neohesperidin 能够上调 Wnt/β-catenin 信号通路，增强 β-catenin 的核转运和骨髓基质细胞的分化。
    Neohesperidin
  • HY-P5819A
    xStAx-VHLL TFA Inhibitor 99.22%
    xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂，可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。xStAx-VHLL TFA 抑制结肠癌细胞的增殖，具有抗肿瘤的活性。
    xStAx-VHLL TFA
  • HY-N0279
    Cardamonin

    豆蔻明

    		Inhibitor 98.38%
    Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。
    Cardamonin
  • HY-15449
    Kaempferide

    山奈素

    		Agonist 99.80%
    Kaempferide 是具有口服活性的黄酮醇，可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。
    Kaempferide
  • HY-122816
    HLY78 Activator 98.44%
    HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物，是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域，促进 Axin-LRP6 的关联，从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。
    HLY78
  • HY-108527
    CD1530 Inhibitor 98.01%
    CD1530 是一种具有口服活性、选择性 RARγ 激动剂和抗菌剂。CD1530 减少 Smad1/5/8 磷酸化和整体 Smad 水平。CD1530 降低 β-catenin、MMP9 蛋白和 ROS 水平。CD1530 展现出杀菌、抑制异位骨化、促进跟腱愈合、抑制肌肉脂肪浸润等活性。CD1530 可用于骨科疾病 (如异位骨化、跟腱损伤)、肌肉疾病 (如肌肉脂肪浸润相关病症) 领域的研究。
    CD1530
  • HY-101130
    PNU-74654 Inhibitor 99.93%
    PNU-74654 是 Wnt/β-catenin 通路的的抑制剂，在 NCI-H295 细胞中的 IC50 值为 129.8 μM。
    PNU-74654
  • HY-16910
    WIKI4 Inhibitor 99.93%
    WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，其对 TNKS2 的 IC50 值为 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt/β-catenin 信号传导，其 EC50 值为 75 nM。WIKI4 通过抑制 TNKS2 的酶活性来介导其对 Wnt/β-catenin 信号传导的影响。WIKI4 对 SCLC 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 0.02 μM。
    WIKI4
  • HY-132300
    ZW4864 Inhibitor
    ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864
  • HY-101090
    KYA1797K Inhibitor ≥98.0%
    KYA1797K 是一种有效，选择性的 Wnt/β-catenin 抑制剂，IC50 值为0.75 µM。
    KYA1797K
  • HY-115385
    Lumichrome

    光色素

    		Inhibitor 99.72%
    Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。
    Lumichrome
  • HY-129079A
    TFMB-(S)-2-HG Inhibitor 99.79%
    TFMB-(S)-2-HG 是有效的 TET2 抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 下调 Wnt3a、β-catenin (核内) 蛋白表达。TFMB-(S)-2-HG 抑制细胞成骨分化。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
    TFMB-(S)-2-HG
  • HY-14930A
    Mirodenafil dihydrochloride

    米罗那非二盐酸盐

    		Activator 99.85%
    Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。
    Mirodenafil dihydrochloride
  • HY-B1360
    Chlorquinaldol

    氯喹那多

    		Inhibitor 98.69%
    Chlorquinaldol (Chloquinan) 是一种抗菌剂, 有潜力用于局部皮肤病症和阴道感染的研究。Chlorquinaldol 是 β-catenin/TCF4 抑制剂，显示出抗癌细胞增殖、抗迁移和诱导凋亡 (apoptosis) 的活性。
    Chlorquinaldol
  • HY-W002112
    (±)-Nornicotine

    (+/-)-去甲烟碱; 3-(吡咯烷-2-基)吡啶

    		Inhibitor 98.84%
    (±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
    (±)-Nornicotine
  • HY-161719
    NF764 Degrader 99.28%
    NF764 是一种有效的 β-catenin (CTNNB1) 降解剂。NF764 以蛋白酶体依赖的方式降低 CTNNB1 蛋白水平。NF764 可用于肿瘤的研究。
    NF764
  • HY-12762
    QS11 Agonist 99.10%
    QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂，其 EC50为 1.5 μM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。
    QS11
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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