1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. β-catenin

β-catenin (β-连环蛋白)

Beta catenin

β-catenin 是一种双重功能蛋白,可调节细胞间粘附和基因转录的协调。在人类中,CTNNB1 蛋白由 CTNNB1 基因编码。β-catenin 是钙粘蛋白复合物的亚基,在 Wnt 信号通路中充当细胞内信号转导器。它是 catenin 蛋白家族的成员,与 γ-catenin 同源。β-catenin 的突变和过度表达与许多癌症有关,包括肝细胞癌、结直肠癌、肺癌、恶性乳腺肿瘤、卵巢癌和子宫内膜癌。β-catenin 受 β-catenin 破坏复合物的调节和破坏,特别是由肿瘤抑制 APC 基因编码的腺瘤性息肉病 (APC) 蛋白。因此,APC 基因的遗传突变也与癌症密切相关,尤其是由家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 引起的结直肠癌。

β-catenin is a dual function protein, regulating the coordination of cell–cell adhesion and gene transcription. In humans, the CTNNB1 protein is encoded by the CTNNB1 gene. β-catenin is a subunit of the cadherin protein complex and acts as an intracellular signal transducer in the Wnt signaling pathway. It is a member of the catenin protein family and homologous to γ-catenin. Mutations and overexpression of β-catenin are associated with many cancers, including hepatocellular carcinoma, colorectal carcinoma, lung cancer,malignant breast tumors, ovarian and endometrial cancer. β-catenin is regulated and destroyed by the beta-catenin destruction complex, and in particular by the adenomatous polyposis coli (APC) protein, encoded by the tumour-suppressing APC gene. Therefore genetic mutation of the APC gene is also strongly linked to cancers, and in particular colorectal cancer resulting from familial adenomatous polyposis (FAP).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-141873
    Wnt/β-catenin agonist 2 Agonist 99.70%
    Wnt/β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt 激动剂。Wnt/β-catenin agonist 2 激活 Wnt/β-catenin 信号,可用于信号转导相关疾病的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 2
  • HY-N2375
    L-Quebrachitol

    L-白雀木醇

    Activator ≥98.0%
    L-Quebrachitol 是一种可以从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物。L-Quebrachitol 具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。
    L-Quebrachitol
  • HY-116553
    FzM1 Inhibitor 98.62%
    FzM1 是卷曲蛋白受体 FZD4 的负变构调节剂 (NAM)。FzM1 减少 WNT5A 依赖的 WNT 反应元件 (WRE) 活性 (log EC50inh=-6.2)。FzM1 与位于 FZD4 细胞内环 3 (ICL3) 的变构结合位点结合并改变受体的构象,最终抑制 WNT/β-连环蛋白级联反应。
    FzM1
  • HY-N0432
    Astragaloside I

    黄芪皂苷I

    ≥98.0%
    Astragaloside I 是从黄芪中分离出来的一种天然化合物。Astragaloside I 可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化,具有成骨的活性。
    Astragaloside I
  • HY-14930
    Mirodenafil

    米罗那非

    Activator 99.88%
    Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达,激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。
    Mirodenafil
  • HY-129566
    Withanolide B Activator ≥99.0%
    Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。
    Withanolide B
  • HY-137454
    Teplinovivint Inhibitor 98.01%
    Teplinovivint 是一种有效的 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Teplinovivint 具有抗炎活性,具有用于肌腱病研究的潜力。
    Teplinovivint
  • HY-144984
    NRX-1933 Activator 99.51%
    NRX-1933 是一种 β-catenin:β-TrCP 相互作用增强剂,用于开发小分子降解物。
    NRX-1933
  • HY-145584
    Nesuparib 99.54%
    Nesuparib (JPI-547) 是一种口服有效的 PARP 1/2Tankyrase 1/2 抑制剂,可抑制 Tankyrases 1Tankyrases 2PARP 1IC50 分别为 5 nM、1 nM 和 2 nM。Nesuparib 具有抗肿瘤活性,可用于晚期实体瘤的研究。
    Nesuparib
  • HY-B0012A
    Pamidronate disodium

    帕米膦酸二钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Pamidronate disodium (CGP 23339A),第二代含氮双膦酸盐,是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium 通过上调软骨和软骨下骨中骨保护素 (Osteoprotegerin) 的表达、并抑制 RANKLMMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失,从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium 还可以抑制 Wntβ-catenin 的信号传导,能用于骨质疏松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronate disodium
  • HY-148055
    Wnt/β-catenin agonist 3 Agonist 99.87%
    Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3
  • HY-151463
    CDK8-IN-11 Inhibitor 98.20%
    CDK8-IN-11 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂,IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 可用于结肠癌的研究。
    CDK8-IN-11
  • HY-132300A
    ZW4864 free base Inhibitor 99.42%
    ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPIKi 值为 0.76 μM,IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864 free base
  • HY-102028
    KY1220 ≥98.0%
    KY1220 作用于 Wnt/β-catenin 靶点,使 β-cateninRas 不稳定,在 HEK293 报告细胞中的 IC50 值为2.1 μM。
    KY1220
  • HY-112799
    DK419 Inhibitor 99.86%
    DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2,β-cateninc-Myc,Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率,诱导 pAMPK 的产生。
    DK419
  • HY-P10392B
    aStAx-35R TFA Antagonist 99.18%
    aStAx-35R TFA 是一种钉书肽,可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R TFA 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R TFA 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
    aStAx-35R TFA
  • HY-P2272A
    NLS-StAx-h TFA Inhibitor 99.14%
    NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。
    NLS-StAx-h TFA
  • HY-P99906
    Sirexatamab

    司瑞妥单抗

    99.84%
    Sirexatamab 是一种活性肽。Sirexatamab 可用于各种生化研究。
    Sirexatamab
  • HY-144982
    NRX-1532 Inhibitor 98.01%
    NRX-1532 是一种 β-catenin:β-TrCP 相互作用的小分子增强剂。
    NRX-1532
  • HY-141450
    NRX-103095 Inhibitor 99.68%
    NRX-103095 是一种 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的结合,EC50 为 163 nM。
    NRX-103095
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种