1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. β adrenergic receptor Isoform
  5. β adrenergic receptor 激动剂

β adrenergic receptor 激动剂

β adrenergic receptor 激动剂 (59):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0468
    Isoprenaline hydrochloride

    盐酸异丙肾上腺素

    Agonist 99.73%
    Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
  • HY-13715
    Norepinephrine

    去甲肾上腺素

    Agonist 99.33%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-116771A
    CL 316243 Agonist 98.57%
    CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁的相关研究。
  • HY-128515
    Metaterol

    美他特罗

    Agonist
    Metaterol 是一种 β-肾上腺素能受体 (beta-adrenergic receptor) 激动剂。
  • HY-B0802R
    Terbutaline sulfate (Standard)

    硫酸特布他林(标准品) ; 硫酸叔丁宁按(标准品) ; 特布他林半硫酸盐(标准品)

    Agonist
    Terbutaline (sulfate) (Standard) 是 Terbutaline (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terbutaline sulfate 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂,是班布特罗的活性代谢产物。Terbutaline sulfate 可用于哮喘研究。
  • HY-13715A
    Norepinephrine hydrochloride

    去甲肾上腺素盐酸盐

    Agonist 99.95%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-13715B
    Norepinephrine bitartrate monohydrate

    重酒石酸去甲肾上腺素

    Agonist 99.75%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-14773
    Mirabegron

    米拉贝隆

    Agonist 99.89%
    Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 22.4 nM。
  • HY-14302
    Salmeterol

    沙美特罗

    Agonist 99.91%
    Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2β1β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
  • HY-15746
    Dobutamine hydrochloride

    盐酸多巴酚丁胺

    Agonist 99.91%
    Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-ARβ2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
  • HY-B1037
    Salbutamol

    沙丁胺醇

    Agonist 99.92%
    Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
  • HY-14300A
    Vilanterol trifenatate

    维兰特罗

    Agonist 99.61%
    Vilanterol trifenatate (GW642444 trifenatate) 是一种长效的 β2-AR 激动剂,效力持续24小时。 对β2-AR,β1-AR和β3-AR的 pEC50 分别为10.37,6.98 ,7.36。
  • HY-B0976A
    Fenoterol hydrobromide

    非诺特罗氢溴酸盐

    Agonist 99.90%
    Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘,支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
  • HY-B0802
    Terbutaline sulfate

    硫酸特布他林

    Agonist 99.88%
    Terbutaline sulfate 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂,是班布特罗的活性代谢产物。Terbutaline sulfate 可用于哮喘研究。
  • HY-B0436
    Salbutamol hemisulfate

    沙丁胺醇半硫酸盐

    Agonist ≥98.0%
    Salbutamol Hemisulfate (Albuterol hemisulfate) 是短效的β2肾上腺素受体激动剂。
  • HY-14299
    Indacaterol

    茚达特罗

    Agonist 99.98%
    Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性,防止进一步的肺部损伤,并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。
  • HY-121251
    BI-167107 Agonist 99.98%
    BI-167107 是一种高亲和力的 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 完全激动剂,与 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 结合,解离常数 Kd 为 84 pM。
  • HY-19933
    Vibegron Agonist 98.82%
    Vibegron (MK-4618) 是一种有效的,高选择性的且具有口服活性的 β3-adrenoceptor 激动剂(EC50=1.1 nM)。Vibegron 可用于膀胱过度活动相关的严重急症尿失禁。
  • HY-14299A
    Indacaterol maleate

    马来酸茚达特罗

    Agonist 99.81%
    Indacaterol maleate (QAB149) 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol maleate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性,防止进一步的肺部损伤,并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol maleate 还可用于心血管疾病的研究。
  • HY-14300
    Vilanterol

    维兰特罗

    Agonist 99.30%
    Vilanterol (GW642444) 是一种长效的 β2-AR 激动剂,效力持续24小时。 对β2-AR,β1-AR和β3-AR的 pEC50 分别为10.37,6.98 ,7.36。