1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. Adrenergic Receptor
  3. Olodaterol

Olodaterol  (Synonyms: BI1744)

目录号: HY-14301 纯度: 98.48%
COA 产品使用指南

Olodaterol (BI1744) 是一种选择性、长效的 β2-adrenoceptor2-AR) 激动剂(EC50=0.1 nM;pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)。 Olodaterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

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Olodaterol Chemical Structure

Olodaterol Chemical Structure

CAS No. : 868049-49-4

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
2 mg ¥600
In-stock
5 mg ¥880
In-stock
10 mg ¥1400
In-stock
25 mg ¥2800
In-stock
50 mg ¥4480
In-stock
100 mg ¥7200
In-stock
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生物活性

Olodaterol (BI1744) is a selective, long acting β2-adrenoceptor2-AR) agonist (EC50=0.1 nM and pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor, respectively). Olodaterol can be used for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and pulmonary fibrosis[1][2][3].

IC50 & Target

β2 adrenoceptor

.1 nM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

Olodaterol (0.001~10 nM;fibroblasts) 减弱生长因子诱导的运动和增殖[2]
Olodaterol (0.1~10 nM;fibroblasts) 干扰 FGF 诱导的信号级联磷酸化[2]
Olodaterol (0.001~1000 nM;30分钟;成纤维细胞) 以浓度依赖性方式增加细胞内 cAMP。Olodaterol (0~10 nM;30 分钟;成纤维细胞) 浓度依赖性地抑制 PICP 增加,在 10 nM 时的最大功效为 70%。Olodaterol 对 β2-AR 具有亚纳摩尔亲和力 (pKi=9.14),与 β1-AR 和 β3-AR 亚型相比,Olodaterol 对该受体具有选择性[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Fibroblasts
Concentration: 0.1~10 nM
Incubation Time:
Result: Interfered with FGF-induced phosphorylation of signalling cascades.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: Fibroblasts
Concentration: 0.001~10 nM
Incubation Time:
Result: Attenuated growth factor-induced motility and proliferation.
体内研究
(In Vivo)

Olodaterol (1 mg/kg;吸入;21 天) 加速体重恢复到控制水平 (第 21 天) 并减轻 TGF-β 诱导的肺纤维化[2]
Olodaterol (0.1~3 μg/kg;inhal.;5 hours) 诱导剂量依赖性支气管保护作用[3]
Olodaterol (0.3 和 0.6 μg/kg;inhal.;24 hours)) 在 0.5 小时后诱导大约 60% 的支气管保护作用[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Lung fibrosis C57BL/6 mice
Dosage: 1 mg/mL
Administration: Inhal.; 21 days
Result: Accelerated body weight recovery back to control levels (at day 21) and attenuated TGF-β-induced lung fibrosis.
Animal Model: Guinea Pigs
Dosage: 0.1~3 μg/kg
Administration: Inhal.; 5 hours
Result: Induced a dose-dependent bronchoprotection.
Animal Model: Dogs
Dosage: 0.3 and 0.6 μg/kg
Administration: Inhal.; 24 hours
Result: Olodaterol (0.6 μg/kg) induced a maximal bronchoprotection of approximately 60 % after 0.5 hours.
Clinical Trial
分子量

386.44

Formula

C21H26N2O5

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to khaki

中文名称

奥达特罗

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 6.2 mg/mL (16.04 mM; 超声加热助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5877 mL 12.9386 mL 25.8772 mL
5 mM 0.5175 mL 2.5877 mL 5.1754 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.5877 mL 12.9386 mL 25.8772 mL 64.6931 mL
5 mM 0.5175 mL 2.5877 mL 5.1754 mL 12.9386 mL
10 mM 0.2588 mL 1.2939 mL 2.5877 mL 6.4693 mL
15 mM 0.1725 mL 0.8626 mL 1.7251 mL 4.3129 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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