2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Indacaterol

Indacaterol  (Synonyms: 茚达特罗)

目录号: HY-14299 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Indacaterol Chemical Structure

Indacaterol Chemical Structure

CAS No. : 312753-06-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1430
In-stock
100 mg ￥1300
In-stock
500 mg ￥3300
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

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Other Forms of Indacaterol:

Indacaterol 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Indacaterol is an orally active ultra-long-acting β2 adrenergic receptor (ADRB2) agonist. Indacaterol inhibits NF-κB activity in a β-arrestin2-dependent manner, preventing further lung damage and improving lung function in COPD (chronic obstructive pulmonary disorder). Indacaterol can also be used in cardiovascular disease research[1][2].

IC50 & Target[1][2]

β adrenergic receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Indacaterol (1，2.5，5，10 μM；12 h) 抑制人纤维肉瘤 HT1080 细胞中 TNF-α 诱导的 MMP-9 表达和活性[1]。
Indacaterol (10 μM；6 h) 通过降低 MMP-9 的表达和活性来抑制 TNF-α 诱导的人纤维肉瘤细胞的侵袭和迁移[1]。
Indacaterol (1，2.5，5，10 μM；2.5 h) 抑制 HT1080 细胞中 TNF-α 激活的 IKK/NF-кB 信号传导[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Indacaterol 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HT1080 cells (constitutively express MMP-9)
Concentration: 1, 2.5, 5, 10 µM
Incubation Time: 12 h (pretreat)
Result: Significantly suppressed MMP-9 mRNA expression in the 2.5 to 10 µM range.

Cell Migration Assay [1]

Cell Line: HT1080 cells (constitutively express MMP-9)
Concentration: 10 µM
Incubation Time: 6 h (pretreat for 2 h, then incubat with TNF-α for 4 h)
Result: Significantly reduced cell migration of fibrosarcoma and inhibited HT1080 cell migration in the zone of wound healing.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HT1080 cells
Concentration: 1, 2.5, 5, 10 µM
Incubation Time: 2.5 h (pretreat for 2 h, then incubat with TNF-α for 0.5 h)
Result: Suppressed TNF-α induced the phosphorylation of IκBα and IKKα/β (the upstream activators of NF-κB).
Inhibited TNF-α-induced NF-κB nuclear translocation when at 5 and 10 µM.
Suppressed TNF-α-induced MMP-9 enzyme activity and decreased MMP-9 protein levels in a dose-dependent manner in the 2.5 to 10 µM range.
体内研究
(In Vivo)

Indacaterol (0.3 mg/kg；口服；每天一次，持续 15 周) 在心力衰竭 (HF) 的心肌梗死 (MI) 大鼠模型中表现出正常化和逆转心脏重塑的活性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (225-250 g; myocardial infarction (MI) rat model of heart failure (HF))[2].
Dosage: 0.3 mg/kg
Administration: In animal drinking water; sinle daily for 15 weeks
Result: Significantly reduced both mean arterial blood pressure and heart rate.
Increased both systolic and diastolic LVID where in HF, and reversed the decreased ejection fraction (%) values.
Significantly reduced the infarct size, and catecholamine values to basal levels.
Significantly increased β1 mRNA expression and cardiac cAMP levels in respect to HF.
Clinical Trial
分子量

392.49

Formula

C24H28N2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

茚达特罗
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (159.24 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5478 mL 12.7392 mL 25.4784 mL
5 mM 0.5096 mL 2.5478 mL 5.0957 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.98%

COA (196 KB) HNMR (209 KB) LCMS (117 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Indacaterol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5478 mL 12.7392 mL 25.4784 mL 63.6959 mL
5 mM 0.5096 mL 2.5478 mL 5.0957 mL 12.7392 mL
10 mM 0.2548 mL 1.2739 mL 2.5478 mL 6.3696 mL
15 mM 0.1699 mL 0.8493 mL 1.6986 mL 4.2464 mL
20 mM 0.1274 mL 0.6370 mL 1.2739 mL 3.1848 mL
25 mM 0.1019 mL 0.5096 mL 1.0191 mL 2.5478 mL
30 mM 0.0849 mL 0.4246 mL 0.8493 mL 2.1232 mL
40 mM 0.0637 mL 0.3185 mL 0.6370 mL 1.5924 mL
50 mM 0.0510 mL 0.2548 mL 0.5096 mL 1.2739 mL
60 mM 0.0425 mL 0.2123 mL 0.4246 mL 1.0616 mL
80 mM 0.0318 mL 0.1592 mL 0.3185 mL 0.7962 mL
100 mM 0.0255 mL 0.1274 mL 0.2548 mL 0.6370 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Indacaterol312753-06-3茚达特罗Adrenergic ReceptorBeta ReceptorCOPDasthmaHT1080 cellsNF-κBβ-arrestin2myocardial infarctionheart failureInhibitorinhibitorinhibit

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