2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物，具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性，结构类型丰富，如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源，链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物，包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而，抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Antibiotic 亚型特异性产品:

Antibiotic Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-118773
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 99.3%
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物，可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成，抑制染色体分配，并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride
  • HY-W008226
    Phloracetophenone

    2,4,6-三羟基苯乙酮

    		99.96%
    Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) 是多叶姜黄 (Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2 刺激胆汁分泌。
    Phloracetophenone
  • HY-B1908
    Midecamycin

    麦迪霉素

    		≥98.0%
    Midecamycin 是一种乙酰氧基取代的大环内酯类抗生素，可针对革兰氏阳性和阴性菌。
    Midecamycin
  • HY-A0208
    Rosoxacin

    罗索沙星

    		98.31%
    Rosoxacin (Acrosoxacin) 是一种口服有效的，具有广谱抗菌活性的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin 具有广谱的抗菌活性，抑制革兰氏阴性菌，包括淋病奈瑟氏球菌 (MIC range=0.03-0.125 µg/mL)。Rosoxacin 可用于尿路感染和某些性传播疾病的研究。
    Rosoxacin
  • HY-13451
    Finafloxacin

    非那沙星

    		98.75%
    Finafloxacin是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。
    Finafloxacin
  • HY-12640
    Pyrantel pamoate

    双羟萘酸噻嘧啶

    		99.97%
    Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂，也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel pamoate
  • HY-121410
    Narasin

    甲基盐霉素

    		≥98.0%
    Narasin 是一种阳离子离子载体抗生素和抗球虫剂。Narasin 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗微生物，抗病毒和抗癌活性。Narasin 通过失活 TGF-β/SMAD3 和 IL‑6/STAT3 信号通路抑制肿瘤转移和 ERα‑阳性乳腺癌细胞的生长。
    Narasin
  • HY-107486
    Nosiheptide

    那西肽

    Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
    Nosiheptide
  • HY-110354
    UCM05 99.58%
    UCM05 (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌 B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌 E. coli 缺乏活性。
    UCM05
  • HY-N7102
    Ceftiofur

    头孢噻呋

    		99.06%
    Ceftiofur 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
    Ceftiofur
  • HY-128423A
    Tylvalosin

    泰万菌素

    		99.00%
    Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种具有口服活性的，广谱大环内酯抗生素 (antibiotic>)，显示抗菌活性。Tylvalosin 是一种抗病毒试剂，可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tylvalosin 还具有抗炎活性，缓解氧化应激，并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。
    Tylvalosin
  • HY-N6698
    Aflatoxin G2

    黄曲霉毒素 G2

    		99.66%
    Aflatoxin G2 是一种主要的天然产生的黄曲霉毒素，可由真菌黄曲霉 Aspergillus flavus 和寄生曲霉 Aspergillus parasiticus 产生。
    Aflatoxin G2
  • HY-B1190A
    Cefadroxil hydrate

    头孢羟氨苄一水合物

    		≥99.0%
    Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
    Cefadroxil hydrate
  • HY-16158
    Cyclacillin 99.79%
    Cyclacillin (Wy-4508) 是一种口服有效的氨基青霉素类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体显示出广泛的抗菌活性。
    Cyclacillin
  • HY-117778B
    SF2312 ammonium ≥98.0%
    SF2312 ammonium 是 SF2312 的铵形式。SF2312 是一种膦酸盐抗生素和烯醇酶抑制剂。SF2312 可以从放线菌小单孢菌中分离出来，它在厌氧条件下具有活性。SF2312 对 ENO1 缺失的神经胶质瘤细胞具有选择性毒性。
    SF2312 ammonium
  • HY-B0359
    Fenticonazole Nitrate

    硝酸芬替康唑

    		98.86%
    Fenticonazole Nitrate 是一种抗真菌的咪唑环衍生物。Fenticonazole Nitrate 通过阻止麦角固醇整合和依次破坏细胞质外膜而发挥作用。Fenticonazole Nitrate 对革兰氏阳性菌，真菌病和阴道念珠菌病有效。
    Fenticonazole Nitrate
  • HY-N9362
    Emodinanthrone

    大黄素蒽酮

    		98.66%
    Emodinanthrone 是一种蒽醌类化合物，是大黄素 (HY-14393) 的前体，具有抗生素活性。Emodinanthrone 以微摩尔浓度抑制大肠杆菌膜囊泡中呼吸驱动的溶质转运。
    Emodinanthrone
  • HY-N7139A
    Penicillin G benzathine

    苄星青霉素

    		99.85%
    Penicillin G benzathine (Benzathine benzylpenicillin) 是一种能抗多种细菌感染的抗生素。
    Penicillin G benzathine
  • HY-B0593A
    Ceftazidime pentahydrate

    头孢他啶五水合物

    		99.87%
    Ceftazidime (GR20263) pentahydrate，一种抗生素，具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime pentahydrate 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效，并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
    Ceftazidime pentahydrate
  • HY-119759A
    Lipoxamycin hemisulfate 99.96%
    Lipoxamycin hemisulfate 是一种抗真菌抗生素，也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂，IC50 为 21 nM。
    Lipoxamycin hemisulfate
Antibiotic Isoform Comparison

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