1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. Apoptosis

Apoptosis (凋亡)

Apoptosis

凋亡 (Apoptosis) 是一种独特的细胞死亡形式,具有特定的形态和生化特征,包括细胞膜起泡、染色质凝聚、基因组 DNA 碎片化以及特定吞噬信号分子暴露在细胞表面。经历凋亡的细胞与因坏死而死亡的细胞不同。坏死细胞通常被免疫系统识别为危险信号,从而导致炎症;相反,凋亡死亡是安静有序的。

凋亡细胞死亡诱导有两种主要途径:内在途径,也称为 Bcl-2 调节或线粒体途径,由各种发育线索或细胞毒性损伤(如病毒感染、DNA 损伤和生长因子缺乏)激活,并由 BCL-2 蛋白家族严格控制。外在或死亡受体途径由死亡受体(肿瘤坏死因子 (TNF) 受体家族成员,如 Fas 或 TNF 受体-1 (TNFR1))连接触发,这些受体包含细胞内死亡结构域,可通过细胞表面的衔接蛋白 Fas 相关死亡结构域 (FADD;也称为 MORT1) 募集和激活 caspase-8。这种募集导致下游(效应)胱天蛋白酶(如 caspase-3、-6 或 -7)随后激活,而无需 BCL-2 家族参与。

研究表明,细胞存活率的改变会导致多种人类疾病的发病,包括癌症、病毒感染、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。专门改变凋亡阈值的治疗方法可能会改变其中一些疾病的自然进展。

Apoptosis is a distinctive form of cell death exhibiting specific morphological and biochemical characteristics, including cell membrane blebbing, chromatin condensation, genomic DNA fragmentation, and exposure of specific phagocytosis signaling molecules on the cell surface. Cells undergoing apoptosis differ from those dying through necrosis. Necrotic cells are usually recognized by the immune system as a danger signal and, thus, resulting in inflammation; in contrast, apoptotic death is quiet and orderly.

There are two major pathways of apoptotic cell death induction: The intrinsic pathway, also called the Bcl-2-regulated or mitochondrial pathway, is activated by various developmental cues or cytotoxic insults, such as viral infection, DNA damage and growth-factor deprivation, and is strictly controlled by the BCL-2 family of proteins. The extrinsic or death-receptor pathway is triggered by ligation of death receptors (members of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family, such as Fas or TNF receptor-1 (TNFR1)) that contain an intracellular death domain, which can recruit and activate caspase-8 through the adaptor protein Fas-associated death domain (FADD; also known as MORT1) at the cell surface. This recruitment causes subsequent activation of downstream (effector) caspases, such as caspase-3, -6 or -7, without any involvement of the BCL-2 family.

Studies suggest that alterations in cell survival contribute to the pathogenesis of a number of human diseases, including cancer, viral infections, autoimmune diseases, neurodegenerative disorders, and AIDS (acquired immunodeficiency syndrome). Treatments designed to specifically alter the apoptotic threshold may have the potential to change the natural progression of some of these diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0124R
    Zonisamide (Standard)

    唑尼沙胺(Standard)

    Inhibitor
    Zonisamide (Standard)是 Zonisamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA IIhCA VKi 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
    Zonisamide (Standard)
  • HY-100507R
    Avadomide (Standard) Inducer
    Avadomide (Standard)是 Avadomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avadomide 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 可以调节 cereblon E3 连接酶活性,抑制 NF-κB 通路,在 G1 期阻滞细胞周期,从而诱导癌细胞 PDAC 的细胞凋亡 (apoptosis)。Avadomide 具有抗肿瘤和免疫调节活性。
    Avadomide (Standard)
  • HY-128393S1
    Trilinolein-13C54 Inducer
    Trilinolein-13C5413C 标记的 Trilinolein (HY-128393)。Trilinolein 是一种口服有效的三酰甘油,靶向抑制 PI3K/AktRas/MEK/ERK 信号通路及 MMP-2。Trilinolein 可减轻氧化应激、诱导凋亡 (apoptosis) 及抑制细胞迁移发挥作用。Trilinolein 可用于心血管疾病、脑血管疾病 (如脑缺血) 及非小细胞肺癌的研究领域。
    Trilinolein-<sup>13</sup>C<sub>54</sub>
  • HY-14581R
    Palomid 529 (Standard) Inducer
    Palomid 529 (Standard) 是 Palomid 529 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palomid 529 是一种有效的 mTORC1mTORC2 复合体抑制剂。
    Palomid 529 (Standard)
  • HY-13673S2
    Goserelin-d7 TFA

    戈舍瑞林-d7

    Inducer
    Goserelin-d7 (TFA) 是氘代标记的 Goserelin。Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物,能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
    Goserelin-d<sub>7</sub> TFA
  • HY-10582R
    Flurbiprofen (Standard)

    氟比洛芬 (Standard)

    Inducer
    Flurbiprofen (Standard) 是 Flurbiprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性,常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
    Flurbiprofen (Standard)
  • HY-W369099
    HJC0152 free base Inducer
    HJC0152 (free base) 是一种有口服活性的,有效的 STAT3 抑制剂。HJC0152 (free base) 抑制细胞周期进程,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HJC0152 (free base) 显著抑制小鼠体内的 MDA-MB-231 异种移植瘤的生长。
    HJC0152 free base
  • HY-B0541R
    Cyclamic acid (Standard)

    环己基氨基磺酸 (Standard)

    Inducer
    Cyclamic acid (Standard) 是 Cyclamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclamic acid (Cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclami
    Cyclamic acid (Standard)
  • HY-B1971S1
    Deltamethrin-d6
    Deltamethrin-d6 (Decamethrin-d6) 是氘代标记的 Deltamethrin. Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激,导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis),通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 而发挥抗肿瘤作用,可广泛用于害虫防治。
    Deltamethrin-d<sub>6</sub>
  • HY-40354S1
    Tofacitinib-13C3,15N

    托法替尼-13C3.15N

    Inducer
    Tofacitinib-13C3,15N (Tasocitinib-13C3,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Tofacitinib. Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。
    Tofacitinib-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>,<sup>15</sup>N
  • HY-N0721R
    Neoandrographolide (Standard)

    新穿心莲内酯 (Standard)

    Inhibitor
    Neoandrographolide (Standard) 是 Neoandrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neoandrographolide 是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。Neoandrographolide 通过抑制 MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK 信号通路,抑制破骨细胞分化和骨吸收。Neoandrographolide 抑制大鼠胚胎心室肌细胞凋亡 (apoptosis)。Neoandrographolide 抑制 iNOS 活性和 ROS 的生成,激活 eNOS,具有抗炎和降血脂作用。
    Neoandrographolide (Standard)
  • HY-121619
    Jacaric acid Inducer
    Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸,可抑制细胞 PC-3 (IC50 为 11.8 μM),LNCaP (IC50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
    Jacaric acid
  • HY-13777R
    Zoledronic Acid (Standard)

    唑来膦酸(Standard)

    Inducer
    Zoledronic Acid (Standard)是 Zoledronic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
    Zoledronic Acid (Standard)
  • HY-N0114AR
    (±)-Evodiamine (Standard)

    (±)-吴茱萸碱 (标准品)

    Inducer
    (±)-Evodiamine (Standard) 是 (±)-Evodiamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Evodiamine,一种天然生物碱,是 Top1 的抑制剂。(±)-Evodiamine 具有抗炎、抗肥胖和抗肿瘤作用。(±)-Evodiamine 可通过诱导细胞凋亡抑制多种肿瘤细胞的增殖。
    (±)-Evodiamine (Standard)
  • HY-108547R
    Alexidine dihydrochloride (Standard) Inducer
    Alexidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Alexidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂,靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1,并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。
    Alexidine dihydrochloride (Standard)
  • HY-164500
    MC3629
    MC3629 是一种组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。MC3629 抑制 SHH MB 癌细胞增殖和自我更新,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MC3629 可用于肿瘤侵袭性的耐药性的研究。
    MC3629
  • HY-12300A
    Ocifisertib hydrochloride Inducer
    Ocifisertib hydrochloride (CFI-400945 hydrochloride) 是 Ocifisertib (HY-12300) 的盐酸盐形式。Ocifisertib hydrochloride 是口服有效的 PLK4 抑制剂,KiIC50 分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。Ocifisertib hydrochloride 可抑制多种癌细胞的生长,在 G2/M 期阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ocifisertib hydrochloride 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Ocifisertib hydrochloride
  • HY-P4056
    CIGB-300 Inducer
    CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis),可用于癌症的研究。
    CIGB-300
  • HY-D0205AS1
    Carbocisteine-13C3-1 Inhibitor
    Carbocisteine-13C3-1 (Carbocysteine-13C3-1) 是 13C 标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Carbocisteine-<sup>13</sup>C3-1
  • HY-B0185S
    N-Oxide Lidocaine-d10

    利多卡因 d10(N 氧化物)

    Inducer
    N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERKNF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
    N-Oxide Lidocaine-d<sub>10</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种