1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. Apoptosis

Apoptosis (凋亡)

Apoptosis

凋亡 (Apoptosis) 是一种独特的细胞死亡形式,具有特定的形态和生化特征,包括细胞膜起泡、染色质凝聚、基因组 DNA 碎片化以及特定吞噬信号分子暴露在细胞表面。经历凋亡的细胞与因坏死而死亡的细胞不同。坏死细胞通常被免疫系统识别为危险信号,从而导致炎症;相反,凋亡死亡是安静有序的。

凋亡细胞死亡诱导有两种主要途径:内在途径,也称为 Bcl-2 调节或线粒体途径,由各种发育线索或细胞毒性损伤(如病毒感染、DNA 损伤和生长因子缺乏)激活,并由 BCL-2 蛋白家族严格控制。外在或死亡受体途径由死亡受体(肿瘤坏死因子 (TNF) 受体家族成员,如 Fas 或 TNF 受体-1 (TNFR1))连接触发,这些受体包含细胞内死亡结构域,可通过细胞表面的衔接蛋白 Fas 相关死亡结构域 (FADD;也称为 MORT1) 募集和激活 caspase-8。这种募集导致下游(效应)胱天蛋白酶(如 caspase-3、-6 或 -7)随后激活,而无需 BCL-2 家族参与。

研究表明,细胞存活率的改变会导致多种人类疾病的发病,包括癌症、病毒感染、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。专门改变凋亡阈值的治疗方法可能会改变其中一些疾病的自然进展。

Apoptosis is a distinctive form of cell death exhibiting specific morphological and biochemical characteristics, including cell membrane blebbing, chromatin condensation, genomic DNA fragmentation, and exposure of specific phagocytosis signaling molecules on the cell surface. Cells undergoing apoptosis differ from those dying through necrosis. Necrotic cells are usually recognized by the immune system as a danger signal and, thus, resulting in inflammation; in contrast, apoptotic death is quiet and orderly.

There are two major pathways of apoptotic cell death induction: The intrinsic pathway, also called the Bcl-2-regulated or mitochondrial pathway, is activated by various developmental cues or cytotoxic insults, such as viral infection, DNA damage and growth-factor deprivation, and is strictly controlled by the BCL-2 family of proteins. The extrinsic or death-receptor pathway is triggered by ligation of death receptors (members of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family, such as Fas or TNF receptor-1 (TNFR1)) that contain an intracellular death domain, which can recruit and activate caspase-8 through the adaptor protein Fas-associated death domain (FADD; also known as MORT1) at the cell surface. This recruitment causes subsequent activation of downstream (effector) caspases, such as caspase-3, -6 or -7, without any involvement of the BCL-2 family.

Studies suggest that alterations in cell survival contribute to the pathogenesis of a number of human diseases, including cancer, viral infections, autoimmune diseases, neurodegenerative disorders, and AIDS (acquired immunodeficiency syndrome). Treatments designed to specifically alter the apoptotic threshold may have the potential to change the natural progression of some of these diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N15303
    Goyazensolide Inducer
    Goyazensolide 是一种 NF-κB 抑制剂,可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis),并具有抗炎和抗癌作用。Goyazensolide是一种倍半萜内酯类,可在阿根廷草本植物点斑金菊 Centratherum punctatum 中被发现。
    Goyazensolide
  • HY-134367
    Ap2A disodium
    Ap2A (disodium) 是一种对称二核苷多磷酸化合物。Ap2A (disodium) 可促进血管平滑肌细胞生长。
    Ap2A disodium
  • HY-17507R
    Pantoprazole (Standard)

    泮托拉唑(Standard)

    Inducer
    Pantoprazole (Standard)是 Pantoprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole (Standard)
  • HY-132242R
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (Standard) Inducer
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (Standard)是 DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂,也是 sulforaphane (HY-13755) 代谢物且具有更长的半衰期和更好的血脑屏障通透性。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (Standard)
  • HY-100223R
    Calpeptin (Standard) Inducer
    Calpeptin (Standard)是 Calpeptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50 值为40 nM。Calpeptin 也是cathepsin K 的抑制剂。
    Calpeptin (Standard)
  • HY-10202B
    Tandutinib sulfate Inducer
    Tandutinib (MLN518) sulfate 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂,其 IC50 值为 0.22 μM,并且还抑制 c-KitPDGFR,其 IC50 值分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib sulfate 可用于急性骨髓性白血病,并具有穿越血脑屏障的能力。
    Tandutinib sulfate
  • HY-B0350AG
    Sodium butyrate (GMP) Inducer
    Sodium butyrate (GMP) 是 GMP 级别的 Sodium butyrate (HY-B0350A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Sodium Butyrate (Butanoic acid sodium salt) 是一种 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    Sodium butyrate (GMP)
  • HY-157647
    1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC Inducer
    1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC (PC(18:0/22:4)) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 抑制剂。 1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制多种癌细胞系的生长。
    1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC
  • HY-B1315R
    Carbaryl (Standard)

    甲萘威 (Standard)

    Inducer
    Carbaryl (Standard) 是 Carbaryl (HY-B1315) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂,可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解,导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。
    Carbaryl (Standard)
  • HY-101849R
    Fasentin (Standard) Inducer
    Fasentin (Standard)是 Fasentin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂,可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取,并具有抗血管生成活性。
    Fasentin (Standard)
  • HY-10181S1
    Dasatinib-d4

    达沙替尼-d4

    Inducer
    Dasatinib-d4 (BMS-354825-d4) 是氘代标记的 Dasatinib。Dasatinib (BMS-354825) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的,双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。对 SrcBcr-AblKi 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib 抑制 Bcr-AblSrcIC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Dasatinib-d<sub>4</sub>
  • HY-W743944
    Tilivalline Inducer
    Tilivalline 是一种肠毒素,可由产酸克雷伯氏菌产生。Tilivalline 对癌细胞有细胞毒性。Tilivalline 可诱导上皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Tilivalline 可导致抗生素相关性出血性结肠炎 (AAHC)。
    Tilivalline
  • HY-N0805R
    Alisol B 23-acetate (Standard)

    23-乙酰泽泻醇B (Standard)

    Inhibitor
    Alisol B 23-acetate (Standard) 是 Alisol B 23-acetate (HY-N0805) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alisol B 23-acetate 是口服活性的原萜烷型三萜化合物。Alisol B 23-acetate 可从泽泻中分离。Alisol B 23-acetate 诱导凋亡 (Apoptosis),促进 ROS 生成,下调 CDK4/6MMP-2/9,上调 cleaved PARP,激活 FXR 和抑制 Syk。Alisol B 23-acetate 具有抗炎和保肝活性。Alisol B 23-acetate 保护肾脏免受缺血-再灌注损伤。Alisol B 23-acetate 对卵巢癌、结肠癌、肺癌、胃癌具有抗癌活性。Alisol B 23-acetate 可用于动脉粥样硬化和过敏性哮喘研究。
    Alisol B 23-acetate (Standard)
  • HY-D2227
    IR-58 Inducer
    IR-58 是一种靶向线粒体的近红外 (NIR) 荧光团,是一种自噬 (autophagy) 增强剂。IR-58 通过诱导过度自噬杀死肿瘤细胞并诱导细胞凋亡 (apoptosis),这是通过活性氧 (ROS)-Akt-mTOR 途径介导的。
    IR-58
  • HY-B0202S4
    Irbesartan-13C,d4

    厄贝沙坦-13C,d4

    Inducer
    Irbesartan-13C,d4 (SR-47436-13C,d4; BMS-186295-13C,d4) 是 13C 标记的 Irbesartan (HY-B0202)。
    Irbesartan-<sup>13</sup>C,d<sub>4</sub>
  • HY-107512R
    Kynurenic acid sodium (Standard)

    犬尿喹啉酸钠盐 (Standard)

    Inducer
    Kynurenic acid (sodium) (Standard) 是 Kynurenic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
    Kynurenic acid sodium (Standard)
  • HY-W014901S1
    Bisphenol F-13C12 Inducer
    Bisphenol F-13C12 是一种 13C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β,诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
    Bisphenol F-<sup>13</sup>C<sub>12</sub>
  • HY-B0464R
    Hydralazine hydrochloride (Standard)

    盐酸肼屈嗪 (Standard)

    Hydralazine (hydrochloride) (Standard) 是 Hydralazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydralazine hydrochloride 是一种抗高血压剂,Hydralazine hydrochloride 可抑制线粒体分裂和人腹膜间皮细胞增殖,Hydralazine hydrochloride 具有免疫调节和抗迁移作用。Hydralazine hydrochloride 激活细胞凋亡 (apoptosis) 内在途径,引起 DNA 损伤。
    Hydralazine hydrochloride (Standard)
  • HY-B1193S
    Terfenadine-d3

    特非那定 d3

    Terfenadine-d3 ((±)-Terfenadine-d3) 是 Terfenadine 的氘代物。Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂, IC50为 204 nM。Terfenadine 也是一种 H1 组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂,通过调节 Ca2+ 稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活 Caspase-4,-2,-9
    Terfenadine-d3
  • HY-W665338
    3,6-Dimethoxy-9H-xanthen-9-one Inducer
    3,6-Dimethoxy-9H-xanthen-9-one 是一种 Xanthone (HY-N0126) 衍生物。3,6-Dimethoxy-9H-xanthen-9-one 可用于合成具有诱导癌细胞凋亡活性的化合物。
    3,6-Dimethoxy-9H-xanthen-9-one
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种