1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Bacterial

Bacterial (细菌)

抗菌剂 (Anti-bacterial agents),任何能破坏细菌或抑制细菌生长或繁殖能力的东西。热、氯等化学物质和抗生素药物都具有抗菌特性。如今,市场上有许多用于清洁和洗手的抗菌产品。这些产品并不能降低健康人患病毒性传染病的风险。但这并不排除抗菌产品对减轻家庭细菌性疾病症状的潜在贡献。

Anything that destroys bacteria or suppresses their growth or their ability to reproduce. Heat, chemicals such as chlorine, and antibiotic drugs all have antibacterial properties. Many antibacterial products for cleaning and handwashing are sold today. Such products do not reduce the risk for symptoms of viral infectious diseases in otherwise healthy persons. This does not preclude the potential contribution of antibacterial products to reducing symptoms of bacterial diseases in the home.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0546
    Procaine

    普鲁卡因

    99.95%
    Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标起作用,起效缓慢,作用持续时间短。
    Procaine
  • HY-B0537
    Pentamidine

    喷他脒

    Inhibitor
    Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantumIC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
    Pentamidine
  • HY-14865
    Omadacycline Inhibitor 99.85%
    Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline
  • HY-N0289
    Lycorine hydrochloride

    石蒜碱

    Inhibitor 99.89%
    Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分,也是黑色素瘤血管生成抑制剂,具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC50 为 1.2 μM)。
    Lycorine hydrochloride
  • HY-P1674A
    Murepavadin TFA Inhibitor 99.83%
    Murepavadin (POL7080) (TFA),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
    Murepavadin TFA
  • HY-B0698A
    Ceftibuten dihydrate

    头孢布烯二水合物

    Inhibitor 99.18%
    Ceftibuten (Sch-39720) dihydrate 是一种具有口服活性的头孢菌素,在体外对多种革兰氏阴性和某些革兰氏阳性病原体具有较强的抗菌活性。
    Ceftibuten dihydrate
  • HY-P2729
    Subtilisin

    枯草杆菌蛋白酶

    Subtilisin (EC 3.4.21.14) 是一种细菌丝氨酸蛋白酶 (bacterial serine protease)。Subtilisin 可诱导凋亡 (Apoptosis)。Subtilisin 可刺激促过敏细胞因子 (IL-1αIL-33) 表达。Subtilisin 可诱导原型过敏性肺部炎症。Subtilisin 对乳腺癌和结肠癌具有抗癌活性。Subtilisin 具有防污活性。Subtilisin 可作为洗涤剂添加剂。
    Subtilisin
  • HY-N2301
    Pleuromutilin

    截短侧耳素

    Inhibitor ≥98.0%
    Pleuromutilin (Drosophilin B) 通过抑制细菌的蛋白合成表达抗菌活性。
    Pleuromutilin
  • HY-B1381
    Cefixime

    头孢克肟

    Inhibitor 99.94%
    Cefixime (FR-17027) 是第三代头孢菌素类抗生素, 用于研究一些细菌感染。
    Cefixime
  • HY-B0510C
    Trimethoprim lactate

    乳酸甲氧苄啶

    Inhibitor 99.85%
    Trimethoprim lactate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
    Trimethoprim lactate
  • HY-Y1326
    Sodium metabisulfite

    焦亚硫酸钠

    Inhibitor 99.8%
    Sodium metabisulfite 是一种亚硫酸盐,可用作多种药物中的抗氧化剂和抗菌剂,并可作为多种食品制剂中的防腐剂。
    Sodium metabisulfite
  • HY-N1441
    Afzelin

    阿福豆甙

    Inhibitor 99.62%
    Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-19488A
    Ribocil-C Inhibitor 99.69%
    Ribocil-C是高度选择性的细菌核黄素核糖开关 (bacterial riboflavin riboswitches) 抑制剂。
    Ribocil-C
  • HY-15331
    VD3-d6

    维生素D3-d6

    99.45%
    VD3-d6 (Vitamin D3-26,26,26,27,27,27-d6) 是氘代标记的 VD3。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
    VD3-d<sub>6</sub>
  • HY-112579
    Ceftobiprole

    头孢吡普

    Inhibitor
    Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种广谱头孢菌素,对甲氧西林 (MRSA)、耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性,对 MRSA 的 MIC90 值为 2 μg/mL。Ceftobiprole 还抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。Ceftobiprole 可用于医院获得性肺炎(不包括呼吸机相关性肺炎)和社区获得性肺炎的研究。
    Ceftobiprole
  • HY-117778
    SF2312 Inhibitor
    SF2312 是一种天然膦酸盐抗生素 (antibiotic),是一种高效的烯醇化酶 (enolase) (Enolase) 抑制剂,对人重组 ENO1ENO2IC50 值分别为 37.9 nM 和 42.5 nM。SF2312 在厌氧条件下对细菌具有活性。
    SF2312
  • HY-B0942
    Benzethonium chloride

    苄索氯铵

    Inhibitor 98.47%
    Benzethonium chloride 作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组 α7α4β2 神经元烟碱性乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptors),具有抗菌、抗癌、抗败血症和消毒的活性。Benzethonium chloride 诱导了癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并激活了半胱天冬酶。Benzethonium chloride 消除了 FaDu 细胞的肿瘤形成能力,延缓了体内异种移植肿瘤的生长。
    Benzethonium chloride
  • HY-N0482
    Phillyrin Inhibitor 98.82%
    Phillyrin 是从连翘中分离出来的,具有抗菌和消炎作用。Phillyrin 对大鼠 CYP1A2CYP2D1 具有潜在的诱导作用,而不会影响 CYP2C11 和 CYP3A1/2 活性。Phillyrin 具有抗甲型流感病毒的活性。
    Phillyrin
  • HY-N6769
    Radicicol

    根赤壳菌素

    Inhibitor 99.96%
    Radicicol 是一种 Hsp90 抑制剂,导致蛋白酶体降解,IC50 <1 μM。Radicicol 抑制 PDKIC50 为 230 μM (PDK1) 和 400 μM (PDK3)。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素,通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (FTO),IC50 为 16.04 μM。
    Radicicol
  • HY-135470
    Nifurpirinol 98.70%
    Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物,以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞,如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
    Nifurpirinol
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种