1. Anti-infection
  2. Bacterial Antibiotic
  3. Murepavadin TFA

Murepavadin TFA  (Synonyms: POL7080 TFA)

目录号: HY-P1674A 纯度: 99.83%
COA 产品使用指南

Murepavadin (POL7080) (TFA),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

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Murepavadin TFA Chemical Structure

Murepavadin TFA Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1590
In-stock
5 mg ¥3500
In-stock
10 mg ¥5500
In-stock
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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Murepavadin (POL7080) (TFA), a 14-amino-acid cyclic peptide, is a highly potent, specific antibiotic. Murepavadin exhibits a potent antimicrobial activity for P. aeruginosa with MIC50 and MIC90 values both of 0.12 mg/L. Murepavadin also can target the lipopolysaccharide transport portin D. Murepavadin can be used for the research of bacterial resistance[1][2].

IC50 & Target

MIC50: 0.12 mg/L(P. aeruginosa)[2] MIC90: 0.12 mg/L(P. aeruginosa)[2] IC50: 5.84 μM (gentamicin)[2]

体外研究
(In Vitro)

Murepavadin has activity against P. aeruginosa with MIC50 and MIC90 values both of 0.12 mg/L[2].
Murepavadin inhibits megalin-mediated uptake of gentamicin in vitro with an IC50 value of 5.84 μM[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Murepavadin (sc;0-100mg/kg) 在临床前动物模型中具有活性,包括感染 XDR 分离株[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Murine models of P. aeruginosa infection[2]
Dosage: 0-100 mg/kg
Administration: Subcutaneous, q24h or q12h
Result: Resulted in an increase in survival rate to 100% and showed significantly lower CFU levels both in the blood and in the peritoneal fluid at 2 and 10 mg/kg 1 h post-infection.
Animal Model: Mouse, rat, rabbit, and monkey[2]
Dosage: 0-5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal or subcutaneous, single
Result: Followed a two-compartment model following intravenous administration and decline of plasma concentrations.
Distributed into the aqueous phase of the body, and systemic plasma clearance (CL) values were similar to the species-specific glomerular filtration rates (GFRs) .
Had high bioavailability (67.79%) after subcutaneous (s.c.) administration in rats but had low oral bioavailability (<0.01%).
Had a linear relationship between ELF AUC and unbound plasma AUC in mouse.
Did not readily cross the blood/brain barrier.
Clinical Trial
分子量

1667.83

Formula

C73H112N22O16.C2HF3O2

性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence Shortening

Cyclo(AS-{d-Pro}-PTWI-{Dab}-{Orn}-{d-Dab}-{Dab}-W-{Dab}-{Dab})

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (29.98 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.5996 mL 2.9979 mL 5.9958 mL
5 mM 0.1199 mL 0.5996 mL 1.1992 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 25 mg/mL (14.99 mM); 澄清溶液; 超声加热助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.83%

参考文献

Murepavadin TFA 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.5996 mL 2.9979 mL 5.9958 mL 14.9895 mL
5 mM 0.1199 mL 0.5996 mL 1.1992 mL 2.9979 mL
10 mM 0.0600 mL 0.2998 mL 0.5996 mL 1.4990 mL
15 mM 0.0400 mL 0.1999 mL 0.3997 mL 0.9993 mL
20 mM 0.0300 mL 0.1499 mL 0.2998 mL 0.7495 mL
25 mM 0.0240 mL 0.1199 mL 0.2398 mL 0.5996 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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