1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Bacterial

Bacterial (细菌)

抗菌剂 (Anti-bacterial agents),任何能破坏细菌或抑制细菌生长或繁殖能力的东西。热、氯等化学物质和抗生素药物都具有抗菌特性。如今,市场上有许多用于清洁和洗手的抗菌产品。这些产品并不能降低健康人患病毒性传染病的风险。但这并不排除抗菌产品对减轻家庭细菌性疾病症状的潜在贡献。

Anything that destroys bacteria or suppresses their growth or their ability to reproduce. Heat, chemicals such as chlorine, and antibiotic drugs all have antibacterial properties. Many antibacterial products for cleaning and handwashing are sold today. Such products do not reduce the risk for symptoms of viral infectious diseases in otherwise healthy persons. This does not preclude the potential contribution of antibacterial products to reducing symptoms of bacterial diseases in the home.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W088075
    Acriflavine hydrochloride

    吖啶黄盐酸盐

    Inhibitor 99.4%
    Acriflavine (Acriflavinium chloride) hydrochloride 是一种荧光吖啶染料,可用于标记核酸。Acriflavine hydrochloride 是一种消毒剂。Acriflavine hydrochloride 是一种有效的 HIF-1 抑制剂,可阻止 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基的二聚化。Acriflavine hydrochloride 可抑制单羧酸转运蛋白4 (MCT4) 与 Basigin之间的相互作用。Acriflavine hydrochloride 用于癌症研究,例如乳腺癌、脑肿瘤和慢性粒细胞白血病。Acriflavine hydrochloride 是一种有效的木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,可抑制 SARS-CoV-2
    Acriflavine hydrochloride
  • HY-N0207
    Patchouli alcohol

    百秋李醇

    Inhibitor 99.38%
    Patchouli alcohol 是一种天然三环倍半萜烯,具有抗幽门螺杆菌、抗炎和抗氧化特性。
    Patchouli alcohol
  • HY-164036
    Lolamicin Inhibitor 98.02%
    Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂,通过与脂蛋白结合位点竞争性结合,选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性,导致细胞死亡,兼具杀菌或抑菌活性,对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
    Lolamicin
  • HY-B1360
    Chlorquinaldol

    氯喹那多

    Inhibitor 98.69%
    Chlorquinaldol (Chloquinan) 是一种抗菌剂, 有潜力用于局部皮肤病症和阴道感染的研究。Chlorquinaldol 是 β-catenin/TCF4 抑制剂,显示出抗癌细胞增殖、抗迁移和诱导凋亡 (apoptosis) 的活性。
    Chlorquinaldol
  • HY-133685
    N-Hexanoyl-L-homoserine lactone Modulator 98.82%
    N-Hexanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。N-hexanoyl-L-homoserine lactone 也是细菌群体感应调节的介质。N-hexanoyl-L-homoserine lactone 促进藻类中的脂质积累。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子,是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。AHL 可以影响细菌活动,例如生物膜形成、色素合成和抗生素合成。
    N-Hexanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-P1649B
    SPR741 acetate Inhibitor 99.44%
    SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。
    SPR741 acetate
  • HY-113054
    DL-Glyceraldehyde 3-phosphate Inhibitor
    DL-Glyceraldehyde 3-phosphate 是几种代谢途径(包括糖酵解和糖异生)中的中间体。DL-Glyceraldehyde 3-phosphate 是一种大肠杆菌生长的有效抑制剂,也是酰基转移酶 (acyltransferase) 的竞争性抑制剂。
    DL-Glyceraldehyde 3-phosphate
  • HY-P5712
    Gramicidin S

    短杆菌肽 S

    Inhibitor 99.19%
    Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素,具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层,特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构,进而抑制细胞分裂和细胞壁合成,最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道,对 Na+/K+-ATPase,烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase,大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPaseIC50 分别为 41 μM,24 μM,3 μM。
    Gramicidin S
  • HY-17566
    Capreomycin sulfate

    硫酸卷曲霉素

    Inhibitor 99.52%
    Capreomycin sulfate 是一种大环肽类抗生素 (antibiotic),可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。Capreomycin sulfate 具有抗淀粉样变性和促纤维分解活性,通过抑制淀粉样蛋白纤颤的发生来降低淀粉样蛋白诱导的细胞毒性。Capreomycin sulfate 可用于耐多药结核病,2 型糖尿病,阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Capreomycin sulfate
  • HY-15739
    Ansamitocin P-3

    安丝菌素P 3

    Inhibitor ≥98.0%
    Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。
    Ansamitocin P-3
  • HY-B2170A
    Octenidine dihydrochloride

    奥替尼啶双盐酸盐

    Inhibitor 99.73%
    Octenidine dihydrochloride是用于皮肤粘膜和伤口的有效的防腐化合物。
    Octenidine dihydrochloride
  • HY-12479A
    Epetraborole hydrochloride Inhibitor 99.62%
    Epetraborole (GSK2251052) hydrochloride 是一种新型的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂 (IC50=0.31 μM),从而抑制蛋白质的合成。Epetraborole hydrochloride 可用于耐多药的革兰氏阴性病原体感染的研究。
    Epetraborole hydrochloride
  • HY-14865B
    Omadacycline tosylate

    奥马环素

    Inhibitor 99.37%
    Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline tosylate
  • HY-B0782A
    Acetazolamide sodium

    乙酰唑胺钠

    Inhibitor 99.54%
    Acetazolamide sodium 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂,对 hCA IXIC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
    Acetazolamide sodium
  • HY-B0276
    Ethionamide

    乙硫异烟胺

    Inhibitor 99.73%
    Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide) 是可口服的二线抗结核抗生素,有抑菌作用。
    Ethionamide
  • HY-N0006
    Demethoxycurcumin

    去甲氧基姜黄素

    Inhibitor ≥99.0%
    Demethoxycurcumin (去甲氧基姜黄素) 是姜黄素的一种主要活性成分,具有抗炎症、抗氧化、抗菌、抗癌和神经保护作用。Demethoxycurcumin 具有口服活性。Demethoxycurcumin 可用于炎症、癌症和阿尔茨海默病研究。
    Demethoxycurcumin
  • HY-N6871
    Abietic acid

    松香酸

    Inhibitor
    Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜,具有显著的抗增殖,抗炎,抗肥胖、抑菌,阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏,Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能,这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化,减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外,Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌,肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid
  • HY-N0525
    Ethyl gallate

    没食子酸乙酯

    Inhibitor 99.93%
    Ethyl gallate 是一种非类黄酮酚化合物,也是过氧化氢的清除剂。
    Ethyl gallate
  • HY-A0166A
    Cilastatin sodium

    西司他丁钠

    Inhibitor 98.85%
    Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphAIC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
    Cilastatin sodium
  • HY-B2144A
    Chitosan (MW 150000)

    壳聚糖 (MW 150000)

    Inhibitor
    Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin (MW 150000)) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖,分子量为 150000。Chitosan 因其无毒,低致敏性,生物相容性和可生物降解性而被广泛使用。Chitosan 还具有抗肿瘤,抗细菌,抗真菌和抗氧化活性。
    Chitosan (MW 150000)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种