2. Anti-infection
  3. Bacterial Antibiotic
  4. SPR741 acetate

SPR741 acetate  (Synonyms: NAB741 acetate)

目录号: HY-P1649B 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

SPR741 acetate Chemical Structure

SPR741 acetate Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥700
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2500
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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SPR741 acetate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SPR741 acetate (NAB741 acetate) is a cationic peptide derived from polymyxin B and is a potentiator molecule. SPR741 acetate increases the permeability of the outer membrane of Gram-negative bacteria and is used to treat severe Gram-negative bacteria infections. SPR741 acetate inhibits multidrug-resistant Gram-negative bacteria. The spectrum of activity of the antibiotic can be widened when used in combination with SPR741 acetate[1][2].

体外研究
(In Vitro)

SPR741 增强了作为大肠杆菌 AcrAB-TolC 外排泵底物的抗生素，有效地规避了该泵对内在抗生素耐药性的影响。 通过将抗生素与 SPR741 组合，可以克服或规避大肠杆菌对外膜和 AcrAB-TolC 外排系统介导的某些抗生素的内在耐药性，但主要由外排引起的内在耐药性的增强可能会受到限制[1]。
SPR741 作为独立药物缺乏显着的抗菌活性，但与革兰氏阴性菌的外膜相互作用，增加渗透性，从而改善联合给药抗生素在病原体内的积累[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SPR741 acetate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

SPR741 acetate 具有透化革兰氏阴性菌外膜的能力，从而使它们对疏水性抗生素敏感。与多粘菌素 B 相比，SPR741 acetate 具有显著的安全性，多粘菌素 B 在人体中具有严重的剂量限制性肾毒性。在多天的啮齿动物和非人灵长类动物研究中，多粘菌素 B 在远低于 SPR741的暴露标准化剂量下表现出肾毒性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

1052.18

Formula

C46H77N13O15
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 130 mg/mL (123.55 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9504 mL 4.7520 mL 9.5041 mL
5 mM 0.1901 mL 0.9504 mL 1.9008 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (3.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (3.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

COA (276 KB) RP-HPLC (247 KB) MS (178 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

SPR741 acetate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.9504 mL 4.7520 mL 9.5041 mL 23.7602 mL
5 mM 0.1901 mL 0.9504 mL 1.9008 mL 4.7520 mL
10 mM 0.0950 mL 0.4752 mL 0.9504 mL 2.3760 mL
15 mM 0.0634 mL 0.3168 mL 0.6336 mL 1.5840 mL
20 mM 0.0475 mL 0.2376 mL 0.4752 mL 1.1880 mL
25 mM 0.0380 mL 0.1901 mL 0.3802 mL 0.9504 mL
30 mM 0.0317 mL 0.1584 mL 0.3168 mL 0.7920 mL
40 mM 0.0238 mL 0.1188 mL 0.2376 mL 0.5940 mL
50 mM 0.0190 mL 0.0950 mL 0.1901 mL 0.4752 mL
60 mM 0.0158 mL 0.0792 mL 0.1584 mL 0.3960 mL
80 mM 0.0119 mL 0.0594 mL 0.1188 mL 0.2970 mL
100 mM 0.0095 mL 0.0475 mL 0.0950 mL 0.2376 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SPR741NAB741SPR 741SPR-741NAB 741NAB-741BacterialAntibioticPotentiatorGram-negativeantibioticcombinationmembranepermeabilityAcrAB-TolCeffluxpumpmultidrug-resistantInhibitorinhibitorinhibit

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