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COX-2 抑制剂

COX-2 抑制剂 (229):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-66005
    Acetaminophen

    对乙酰氨基酚

    Inhibitor 99.98%
    Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
  • HY-14397
    Indomethacin

    吲哚美辛

    Inhibitor 99.94%
    Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,COX-1COX-2IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
  • HY-14398
    Celecoxib

    塞来昔布

    Inhibitor 99.09%
    Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
  • HY-101840
    EIPA Inhibitor 99.73%
    EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂,IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究,如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
  • HY-14654
    Aspirin

    阿司匹林

    Inhibitor 99.66%
    Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase),可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
  • HY-14654R
    Aspirin (Standard)

    阿司匹林(标准品)

    Inhibitor 99.85%
    Aspirin (Standard) 是 Aspirin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase),可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
  • HY-106823
    Tebufelone Inhibitor
    Tebufelone (NE-11740) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种选择性双重 COX-2/5-lipoxygenase 抑制剂。Tebufelone 显示出有效的抗炎、减轻疼痛和解热特性。
  • HY-149496
    Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 Inhibitor
    Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 2m) 是一种口服有效的 NO 抑制剂 (IC50=7.70 μM),无明显毒性。Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 通过抑制 Akt/NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎活性。
  • HY-15036
    Diclofenac

    双氯芬酸

    Inhibitor 99.91%
    Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1COX-2IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1COX-2IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0523
    Gallic acid

    没食子酸

    Inhibitor 99.83%
    Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
  • HY-78131
    Ibuprofen

    布洛芬

    Inhibitor 99.95%
    Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
  • HY-N0603
    20(S)-Ginsenoside Rg3

    20(S)-人参皂苷 Rg3

    Inhibitor 99.94%
    20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB 活性和 COX-2 表达。
  • HY-B0261
    Meloxicam

    美洛昔康

    Inhibitor 99.70%
    Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2COX-1IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
  • HY-B1227
    Carprofen

    卡洛芬

    Inhibitor 99.76%
    Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2COX-1FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
  • HY-15037
    Diclofenac Sodium

    双氯芬酸钠

    Inhibitor 99.92%
    Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1COX-2IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1COX-2IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13913
    NS-398 Inhibitor 99.72%
    NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。
  • HY-N1067
    Xanthohumol

    黄腐酚

    Inhibitor 99.97%
    Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGATCOX-1COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
  • HY-B0167
    Salicylic acid

    水杨酸

    Inhibitor ≥98.0%
    Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
  • HY-15030
    Naproxen

    萘普生

    Inhibitor 99.99%
    Naproxen是COX-1COX-2 的抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。
  • HY-101840A
    EIPA hydrochloride Inhibitor 99.92%
    EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂,IC50 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究,如胃癌、结肠癌、胰腺癌。