1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. Calcium Channel
  4. Calcium Channel Isoform
  5. Calcium Channel 拮抗剂

Calcium Channel 拮抗剂

Calcium Channel 拮抗剂 (53):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0284
    Nifedipine

    硝苯地平

    Antagonist 99.05%
    Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于心肌功能不全的相关研究。
  • HY-A0064
    Verapamil hydrochloride

    盐酸维拉帕米

    Antagonist 99.98%
    Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
  • HY-103315
    Bepridil hydrochloride

    盐酸苄普地尔; 盐酸苄丙咯; 盐酸贝帕雷地; 苄普地尔盐酸盐; 苄丙咯盐酸盐; 贝帕雷地盐酸盐

    Antagonist 99.76%
    Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂,具有抗心绞痛的作用。
  • HY-B0549A
    Flavoxate hydrochloride

    盐酸黄酮哌酯

    Antagonist 99.85%
    Flavoxate hydrochloride 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate hydrochloride 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate hydrochloride 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。
  • HY-Z0816
    Dehydronitrosonisoldipine

    尼索地平杂质3

    Antagonist ≥98.0%
    Dehydronitrosonisoldipine,是尼索地平 Nisoldipine (HY-17402) 的衍生物,是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD),也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病。
  • HY-108974
    Drotaverine hydrochloride Antagonist 99.48%
    Drotaverine (hydrochloride) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂,也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛作用,但无抗胆碱能作用。
  • HY-10388
    TTA-Q6 Antagonist 99.97%
    TTA-Q6 是一种选择性的 T 型钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂,可用于神经领域的研究。
  • HY-17436
    Clevidipine

    丁酸氯维地平

    Antagonist 99.88%
    Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂,IC50为7.1 nM。
  • HY-116408A
    Propiverine hydrochloride

    盐酸丙哌维林

    Antagonist 99.89%
    Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛剂。Propiverine hydrochloride 可用于研究膀胱过度活动和尿失禁。
  • HY-14284
    Nilvadipine

    尼伐地平

    Antagonist 99.96%
    Nilvadipine 是一种有效的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂,IC50 为 0.1 nM。
  • HY-14276A
    Gallopamil hydrochloride Antagonist 99.15%
    Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil),也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌,IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。
  • HY-103318
    PD173212 Antagonist 99.88%
    PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel) 阻滞剂,在 IMR-32 实验中,IC50 值为 36 nM。
  • HY-U00212
    Aranidipine

    阿雷地平

    Antagonist 98.67%
    Aranidipine (MPC1304) 是一种钙离子 (Ca2+) 通道拮抗剂,具有强大而持久的抗高血压作用。
  • HY-U00137
    YS-201 Antagonist 99.70%
    YS-201是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 拮抗剂,有潜力用于心绞痛和高血压的研究。
  • HY-N6066
    Praeruptorin E

    白花前胡素 E

    Antagonist 99.83%
    Praeruptorin E 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin C 是一种钙 (calcium) 拮抗剂,pD2 值为 5.2。
  • HY-14276
    Gallopamil Antagonist ≥98.0%
    Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil),也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil 以浓度依赖性方式抑制酸分泌,IC50 为 10.9 μM。Gallopamil 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。
  • HY-N0079
    Praeruptorin C

    白花前胡丙素

    Antagonist 99.78%
    Praeruptorin C 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin C 是一种钙 (calcium) 拮抗剂,pD2 值为 5.7。
  • HY-A0064S
    Verapamil-d3 hydrochloride

    盐酸维拉帕米 d3 (盐酸盐)

    Antagonist 99.57%
    Verapamil-d3 (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
  • HY-N0215S5
    L-Phenylalanine-15N

    L-苯丙氨酸 15N

    Antagonist 98.10%
    L-Phenylalanine-15N 是一种 15N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Pheny
  • HY-15553B
    Mibefradil dihydrochloride hydrate Antagonist
    Mibefradil dihydrochloride hydrate (Ro 40-5967 dihydrochloride hydrate) 是一种长效钙离子通道拮抗剂,用作降压药。Mibefradil dihydrochloride hydrate 通过对低电压激活 (T) 钙通道的亲和力高于对高电压激活 (L) 钙通道的亲和力来发挥作用。