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    Stem Cell/Wnt
  3. Casein Kinase

Casein Kinase

Casein Kinases (CKs) are serine/threonine-selective enzymes that function as regulators of signal transduction pathways in most eukaryotic cell types.

Casein Kinase Isoform Specific Products:

  • CK1

  • CK2

Casein Kinase 相关产品 (22):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-50855
    Silmitasertib Inhibitor 99.92%
    Silmitasertib (CX-4945) 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。
  • HY-10324
    D4476 Inhibitor 99.64%
    D4476是具有有效性,选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂,其在体外实验的IC50值为0.3 μM。
  • HY-14393
    Emodin Inhibitor >98.0%
    Emodin 是一种广谱抗癌剂。Emodin 抑制蛋白激酶 CKII 活性,IC50 为 2 μM。
  • HY-15535
    DMAT Inhibitor >98.0%
    DMAT 是一种有效的,特异性的 CK2 抑制剂,IC50 值为 130 nM。
  • HY-14394
    TBB Inhibitor 98.27%
    TBB是可渗透细胞,ATP竞争型的 CK2 抑制剂,抑制大鼠肝脏CK2的 IC50 值为0.15 μM。
  • HY-18285
    Longdaysin Inhibitor 99.92%
    Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1αCK1δCDK7ERK2, 对 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM,8.8 µM,29 µM,52 µM。
  • HY-111820
    CK1-IN-1 Inhibitor 98.00%
    CK1-IN-1 是一种酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,对 CK1δ、CK1ε、p38σ MAPK 的 IC50 值为 15 nM, 16 nM, 73 nM,详细信息请参考专利 WO2015119579A1,化合物 1c。
  • HY-108642
    AMG-548 Inhibitor
    AMG-548 是一种有效的,口服活性的,选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM),对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。
  • HY-50855B
    Silmitasertib sodium salt Inhibitor 99.93%
    Silmitasertib sodium salt 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。
  • HY-15490
    PF-670462 Inhibitor 99.96%
    PF-670462 是一种有效的,选择性的 casein kinase (CKIε/CKIδ) 抑制剂,IC50 值分别为 7.7 nM 和 14 nM。
  • HY-100011
    SR-3029 Inhibitor 99.58%
    SR-3029 是一种有效的,ATP 竞争性的 CK1δCK1ε 的抑制剂,IC50 值分别为 44 nM 和 260 nM,Ki 均为 97 nM。
  • HY-100114
    TA-01 Inhibitor 99.93%
    TA-01 是一种有效的 CK1p38 MAPK 抑制剂,对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。
  • HY-12774
    IC261 Inhibitor 99.67%
    IC261 是一种选择性的,ATP 竞争性的 CK1 抑制剂,对 CkiδCkiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM,1 μM 和 16 μM。
  • HY-B0183
    Ellagic acid Inhibitor 99.92%
    Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
  • HY-15704
    LH846 Inhibitor 98.02%
    LH846 是一种选择性的 CKIδ 抑制剂,IC50 值为 290 nM;对 CKIα 和 CKIε 的抑制作用相对较弱,IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。
  • HY-15479
    TTP 22 Inhibitor
    TTP 22 是一种有效的 CK2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 100 nM 和 40 nM。
  • HY-12470
    PF-4800567 Inhibitor 98.38%
    PF-4800567 是一种有效、选择性的酪蛋白激酶 1ϵ (CK1ϵ) 抑制剂,IC50 值为 32 nM,对其选择性是对 CK1δ (IC50,711 nM) 的 20 倍。
  • HY-111378
    Casein Kinase II Inhibitor IV Inhibitor 98.08%
    Casein Kinase II Inhibitor IV是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。
  • HY-111378A
    Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Inhibitor
    Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride 是表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂。
  • HY-128677
    NCC007 Inhibitor
    NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂,IC50 分别为 1.8 和 3.6 μM。NCC007 可用于哺乳动物昼夜节律的研究。
Isoform Specific Products

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