1. Signaling Pathways
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    Stem Cell/Wnt
  3. Casein Kinase

Casein Kinase

Casein Kinases (CKs) are serine/threonine-selective enzymes that function as regulators of signal transduction pathways in most eukaryotic cell types.

Casein Kinase Isoform Specific Products:

  • CK1

  • CK2

Casein Kinase 相关产品 (37):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-10108
    LY294002 Inhibitor 99.95%
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3KδPI3KβIC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂,可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域,IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis) 激活剂。
  • HY-50855
    Silmitasertib Inhibitor 99.92%
    Silmitasertib (CX-4945) 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。
  • HY-13912
    IWP-2 Inhibitor 98.07%
    IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂,其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn),从而阻止关键的 Wnt 配体棕榈糖基化。IWP-2 还是一种具有 ATP 竞争能力的 CK1δ 抑制剂,对于 M82FCK1δIC50 为 40 nM。
  • HY-50855B
    Silmitasertib sodium salt Inhibitor 99.93%
    Silmitasertib sodium salt 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。
  • HY-14393
    Emodin Inhibitor 99.39%
    Emodin (Frangula emodin) 是一种广谱抗癌剂。Emodin 抑制蛋白激酶 CKII 活性,IC50 为 2 μM。Emodin 抑制 SARS 冠状病毒 (SARS-CoV)。
  • HY-135906
    CK2/ERK8-IN-1 Inhibitor >99.0%
    CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1HIPK2DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
  • HY-125957
    A-3 hydrochloride Inhibitor
    A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
  • HY-135816
    CK2/PIM1-IN-1 Inhibitor
    CK2/PIM1-IN-1 是 CK2PIM1 的抑制剂,对 CK2 和 PIM1 作用的 IC50 值分别为 3.787 μM 和 4.327 μM。CK2/PIM1-IN-1 被开发用于增殖性疾病,如癌症,以及其他激酶相关的疾病,包括炎症、疼痛、血管疾病、致病性感染和某些免疫疾病的研究。
  • HY-10324
    D4476 Inhibitor 99.64%
    D4476是具有有效性,选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂,其在体外实验的IC50值为0.3 μM。
  • HY-15490
    PF-670462 Inhibitor 99.96%
    PF-670462 是一种有效的,选择性的 casein kinase (CKIε/CKIδ) 抑制剂,IC50 值分别为 7.7 nM 和 14 nM。
  • HY-15535
    DMAT Inhibitor >98.0%
    DMAT 是一种有效的,特异性的 CK2 抑制剂,IC50 值为 130 nM。
  • HY-14394
    TBB Inhibitor 98.27%
    TBB是可渗透细胞,ATP竞争型的 CK2 抑制剂,抑制大鼠肝脏CK2的 IC50 值为0.15 μM。
  • HY-100011
    SR-3029 Inhibitor 99.58%
    SR-3029 是一种有效的,ATP 竞争性的 CK1δCK1ε 的抑制剂,IC50 值分别为 44 nM 和 260 nM,Ki 均为 97 nM。
  • HY-B0183
    Ellagic acid Inhibitor 99.92%
    Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
  • HY-12774
    IC261 Inhibitor 99.67%
    IC261 是一种选择性的,ATP 竞争性的 CK1 抑制剂,对 CkiδCkiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM,1 μM 和 16 μM。
  • HY-100114
    TA-01 Inhibitor 99.93%
    TA-01 是一种有效的 CK1p38 MAPK 抑制剂,对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。
  • HY-12470
    PF-4800567 Inhibitor 98.38%
    PF-4800567 是一种有效、选择性的酪蛋白激酶 1ϵ (CK1ϵ) 抑制剂,IC50 值为 32 nM,对其选择性是对 CK1δ (IC50,711 nM) 的 20 倍。
  • HY-15704
    LH846 Inhibitor >98.0%
    LH846 是一种选择性的 CKIδ 抑制剂,IC50 值为 290 nM;对 CKIα 和 CKIε 的抑制作用相对较弱,IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。
  • HY-15479
    TTP 22 Inhibitor 98.39%
    TTP 22 是一种有效的 CK2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 100 nM 和 40 nM。
  • HY-18285
    Longdaysin Inhibitor 99.92%
    Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1αCK1δCDK7ERK2, 对 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM,8.8 µM,29 µM,52 µM。
Isoform Specific Products

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