1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Acyltransferase

Acyltransferase (酰基转移酶)

Diacylglycerol acyltransferase; Diglyceride acyltransferase; acyl-CoA:cholesterol acyltransferase; mono- acylglycerol acyltransferase

酰基转移酶 (AT) 催化酰基部分从酰基辅酶 A (acyl-CoA) 转移到受体。酰基转移酶在维持人体体内平衡方面发挥着重要作用,并与各种疾病有关。酰基转移酶家族包括酰基辅酶 A:胆固醇 AT (ACAT)、二酰基甘油 AT (DGAT) 和单酰基甘油 AT (MGAT),用于脂质代谢。

ACAT(酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶)是一种细胞内酶,可催化胆固醇和脂肪酰基辅酶 A 形成胆固醇酯。在哺乳动物中,存在两种同工酶 ACAT1 和 ACAT2,由两个不同的基因编码。ACAT 在各种组织中的细胞胆固醇稳态中发挥重要作用。

DGAT(酰基辅酶 A:二酰基甘油酰基转移酶)是一种整合膜酶,可催化二酰基甘油和酰基辅酶 A 合成三酰基甘油的最后一步。DGAT 活性主要存在于两种不同的膜结合多肽中,称为 DGAT1 和 DGAT2。

MGAT(酰基辅酶 A:单酰基甘油酰基转移酶)可催化二酰基甘油的合成,二酰基甘油是生理上重要的脂质(如三酰基甘油和磷脂)的前体。在肠道中,MGAT 在膳食脂肪的吸收中起着重要作用,因为三酰基甘油的再合成是脂蛋白组装所必需的,脂蛋白将吸收的脂肪运送到其他组织。

Acyltransferase (AT) catalyzes the transfer of an acyl moiety from acyl-coenzyme A (acyl-CoA) to an acceptor. Acyltransferases play important roles in the maintenance of homeostasis in the human body and have been linked to various diseases. The Acyltransferase family includes acyl-CoA:cholesterol AT (ACAT), diacylglycerol AT (DGAT), and monoacylglycerol AT (MGAT) for the metabolism of lipids.

ACAT (acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase) is an intracellular enzyme that catalyzes the formation of cholesterol esters from cholesterol and fatty acyl-coenzyme A. In mammals, two isoenzymes, ACAT1 and ACAT2, encoded by two different genes, exist. ACATs play important roles in cellular cholesterol homeostasis in various tissues.

DGAT (acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase) is an integral membrane enzyme that catalyses the last step of triacylglycerol synthesis from diacylglycerol and acyl-CoA. DGAT activity resides mainly in two distinct membrane bound polypeptides, known as DGAT1 and DGAT2.

MGAT (acyl-CoA:monoacylglycerol acyltransferase) catalyzes the synthesis of diacylglycerol, the precursor of physiologically important lipids such as triacylglycerol and phospholipids. In the intestine, MGAT plays a major role in the absorption of dietary fat because resynthesis of triacylglycerol is required for the assembly of lipoproteins that transport absorbed fat to other tissues.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N14813
    Glisoprenin D

    赤霉抑素 D

    Inhibitor
    Glisoprenin D 是一种胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,可以抑制稻瘟病菌疏水表面附着胞的形成。
    Glisoprenin D
  • HY-135505
    JTP-103237 Inhibitor
    JTP-103237 是一种 MGAT2 抑制剂 (IC50: hMGAT2 和 hMGAT3 分别为 0.019 μM 和 6.423 μM)。JTP-103237 调节脂肪吸收、降低血浆葡萄糖水平并抑制饮食引起的肥胖。
    JTP-103237
  • HY-N14614
    Pyripyropene B Inhibitor
    Pyripyropene B 是一种强效的酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 2 (ACAT2) 抑制剂。Pyripyropene B 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶,IC50 为 117 nM。
    Pyripyropene B
  • HY-N14525
    Glisoprenin A Inhibitor
    Glisoprenin A 是一种胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,可抑制稻瘟病菌疏水表面附着胞的形成。
    Glisoprenin A
  • HY-W014674
    2,6-Dichlorophenylacetic acid

    2,6-二氯苯乙酸

    Inhibitor 99.95%
    2,6-Dichlorophenylacetic acid 是异青霉素 N 合成酶 (IPNS) 和酰基辅酶A: 6-APA 酰基转移酶 (acyl-CoA: 6-APA acyltransferase) 的抑制剂。2,6-Dichlorophenylacetic acid 也是一组苯基乙酸衍生物的一部分,对肿瘤细胞具有细胞抑制活性。
    2,6-Dichlorophenylacetic acid
  • HY-N14715
    Gypsetin Inhibitor
    Gypsetin 能抑制酰基辅酶 A、胆固醇酰基转移酶(ACAT)的活性,对大鼠肝微体 ACAT 有抑制作用,IC50 为 18 μM,且与油酰辅酶 A 底物有竞争作用,Ki 值为 5.5 μM。Gypsetin 还能抑制油酸形成胆固醇酯,IC50 为 0.65 μM。
    Gypsetin
  • HY-N14793
    Amidepsin B Inhibitor
    Amidepsin B 是一种二酰甘油酰基转移酶 (DGAT) 抑制剂。
    Amidepsin B
  • HY-16197
    Epicochlioquinone A Inhibitor
    Epicochlioquinone A 能抑制大鼠肝微粒体 ACATIC50 为 1.7 μM,抑制血浆卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT),IC50 为 15.8 μM,在 75mg/kg 剂量下可抑制大鼠 50% 的胆固醇吸收。
    Epicochlioquinone A
  • HY-175198
    Cs-2d Inhibitor
    Cs-2d 是一种选择性神经酰胺合酶 Cer1 抑制剂。Cs-2d 对 C. neoformans 的 Cer1 具有强效抑制活性,同时对人 hCerS1 保持较低的脱靶效应。Cs-2d 具有强效抗真菌活性,并显著抑制其生长。Cs-2d 可用于侵袭性真菌感染研究。
    Cs-2d
  • HY-N14584
    Roselipin 1B Inhibitor
    Roselipin 1B 对大鼠二酰甘油酰基转移酶 (DGAT) 有抑制作用。
    Roselipin 1B
  • HY-N14573
    Glisoprenin B Inhibitor
    Glisoprenin B 是一种胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。
    Glisoprenin B
  • HY-167664
    KY-455 Inhibitor
    KY-455 是一种新型酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。KY-455 抑制兔肠道、肝脏、巨噬细胞和肾上腺 ACATIC50 值分别为 0.4、0.9、2.9 和 4.1 μmol/L。
    KY-455
  • HY-100399AR
    Nevanimibe hydrochloride (Standard) Inhibitor
    Nevanimibe hydrochloride (Standard)是 Nevanimibe hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂,EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
    Nevanimibe hydrochloride (Standard)
  • HY-N1067R
    Xanthohumol (Standard)

    黄腐酚 (Standard)

    Inhibitor
    Xanthohumol (Standard) 是 Xanthohumol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGATCOX-1COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
    Xanthohumol (Standard)
  • HY-W012946R
    2-Furoic acid (Standard)

    糠酸 (Standard)

    Inhibitor
    2-Furoic acid (Standard) 是 2-Furoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物,经糠醛氧化得到。在大鼠试验中,2-Furoic acid 具有抗血脂作用,能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。
    2-Furoic acid (Standard)
  • HY-136707
    DGAT-1 inhibitor 3 Inhibitor
    DGAT-1 inhibitor 3 (compound 10) 是一种有效的 DGAT-1 抑制剂,IC50 值为 0.325 µM。DGAT-1 inhibitor 3 具有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。
    DGAT-1 inhibitor 3
  • HY-169499
    (R)-2-(3-(2-Ethoxyphenoxy)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic Acid
    (R)-2-(3-(2-Ethoxyphenoxy)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic Acid 是二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT-2) 抑制剂 Ervogastat 的中间体。
    (R)-2-(3-(2-Ethoxyphenoxy)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic Acid
  • HY-N14688
    Phenylpyropene B Inhibitor
    Phenylpyropene B 可以抑制 ACAT 活性,IC50 为 12.8 μM。
    Phenylpyropene B
  • HY-N9552
    Purpactin A Inhibitor
    Purpactin A 是一种胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,可由 Pen. Purpurogenum FO-6 产生。
    Purpactin A
  • HY-16266
    JNJ-DGAT1-A Inhibitor
    JNJ-DGAT1-A 是一种选择性 DGAT1 抑制剂。JNJ-DGAT1-A 可抑制 DGAT1 活性和 TG 合成。
    JNJ-DGAT1-A
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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