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Cancer  (癌症)

癌症是一种复杂的疾病，其特征是由于基因突变或蛋白质生成异常导致细胞分裂失控，从而导致细胞周期失控和周围组织浸润。恶性细胞可能通过血液或淋巴系统扩散，尽管治疗仍面临挑战，但对其病理生理机制的理解已取得显著进展。个性化3D打印体外模型的开发已成为手术规划和化疗优化的变革性工具，通过整合多种细胞类型、生物分子、聚合物、脉管系统和微通道，能够精确模拟肿瘤微环境。这些模型有助于准确预测肿瘤生长模式并提高治疗精准度，为推进癌症研究和临床疗效提供了强大的平台。

Cancer is a complex disease characterized by uncontrolled cell division resulting from genetic mutations or abnormal protein production, leading to loss of cell cycle regulation and invasion of surrounding tissues. It involves the potential spread of malignant cells through the bloodstream or lymphatic system, with significant advances in understanding its pathophysiology despite ongoing treatment challenges. The development of personalized 3D-printed in vitro models has emerged as a transformative tool for surgical planning and chemotherapy optimization, enabling precise simulation of tumor microenvironments by incorporating multiple cell types, biomolecules, polymers, vasculature, and micro-channels. These models facilitate accurate prediction of tumor growth patterns and improve treatment precision, offering a powerful platform for advancing cancer research and clinical outcomes.

参考文献:

 

Cancer (139):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    		53123-88-9 99.94%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-17394
    Cisplatin

    顺铂

    		15663-27-1 99.84%
    Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-D1056
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5

    脂多糖

    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 (LPS, from Escherichia coli (O55:B5)) 是从大肠杆菌 (E. coli O55:B5) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4，具有高致热原性，以及剂量和血清型特异性。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可用于诱导多种细胞炎症和动物炎症相关模型。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    紫杉醇

    		33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-10227
    Bortezomib

    硼替佐米

    		179324-69-7 99.97%
    Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib
  • HY-177572
    YL201
    YL201 是一种靶向 B7H3 的抗体-药物偶联物 (ADC)。YL201 包含人源抗 B7H3 单克隆抗体 Tambotatug (HY-P991719)、可被蛋白酶切割的连接子 DL-01 (HY-155870) 或 DL-01 甲酸盐 (HY-155870A)，以及拓扑异构酶 1 抑制剂有效载荷。YL201 可用于研究表达 B7H3 的晚期实体瘤，重点包括广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)、鼻咽癌 (NPC)、非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌。
    YL201
  • HY-176792
    ACBI-4
    ACBI-4 是一种选择性的 GTP 负载的 KRAS 活性态 (KRAS(on)) PROTAC 降解剂。ACBI-4 具有显著的抗增殖作用，并能有效降解癌细胞中的多种 KRAS 突变体，例如 KRASG12R。
    ACBI-4
  • HY-178124
    Huib32
    Huib32 是一种高效的小分子 USP32 抑制剂 (IC50 = 21.2 nM)，相较于其他密切相关的去泛素化酶 (DUBs) (例如 USP8/10/16、UCHL1 和 OTUB2) 具有高选择性。Huib32 通过可逆地共价结合活性位点 Cys743 来抑制 USP32，从而增强底物的泛素化水平、改变内体形态，并模拟 USP32 敲除的表型。Huib32 可用于乳腺癌、卵巢癌、肺癌，阿尔茨海默病和帕金森病的相关研究。
    Huib32
  • HY-B2227B
    Lactic acid sodium (60% w/w in water)

    乳酸钠

    		72-17-3 98.0%
    Lactic acid (DL-Lactic acid) sodium (60% w/w in water) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是糖酵解终产物，弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是一种肿瘤代谢物，在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 还具有抗菌活性，可用作食品保鲜剂。
    Lactic acid sodium (60% w/w in water)
  • HY-N0583
    Hydrocortisone

    氢化可的松

    		50-23-7 99.92%
    Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
    Hydrocortisone
  • HY-17386
    Rosiglitazone

    罗格列酮

    		122320-73-4 99.94%
    Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
    Rosiglitazone
  • HY-13030
    (+)-JQ-1 1268524-70-4 99.90%
    (+)-JQ-1 (JQ1) 是一种化学探针，是一种有效特异性的可逆 BET bromodomain 抑制剂，抑制 BRD4(1/2) 的 IC50 分别为 77 nM 和 33 nM。(+)-JQ-1 激活自噬 (autophagy)。
    (+)-JQ-1
  • HY-10001
    Calcipotriol

    卡泊三醇

    		112965-21-6 99.93%
    Calcipotriol 是一种合成的 VitD3 类似物，对 vitamin D 受体具有高亲和力。
    Calcipotriol
  • HY-P9970
    Infliximab

    英夫利昔单抗

    		170277-31-3
    Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。
    (Note: 下方产品规格仅指示 Infliximab 有效含量，该产品成分比例为 Infliximab : 辅料 = 9 : 47。)
    Infliximab
  • HY-N0140
    Ursolic acid

    熊果酸

    		77-52-1 99.02%
    Ursolic acid (Prunol) 是一天然三萜羧酸化合物，具有预防和抗癌活性。
    Ursolic acid
  • HY-P99843
    Datopotamab

    德达博妥单抗

    		2267989-53-5 99.00%
    Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
    Datopotamab
  • HY-D1056A1
    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4

    脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4

    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4
  • HY-18935
    CBL0137 1197996-80-7 99.68%
    CBL0137 是一种 curaxin 化合物，是一种组蛋白伴侣促进染色质转录 (FACT) 抑制剂。CBL0137 下调 NF-κB 并激活 p53。CBL0137 可恢复组蛋白 H3 乙酰化和三甲基化。CBL0137 是一种抗癌剂。CBL0137 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    CBL0137
  • HY-10999A
    Trametinib (DMSO solvate)

    曲美替尼二甲亚砜

    		1187431-43-1 99.56%
    Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib (DMSO solvate) 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。此产品为固体形式，是 DMSO 溶剂化物，是一种稳定的晶体形态。
    Trametinib (DMSO solvate)
  • HY-121137
    BMPO 387334-31-8 98.36%
    BMPO (BocMPO) 是一种可渗透细胞的自由基捕获剂 (spin trap)，具有良好的化学和光谱特性。BMPO (BocMPO) 可用于检测巯基自由基，羟自由基，超氧阴离子和谷胱甘肽自由基。
    BMPO
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