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Respiratory Disease  (呼吸系统疾病)

呼吸系统疾病是指一组影响肺部及其他呼吸系统组成部分的疾病，通常由感染、接触烟草烟雾（一手或二手烟）或吸入氡、石棉或其他空气毒素等污染物引起。常见类型包括哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、肺纤维化、肺炎和肺癌。这些疾病也称为肺部疾病或肺部疾病。

Respiratory disease refers to a group of conditions affecting the lungs and other components of the respiratory system, often resulting from infections, tobacco smoke exposure—either firsthand or secondhand—or inhalation of pollutants such as radon, asbestos, or other airborne toxins. Common types include asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pulmonary fibrosis, pneumonia, and lung cancer. These disorders are also known as lung disorders or pulmonary diseases.

参考文献:

 

Respiratory Disease (20):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    		53123-88-9 99.94%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-17394
    Cisplatin

    顺铂

    		15663-27-1 99.84%
    Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    紫杉醇

    		33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-10227
    Bortezomib

    硼替佐米

    		179324-69-7 99.97%
    Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib
  • HY-17386
    Rosiglitazone

    罗格列酮

    		122320-73-4 99.94%
    Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
    Rosiglitazone
  • HY-105369
    KF-20444 154015-73-3
    KF-20444 是一种口服活性的 ALK 抑制剂，具有血脑屏障渗透性。KF-20444 对 ALK 融合蛋白 (EML4-ALK) 和 ALK 耐药突变 (包括 L1196M、G1202R 和 F1174L) 表现出强效抑制活性。KF-20444 有效抑制 ALK 驱动的癌细胞系中 ALK 的磷酸化，从而抑制癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。KF-20444 在携带 ALK 阳性非小细胞肺癌或神经母细胞瘤的小鼠模型中显示出抗肿瘤疗效。KF-20444 可用于 ALK 驱动的恶性肿瘤研究。
    KF-20444
  • HY-178485
    SJY26
    SJY26 是一种 PI3K/HDAC 双靶点抑制剂，其 IC50 值分别为 0.59 nM (PI3Kα 和 PI3Kδ)、2.02 nM (PI3Kγ)、12.69 nM (PI3Kβ) 和 114 nM (HDAC1)。SJY26 具有强效的广谱抗增殖活性，尤其对 Jurkat 和 PC9R 细胞极为敏感。SJY26 可抑制 PC9R 细胞的迁移，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SJY26 可降低 AKT 磷酸化水平，并减少组蛋白 H3 (Ac-H3) 的去乙酰化。SJY26 可用于非小细胞肺癌和白血病的研究。
    SJY26
  • HY-130133
    DHW-221 2378831-21-9
    DHW-221 是一种口服有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，对四种 I 类 PI3K 亚型以及 mTOR (PI3Kα，IC50 = 0.50 nM；PI3Kβ，IC50 = 1.9 nM；PI3Kγ，IC50 = 1.8 nM；PI3Kδ，IC50 = 0.74 nM; mTOR, IC50 = 3.9 nM) 均表现出低纳米摩尔级别的效力。DHW-221 通过阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路、诱导线粒体 (mitochondrial) 凋亡 (apoptosis) 和副凋亡 (paraptosis) (通过内质网应激和 MAPK 信号传导) 以及引起细胞周期阻滞，进而抑制细胞迁移、侵袭和血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。DHW-221 在 A549/Taxol (HY-B0015) 和 HCC827 小鼠模型中均抑制肿瘤生长。DHW-221 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结肠癌和乳腺癌的研究[1][2][3]。
    DHW-221
  • HY-P99843
    Datopotamab

    德达博妥单抗

    		2267989-53-5 99.00%
    Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
    Datopotamab
  • HY-10999A
    Trametinib (DMSO solvate)

    曲美替尼二甲亚砜

    		1187431-43-1 99.56%
    Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib (DMSO solvate) 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。此产品为固体形式，是 DMSO 溶剂化物，是一种稳定的晶体形态。
    Trametinib (DMSO solvate)
  • HY-148810
    Zongertinib 2728667-27-2 99.74%
    Zongertinib (BI 1810631) 是一种有效的、选择性 HER2 和 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值分别为 13 nM 和 579 nM。 Zongertinib 有抗肿瘤活性，可用于多种实体瘤的研究。
    Zongertinib
  • HY-P99151
    Brentuximab 2088770-90-3 99.64%
    Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成的抗体-偶联药物 Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性，对人类 CD30+ 癌细胞的 IC50 为 10 nM。
    Brentuximab
  • HY-P99157
    Omburtamab

    奥博妥单抗

    		1895083-75-6 99.16%
    Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
    Omburtamab
  • HY-P990651
    PY314
    PY314 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 TREM2。PY314 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。PY314 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    PY314
  • HY-10585S1
    Valproic acid-d6

    丙戊酸 d6

    		87745-18-4 99.83%
    Valproic acid-d6 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
    Valproic acid-d<sub>6</sub>
  • HY-P99418
    Acapatamab

    艾卡帕妥单抗

    		2314491-93-3 98.35%
    Acapatamab (AMG-160) 是一种抗 CD3E/FOLH1 的单克隆抗体。
    Acapatamab
  • HY-18706
    trans-Tranilast

    反-曲尼司特

    		70806-55-2 98.99%
    trans-Tranilast (trans-MK-341) 是一种抗过敏剂, 用于研究支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。
    trans-Tranilast
  • HY-178824
    EGFR-IN-180 1454651-67-2
    EGFR-IN-180 (Compound L15) 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-180 对 EGFR 及携带 L858R/T790M/C797S 三重耐药突变的 EGFR 表现出抑制活性，其 IC50 值分别为 80.96 nM 和 16.43 nM。EGFR-IN-180 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
    EGFR-IN-180
  • HY-N16507
    Bruceoside D 167782-22-1
    Bruceoside D 是一种细胞毒性楝素类糖苷，在 Brucea javanica 中发现的。Bruceoside D 是 microtubule 聚合抑制剂。Bruceoside D 对白血病 (CCRF-CEM)、非小细胞肺癌 (A549) 和卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞系表现出抑制活性。Bruceoside D 有望用于癌症的研究。
    Bruceoside D
  • HY-178242
    PROTAC EGFR degrader 16 2654821-07-3
    PROTAC EGFR degrader 16 (Compound 98) 是一种选择性 EGFR PROTAC 降解剂，在 NCI-H1975 (EGFR L858R-T970M)、NCI-H3225 (EGFR L858R) 和 NCI-H1976 + CS (EGFR L858R-T970M-L797S) 细胞系中，其 DC50 值均小于 50 nM。PROTAC EGFR degrader 16 可用于研究 EGFR 驱动的癌症，例如非小细胞肺癌 (粉色：EGFR 配体 (HY-178313)；蓝色：CRBN 配体 (HY-W1128702)；黑色：连接子；EGFR 配体 + 连接子 (HY-178311))。
    PROTAC EGFR degrader 16
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