2. 疾病领域
  3. 感染

Infection  (感染)

感染是一种病理状态，由致病性或潜在致病性微生物侵入通常无菌的组织、体液或体腔引起，其特征是宿主-微生物失衡，每克组织中超过10⁵个微生物或存在β-溶血性链球菌。感染常见于各种伤口环境，例如创伤性皮肤损伤、烧伤、慢性溃疡、手术部位以及器械植入后。成功的免疫反应可以使伤口在凝血、炎症、增殖和重塑阶段正常愈合；然而，当这种防御机制失效时，感染会阻碍愈合，延迟伤口闭合，并导致严重的全身并发症，包括菌血症、脓毒症和多系统器官衰竭。免疫抑制患者的风险更高，而细菌耐药性的增加会进一步加剧感染威胁，从而增加临床发病率和医疗成本。耐药病原体的日益流行凸显了对所有患者群体进行伤口感染的警惕预防和管理的迫切需要。

Infection is a pathological condition caused by the invasion of normally sterile tissues, fluids, or body cavities by pathogenic or potentially pathogenic microorganisms, characterized by a host-microorganism imbalance exceeding 10⁵ organisms per gram of tissue or the presence of beta-hemolytic streptococci. It commonly arises in various wound settings such as traumatic skin injuries, burns, chronic ulcers, surgical sites, and after device implantation. A successful immune response can allow normal wound healing through the phases of coagulation, inflammation, proliferation, and remodeling; however, when this defense fails, infection can impair healing, delay wound closure, and lead to severe systemic complications including bacteremia, sepsis, and multi-system organ failure. Individuals with immunosuppressive conditions are at heightened risk, and rising bacterial resistance further exacerbates the threat, increasing both clinical morbidity and healthcare costs. The growing prevalence of resistant pathogens underscores the critical need for vigilant prevention and management of wound infections across all patient populations.

参考文献:

 

Infection (45):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    		53123-88-9 99.94%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-D1056
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5

    脂多糖

    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 (LPS, from Escherichia coli (O55:B5)) 是从大肠杆菌 (E. coli O55:B5) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4，具有高致热原性，以及剂量和血清型特异性。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可用于诱导多种细胞炎症和动物炎症相关模型。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5
  • HY-D1056A1
    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4

    脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4

    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4
  • HY-W020017
    Propanoic acid

    丙酸

    		79-09-4 99.50%
    Propanoic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Propanoic acid 可由肠道细菌 (bacteria) 代谢膳食纤维而产生。Propanoic acid 增加 PPAR-γ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Propanoic acid 诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Propanoic acid 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Propanoic acid 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Propanoic acid 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Propanoic acid 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。
    Propanoic acid
  • HY-B0322S
    Sulfamethoxazole-d4

    磺胺甲恶唑 D4

    		1020719-86-1 98.22%
    Sulfamethoxazole-d4 (Ro 4-2130-d4) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
    Sulfamethoxazole-d<sub>4</sub>
  • HY-105373
    PNU 101850 852336-59-5
    PNU 101850 是一种 Eperezolid (HY-10393) 前药。PNU 101850 转化为母体化合物 Eperezolid 后便具备了抗菌活性。
    PNU 101850
  • HY-105291
    CKD-711 445010-62-8
    CKD-711 是一种具有口服活性的氨基寡糖 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 值为 78 μg/mL。CKD-711 对猪肠道麦芽糖酶和蔗糖酶也有抑制作用，IC50 值为 2.5 和 0.5 μg/mL。CKD-711 对土生丛毛单胞菌 (Comamonas terrigena) 表现出选择性抗菌活性。CKD-711 可用于感染和代谢疾病的研究，如糖尿病。
    CKD-711
  • HY-10391
    E-3709 128311-86-4
    E3709 是一种抗菌剂。E3709 对革兰氏阳性菌表现出显著的抑制活性，包括 Staphylococcus aureus (MRSA)、Enterococcus faecalis、链球菌、梭菌和类白喉杆菌。E3709 可用于革兰氏阳性菌感染相关研究。
    E-3709
  • HY-155048
    BDM91270 2892824-11-0 98.30%
    BDM91270 (化合物 29) 是一种大肠杆菌 AcrAB-TolC 外排泵抑制剂，其抑制野生型大肠杆菌 AcrB 的 EC90 值为 0.6 μM。BDM91270 可用于大肠杆菌耐药性的研究。
    BDM91270
  • HY-P99649
    Gremubamab

    格瑞巴单抗

    		1800381-36-5
    Gremubamab (MEDI3902) 是一种人源化 IgG1 kappa 抗 PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
    Gremubamab
  • HY-113478S
    Ursodeoxycholic acid-d4

    熊去氧胆酸 d4

    		347841-46-7 99.52%
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
    Ursodeoxycholic acid-d<sub>4</sub>
  • HY-D1056C3
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium

    脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型

    Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype typhimurium 是来源于血清型沙门氏菌 (S. enterica) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from S. enterica 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium 可调控细菌在树突状细胞（DC）中的命运，决定 DC 细胞对细菌的摄取、降解和免疫功能的激活。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium
  • HY-B0502S
    Enrofloxacin-d5

    恩诺沙星-d5

    		1173021-92-5 99.82%
    Enrofloxacin-d5 是 Enrofloxacin 的氘代物。Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素，作用于支原体 ( Mycoplasma bovis)，MIC90 为 0.312 μg/mL。
    Enrofloxacin-d<sub>5</sub>
  • HY-D1056D
    Lipopolysaccharides, from P. gingivalis

    脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌

    Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4，是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from P. gingivalis
  • HY-17422S1
    Acyclovir-d4

    阿昔洛韦 d4

    		1185179-33-2 98.66%
    Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir-d<sub>4</sub>
  • HY-13637S
    Ganciclovir-d5

    更昔洛韦 d5

    		1189966-73-1 98.32%
    Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
    Ganciclovir-d<sub>5</sub>
  • HY-P5753A
    JB-95 acetate 98.39%
    JB-95 acetate 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 acetate 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜，但不破坏大肠杆菌的内膜。
    JB-95 acetate
  • HY-D1056F
    Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4
    Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 (Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是一种生物素偶联的 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056A1)，可以与链霉亲和素蛋白偶联。Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 可用于鉴定Lipopolysaccharide 配体。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 还可以诱导小鼠巨噬细胞的 M1 型极化。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。
    Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4
  • HY-P5710
    LCI peptide
    LCI peptide 是一种具有抗细菌活性的抗菌肽。LCI peptide 对植物病原体、黄单胞菌和假单胞菌，包括大肠杆菌，Gentamicin-耐药 MRSA，和 Xoo 具有活性。
    LCI peptide
  • HY-125733
    Thiocillin I

    高硫青霉素I

    		59979-01-0
    Thiocillin I 是一种硫肽抗生素，对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株，枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，0.5 μg/ mL，4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
    Thiocillin I
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