1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Factor Xa
  4. Factor Xa抑制剂

Factor Xa抑制剂

Factor Xa抑制剂 (54):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt

    肝素钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了ATIII使凝血酶因子IIaXa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-17567C
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    肝素钠 (MW 15kDa)

    Inhibitor
    Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物,分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIafactor Xa 失活的速度。
  • HY-50667
    Apixaban

    阿哌沙班

    Inhibitor 99.99%
    Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆并具有口服活性的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 可以用于各种血栓栓塞疾病的相关研究。
  • HY-50903
    Rivaroxaban

    利伐沙班

    Inhibitor 99.93%
    Rivaroxaban 是一种高效,选择性直接的凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM,Ki 为 0.4 nM。
  • HY-10264
    Edoxaban

    依度沙班

    Inhibitor 99.59%
    Edoxaban (DU-176b) 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂,对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
  • HY-P4245
    D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone Inhibitor 98.95%
    D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone 是凝血因子 XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein) 的抑制剂,在血栓形成和炎症中发挥重要作用。
  • HY-76971
    Dechloro Rivaroxaban Inhibitor 99.94%
    Dechloro Rivaroxaban 是一种有口服活性的 Factor Xa 高选择性抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 抑制人体内游离的 FXa,其 Ki 为 0.4 nM。Dechloro Rivaroxaban 抑制凝血酶原和纤维蛋白相关 FXa 活性,IC50 值分别为 2.1 nM和 92 nM。
  • HY-B0597
    Fondaparinux sodium

    磺达肝癸钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。
  • HY-137431
    Asundexian Inhibitor 99.93%
    Asundexian (BAY 2433334) 是一种口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂。Asundexian 直接、有效、可逆地结合 FXIa 的活性位点,从而抑制其活性。Asundexian 抑制缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。
  • HY-125856
    Milvexian Inhibitor 98.02%
    Milvexian 是一种口服有效、小分子、可逆、直接结合的 factor Xia 拮抗剂,对人、兔、狗、大鼠和小鼠的 Ki 值分别为 0.11、0.38、0.64、490、350 nM。Milvexian 在体内外表现出抗血栓活性,可用于血栓研究。
  • HY-10264B
    Edoxaban tosylate monohydrate

    依度沙班对甲苯磺酸盐一水合物; 伊多塞班对甲苯磺酸盐一水化合物; 艾多沙班对甲苯磺酸盐一水化合物

    Inhibitor 99.91%
    Edoxaban (DU-176b) monohydrate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂,对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban monohydrate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban monohydrate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
  • HY-10268
    Betrixaban

    贝曲西班

    Inhibitor 98.10%
    Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。Betrixaban 具有抗血栓形成效果。
  • HY-B0385
    Gabexate mesylate

    甲磺酸加贝酯

    Inhibitor 99.14%
    Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子,Ki 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合,Ki 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用,并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。
  • HY-109509
    Enoxaparin Inhibitor
    Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性,抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
  • HY-P99415
    Abelacimab Inhibitor 98.63%
    Abelacimab (MAA868) 是一种全人源 IgG1 单克隆抗体,可高亲和力与 FXI 的催化结构域结合并将其锁定在酶原构象中,从而防止其被 FXIIa 或凝血酶激活。Abelacimab 可用于血栓栓塞性疾病研究。
  • HY-P99631
    Garadacimab

    加达西单抗

    Inhibitor
    Garadacimab (CSL312) 是一流的全人 IgG4 单克隆抗体,靶向活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 具有用于遗传性血管性水肿研究的潜力。
  • HY-70035
    Otamixaban

    奥米沙班

    Inhibitor 98.08%
    Otamixaban(FXV673)是高效的fXa选择性可逆型抑制剂,Ki为0.5nM,能抑制游离型或凝血酶原酶结合型fXa。
  • HY-14853
    Darexaban Inhibitor 99.60%
    Darexaban (YM150) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,IC50 为 54.6 nM。Darexaban 对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)显示出高选择性。Darexaban 具有抗凝和抗血栓形成作用。
  • HY-118969
    BMS-262084 Inhibitor 98.06%
    BMS-262084 是一种有效,选择性和不可逆的 factor XIa 抑制剂,对人因子 XIa 的 IC50 值为 2.8 nM。BMS-262084 还抑制人类胰蛋白酶 (IC50=5 nM)。BMS-262084 具有抗血栓形成作用。
  • HY-117290
    BMS-962212 Inhibitor 99.76%
    BMS-962212 是直接的,可逆的,选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性,快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露,并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。