2. Anti-infection
  3. Bacterial Fungal Influenza Virus Antibiotic
  4. Tunicamycin

Tunicamycin  (Synonyms: 衣霉素)

目录号: HY-A0098 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

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Tunicamycin Chemical Structure

Tunicamycin Chemical Structure

CAS No. : 11089-65-9

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5 mg ￥3850
In-stock
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Tunicamycin 相关抗体

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WB
Proliferation Assay

    Tunicamycin purchased from MCE. Usage Cited in: PLoS Biol. 2018 Oct 18;16(10):e2006483.   [Abstract]

    SK-Hep1 cells stably expressing EV or Flag-PGM1 are treated with or without 0.1 ug/mL Tunicamycin, and cell proliferation is measured.

    Tunicamycin purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Death Dis. 2018 May 22;9(6):604.  [Abstract]

    Western blot analysis of ER stress-related proteins after PPI treatment for 48 h in both pH 7.4 and pH 6.5 conditions. Cells treated with Thapsigargin (TG, 0.5 and 1 μM) or Tunicamycin (Tu, 2.5, 5 and 10 μg/mL) for 24 h served as positive controls.

    查看 Antibiotic 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Aminoglycoside Glycopeptide Lipopeptide Macrolide Oxazolidinone Quinolone Tetracycline β-lactam

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Tunicamycin is a mixture of homologous nucleoside antibiotic that inhibits N-linked glycosylation and blocks GlcNAc phosphotransferase (GPT). Tunicamycin causes accumulation of unfolded proteins in cell endoplasmic reticulum (ER) and induces ER stress, and causes blocking of DNA synthesis and cell cycle arrest in G1 phase. Tunicamycin inhibits gram-positive bacteria, yeasts, fungi, and viruses and has anti-cancer activity[1][2][3].Tunicamycin increases exosome release in cervical cancer cells[4].

    体外研究
    (In Vitro)

    Tunicamycin (2 μg/mL；24 小时；CD44+/CD24- 和原始 MCF7 细胞) 处理增加了 CD44+/CD24- 和原始 MCF7 细胞中的剪接 XBP-1、ATF6 核易位水平和 CHOP 蛋白表达[1]。
    Tunicamycin 诱导的内质网应激抑制 CD44+/CD24- 表型细胞亚群和体外侵袭，并加速肿瘤细胞的形成。结果表明，在 Tunicamycin 的作用下，CD44+/CD24- 和 CD44+/CD24- 丰富的 MCF7 细胞培养物具有抑制侵袭、增加细胞死亡、抑制增殖和减少迁移的作用[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Tunicamycin 相关抗体:

    Western Blot Analysis

    Cell Line: CD44+/CD24- and original MCF7 cells[1]
    Concentration: 2 µg/mL
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Increased level of spliced XBP-1, ATF6 nuclear translocation and CHOP protein expression are detected in CD44+/CD24- and original MCF7 cells.
    体内研究
    (In Vivo)

    Tunicamycin (0.1 mg/kg 或 0.5 mg/kg) 处理显著抑制 CD133+/- MHCC97L 细胞异种移植模型 (BALB/c (nu/nu) 小鼠) 中的肿瘤生长[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    844.94 (n=10)

    Formula

    C39H64N4O16
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Off-white to light yellow

    中文名称

    衣霉素；链病毒菌素
    结构分类
    初始来源

    Streptomyces lysosuperficus
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2 mg/mL (Infinity mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2 mg/mL (Infinity mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.96%

    COA (276 KB) LCMS (269 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Tunicamycin 相关分类

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Tunicamycin11089-65-9衣霉素链病毒菌素BacterialFungalInfluenza VirusAntibioticERUDP-HexNAcantibioticglycoproteinN-linkedDNAsynthesisanti-cancerXBP-1ATF6invasionInhibitorinhibitorinhibit

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