1. Signaling Pathways
  2. PI3K/Akt/mTOR
    Stem Cell/Wnt
  3. GSK-3
  4. GSK-3β Isoform
  5. GSK-3β 抑制剂

GSK-3β 抑制剂

GSK-3β 抑制剂 (74):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10182
    Laduviglusib Inhibitor 99.76%
    Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-12012
    SB 216763 Inhibitor 99.82%
    SB 216763是有效,选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂,抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50 为34.3 nM。
  • HY-12302
    Kenpaullone

    肯帕罗酮

    Inhibitor 98.16%
    Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin BGSK-3β 抑制剂,IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM,同时可抑制 CDK2/cyclin A,CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50 值分别为 0.68 μM,7.5 μM 和 0.85 μM。Kenpaullone,一种 KLF4 的小分子抑制剂,在体外降低乳腺癌干细胞的自我更新和细胞活力。
  • HY-10182A
    Laduviglusib monohydrochloride Inhibitor 99.93%
    Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-16294
    LY2090314 Inhibitor 99.78%
    LY2090314 是一种有效的 GSK-3 抑制剂,抑制 GSK-3αGSK-3βIC50 值分别为 1.5 nM 和 0.9 nM。
  • HY-117194
    18BIOder Inhibitor
    18BIOder 是一种神经保护性 GSK-3β 抑制剂,高度选择性抑制 HIV-1。
  • HY-155366
    hAChE-IN-6 Inhibitor
    hAChE-IN-6 (compound 51) 是一种可穿过血脑屏障的 AChE 抑制剂,IC50 为 0.16 μM。hAChE-IN-6 还抑制 hBuChE 和 GSK3β,IC50 值分别为 0.69 μM 和 0.26 μM。hAChE-IN-6 抑制 tau 蛋白和 Aβ1-42 自聚集,可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  • HY-10580
    GSK 3 Inhibitor IX Inhibitor 99.74%
    GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一种有效的,选择性的,可逆的,ATP 竞争性的 GSK-3αCDK1-cyclinB 复合体抑制剂,能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性,IC50 值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。
  • HY-10182B
    Laduviglusib trihydrochloride Inhibitor 99.35%
    Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-10590
    TWS119 Inhibitor 99.20%
    TWS119 是一种 GSK-3β 特异性抑制剂,IC50 值为 30 nM,同时可激活 wnt/β-catenin 信号通路。
  • HY-14872
    Tideglusib Inhibitor 99.79%
    Tideglusib (NP031112) 是一种不可逆的 GSK-3 抑制剂,抑制 GSK-3βWTGSK-3βC199AIC50 分别为5 nM,60 nM。
  • HY-10512
    AR-A014418 Inhibitor 99.14%
    AR-A014418 是一种有效,选择性,ATP 竞争性的 GSK3β 抑制剂 (IC50=104 nM; Ki=38 nM)。
  • HY-B0320A
    Cromolyn sodium

    色甘酸钠

    Inhibitor 99.93%
    Cromolyn sodium (Disodium Cromoglycate; FPL-670) 是抗过敏化合物。Cromolyn sodium 是一种 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 2.0 μM。
  • HY-59090
    1-Azakenpaullone

    1-氮杂坎帕罗酮

    Inhibitor 99.61%
    1-Azakenpaullone (1-Akp) 是具有高度选择性的、ATP 竞争性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β) 的抑制剂,其IC50 值为 18 nM。
  • HY-12292
    IM-12 Inhibitor 98.09%
    IM-12 是 GSK-3β 的抑制剂,IC50 值为 53 nM,可增强 Wnt 信号传导。
  • HY-13862
    AZD1080 Inhibitor 99.46%
    AZD1080 是一种有效的选择性 GSK3 抑制剂。AZD1080 抑制重组人 GSK3αGSK3βpKi (IC50) 分别为 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。
  • HY-11012
    TDZD-8 Inhibitor 99.81%
    TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂,IC50 为 2 μM;TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin?B,CK-II,PKAPKC 的作用较弱,IC50 值均 >100 μM。
  • HY-15761
    AZD2858 Inhibitor 98.42%
    AZD2858 是一种有效的,可口服的 GSK-3 抑制剂,可以抑制 GSK-3αGSK-3β 的活性,IC50 值分别为 0.9 和 5 nM,可用于骨折愈合的研究。
  • HY-13076
    CHIR-98014 Inhibitor ≥98.0%
    CHIR-98014 是一种有效的,细胞通透的 GSK-3 抑制剂,可抑制 GSK-3αGSK-3β 的活性,IC50 值分别为 0.65 和 0.58 nM;CHIR-98014 对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
  • HY-113914
    9-ING-41 Inhibitor 98.83%
    9-ING-41 (Elraglusib) 是一种基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制剂,IC50 为 0.71 μM。9-ING-41 显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡。9-ING-41 具有抗癌活性,并具有增强化疗活性分子抗肿瘤作用的潜力。