1. Signaling Pathways
  2. PI3K/Akt/mTOR
    Stem Cell/Wnt
  3. GSK-3
  4. GSK-3 Isoform

GSK-3

 

GSK-3 相关产品 (52):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15449
    Kaempferide

    山奈素

    Activator 99.35%
    Kaempferide 是具有口服活性的可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到的黄酮醇。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨,可以用于骨质疏松的研究。
  • HY-12524
    Bikinin Inhibitor 99.96%
    Bikinin 是一种非甾体类的,植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 的 ATP 竞争性抑制剂,可激活 BR 信号通路。
  • HY-145669
    DIF-3 Activator 98.07%
    DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进cyclin D1 和 c-Myc 的降解,从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平。DIF-3 抑制 DLD-1 细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3通过诱导 cyclin D1 降解和抑制 cyclin D1 mRNA 表达对人宫颈癌细胞系HeLa发挥强大的抗增殖作用。
  • HY-153089
    GSK3-IN-3 Inhibitor 98.80%
    GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂,可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂,IC50 值为 3.01 μM。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性,对 6-OHDA 有神经保护作用。
  • HY-128879A
    VP3.15 dihydrobromide Inhibitor 98.01%
    VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的, CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂,对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性,可用于多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合的研究。
  • HY-13973A
    GSK-3 inhibitor 1 Inhibitor 99.89%
    GSK-3 inhibitor 1 (化合物 core 3) 是一种 GSK-3 抑制剂。GSK-3 inhibitor 1 能诱导干细胞/祖细胞自我更新 (如诱导干/祖细胞增殖,同时在子代细胞中维持分化成组织细胞的能力)。
  • HY-103647
    K00546 Inhibitor 98.08%
    K00546 是一种有效的 CDK1CDK2 抑制剂,对 CDK1/cyclin BCDK2/cyclin AIC50 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和 CLK3 抑制剂,IC50 分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。
  • HY-N8423
    α-Amyrin

    α-香树脂醇

    Activator 99.94%
    α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERKGSK-3β 信号通路。α-Amyrin 可应用于高果糖饮食诱导的代谢综合征和低胆碱能神经传递所致的认知功能障碍的研究。
  • HY-103221
    MeBIO Inhibitor ≥98.0%
    MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂,其 IC50 分别为 44 μM (GSK-3) 和 55 μM (CDK1/cyclin b). MeBIO 对 GSK-3β 不起作用。
  • HY-126144A
    (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 Inhibitor 99.03%
    (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,可用于糖尿病的研究,其对 GSK-3βIC50 值为 4.9 nM。
  • HY-117822
    BRD0209 Inhibitor 99.56%
    BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC50 = 19 nM; GSK3β IC50 = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂,具有快关动力学 (Ki 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。
  • HY-112392
    GSK-3 Inhibitor XIII Inhibitor 98.61%
    GSK-3 Inhibitor XIII 是一种有效的 ATP 竞争性 GSK-3 抑制剂,Ki 为 24 nM。
  • HY-144290
    ARN25068 Inhibitor 99.66%
    ARN25068 是三种蛋白激酶 GSK-3β、FYNDYRK1A的亚微摩尔抑制剂,可解决 tau 蛋白过度磷酸化。
  • HY-107815
    CHIR 98024 Inhibitor 98.08%
    CHIR 98024 (Compound L) 是一种糖原合成酶激酶 3 (GSK3)抑制剂,EC50 为 0.2566 μM。
  • HY-122665A
    HTH-01-091 TFA Inhibitor 99.48%
    HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。
  • HY-134575
    C24:1-Ceramide ≥98.0%
    C24:1-神经酰胺是最丰富的天然存在的神经酰胺之一。神经酰胺调节许多不同的生物活动,例如细胞凋亡 (apoptosis)、细胞分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链的抑制。
  • HY-134393B
    6-Me-ATP trisodium Chemical ≥99.0%
    6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) trisodium 是一种 N6 修饰的 ATP 衍生物。6-Me-ATP trisodium 对 GSK3 显示出很好的结合亲和力,可作为 GSK3β 催化其底物肽磷酸化的磷酸基团供体。
  • HY-P1113A
    Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA 98.02%
    Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物,可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。
  • HY-134622
    GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 Inhibitor 98.56%
    GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1,一种咪唑衍生物,是 cdk5cdk2GSK-3 的抑制剂。GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2002010141A1 中的化合物 9a。
  • HY-40294
    Indazole Inhibitor 99.72%
    吲哚唑,又称异吲哚唑 (isoindazole),是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性,包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。