2. Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway NF-κB PI3K/Akt/mTOR Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. ERK p38 MAPK JNK NF-κB PI3K PPAR GSK-3 CaMK NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
  4. Neoandrographolide

Neoandrographolide  (Synonyms: 新穿心莲内酯; Neoandrographiside)

目录号: HY-N0721 纯度: 99.41%
COA 产品使用指南 技术支持

Neoandrographolide 是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。Neoandrographolide 通过抑制 MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK 信号通路，抑制破骨细胞分化和骨吸收。Neoandrographolide 抑制大鼠胚胎心室肌细胞凋亡 (apoptosis)。Neoandrographolide 抑制 iNOS 活性和 ROS 的生成，激活 eNOS，具有抗炎和降血脂作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Neoandrographolide

Neoandrographolide Chemical Structure

CAS No. : 27215-14-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥529
In-stock
1 mg ￥231
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
25 mg ￥1350
In-stock
50 mg ￥1850
In-stock
100 mg ￥2750
In-stock
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nNOS iNOS eNOS

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Neoandrographolide is a diterpenoid compound isolated from Andrographis paniculata. Neoandrographolide inhibits osteoclasts differentiation and bone resorption through inhibition of MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK signaling pathway. Neoandrographolide inhibits apoptosis in rat embryonic ventricular cardiomyocytes. Neoandrographolide inhibits iNOS and the generation of ROS, activates eNOS, exhibiting anti-inflammatory and hypolipidemic activity[1][2][3][4][5].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HL-60 GI50
26.67 μM
Compound: 5
Antiproliferative activity against human HL60 cells by trypan blue assay
Antiproliferative activity against human HL60 cells by trypan blue assay
[PMID: 18357994]
体外研究
(In Vitro)

Neoandrographolide (0-30 μM，6 days) 抑制破骨细胞分化相关基因 NFATc1、c-Fos、CTSK 和 MMP9 的表达，抑制小鼠骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞成熟[2]。
Neoandrographolide (10-90 μM, 24 h) 抑制炎症因子 TNF-α 和 IL-1β 的表达[3]。
Neoandrographolide (7.5-150 μM, 24-36 h) 抑制 PMA (HY-18739) 刺激的呼吸爆发，抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的细胞 RAW264.7 中 TNF-α 和 NO 的产生[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Neoandrographolide 相关抗体:

RT-PCR[2]

Cell Line: murine bone marrow macrophage
Concentration: 0-30 μM
Incubation Time: 6 days
Result: Inhibited the expression of NFATc1, c-Fos, CTSK and MMP9.
体内研究
(In Vivo)

Neoandrographolide (15-30 mg/kg, ip, 3 times a week for 8 weeks) 可在小鼠模型中缓解 OVX 诱发的骨质疏松症[2]。
Neoandrographolide (10 mg/kg, ip, once a day for 6 days) 可在小鼠模型中缓解缺血-再灌注损伤[3]。
Neoandrographolide (50-150 mg/kg, po, single dose) 可抑制 Dimethyl benzene 诱发的耳部水肿，在小鼠模型中表现出抗炎活性[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: OVX-induced osteoporosis in mouse models[2]
Dosage: 15-30 mg/kg
Administration: ip, 3 times a week for 8 weeks
Result: Alleviated OVX-induced bone loss.
Animal Model: Mouse myocardial ischemia-reperfusion injury model[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: ip, once a day for 6 days
Result: Improved the cardiac contractile function, reduced the levels of myocardial injury markers (CK-MB and cTNI), reduced infarction area.
Animal Model: Dimethyl benzene-induced ear edema in mouse models[4]
Dosage: 50-150 mg/kg
Administration: po, single dose
Result: Inhibited ear edema at a dose of 150 mg/kg.
分子量

480.59

Formula

C26H40O8
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

新穿心莲内酯；穿心莲新甙；新穿心莲素；穿心莲丙素；穿心莲新苷
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (208.08 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0808 mL 10.4039 mL 20.8078 mL
5 mM 0.4162 mL 2.0808 mL 4.1616 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.41%

COA (290 KB) HNMR (144 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Neoandrographolide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0808 mL 10.4039 mL 20.8078 mL 52.0194 mL
5 mM 0.4162 mL 2.0808 mL 4.1616 mL 10.4039 mL
10 mM 0.2081 mL 1.0404 mL 2.0808 mL 5.2019 mL
15 mM 0.1387 mL 0.6936 mL 1.3872 mL 3.4680 mL
20 mM 0.1040 mL 0.5202 mL 1.0404 mL 2.6010 mL
25 mM 0.0832 mL 0.4162 mL 0.8323 mL 2.0808 mL
30 mM 0.0694 mL 0.3468 mL 0.6936 mL 1.7340 mL
40 mM 0.0520 mL 0.2601 mL 0.5202 mL 1.3005 mL
50 mM 0.0416 mL 0.2081 mL 0.4162 mL 1.0404 mL
60 mM 0.0347 mL 0.1734 mL 0.3468 mL 0.8670 mL
80 mM 0.0260 mL 0.1300 mL 0.2601 mL 0.6502 mL
100 mM 0.0208 mL 0.1040 mL 0.2081 mL 0.5202 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Neoandrographolide27215-14-1Neoandrographiside新穿心莲内酯穿心莲新甙新穿心莲素穿心莲丙素穿心莲新苷ERKp38 MAPKJNKNF-κBPI3KPPARGSK-3CaMKNO SynthaseReactive Oxygen Species (ROS)ApoptosisExtracellular signal regulated kinasesc-Jun N-terminal kinaseNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBPhosphoinositide 3-kinasePeroxisome proliferator-activated receptorsGlycogen synthase kinase-3Glycogen synthase kinase 3Calmodulin-dependent protein kinasesCalmodulin-dependent kinasesNitric oxide synthasesNOSC57BL/6J mouseosteoporosisH9C2RAW 264.7BALB/c mouseInhibitorinhibitorinhibit

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