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Glutathione Peroxidase (谷胱甘肽过氧化物酶)

Glutathione peroxidases (GPx) are a family of enzymes with the ability to reduce organic and inorganic hydroperoxides to the corresponding alcohols using glutathione or thioredoxin as an electron donor. These enzymes promote hydrogen peroxide metabolism and protect cell membrane structure and function from oxidative damage. Dysregulated GPx expression is connected with severe pathologies, including obesity and diabetes. GPx1 has been reported to be involved in both pro- and anticancer effects in different tumor models.

In mammals, the GPxs family consists of eight members (GPx1-GPx8) identified so far; five of them (GPx1-GPx4 and GPx6) contain selenocysteine in the catalytic center and the other three are cysteine-containing proteins. GPx1 is one of the most critical members of the GPxs family that catalytically reduces hydrogen peroxide to produce water. The function of GPx3 is to scavenge H2O2 and lipoperoxides in the plasma to reduce systematic oxidative stress and to maintain the bioavailability of vascular nitric oxide. Gpx4 is an essential mammalian glutathione peroxidase, which protects cells against detrimental lipid peroxidation and governs a novel form of regulated necrotic cell death, called ferroptosis.

Glutathione Peroxidase 相关产品 (15):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100218A
    RSL3 Inhibitor 99.95%
    RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂),可降低 GPX4 的表达,诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中,可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平,使 Keap1 灭活。
  • HY-100003
    ML-210 Inhibitor 99.92%
    ML-210 是一种选择性,共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。
  • HY-111341
    AZD5904 Inhibitor ≥98.0%
    AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,其 IC50 值为 140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
  • HY-135318
    NBDHEX Inhibitor 98.58%
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
  • HY-17646
    Verdiperstat Inhibitor 99.60%
    Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的、可口服的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,IC50 值为 630 nM,可用于大脑神经退行性疾病研究。
  • HY-138153
    JKE-1674 Inhibitor 98.01%
    JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
  • HY-100002
    ML162 Inhibitor ≥98.0%
    ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。
  • HY-141809
    GPX4-IN-3 Inhibitor 99.69%
    GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂,可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。
  • HY-115486
    MPO-IN-28 Inhibitor 98.10%
    MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50 为 44 nM。
  • HY-100873
    PF-1355 Inhibitor 99.86%
    PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂,用于血管炎的研究。
  • HY-125039
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide Inhibitor 99.81%
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的,可逆的,特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤,并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成,蛋白质硝化和 LDL 氧化。
  • HY-N4288
    4-Methylesculetin Inhibitor 98.32%
    4-Methylesculetin 是一种可口服的天然香豆素衍生物,具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性,降低 IL-6 的水平
  • HY-111354
    Tinoridine hydrochloride Activator ≥98.0%
    Tinoridine hydrochloride是一种非甾体抗炎药,也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。
  • HY-19321
    PF-06282999 Inhibitor 99.41%
    PF-06282999 是一种有效的,选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,用于心血管疾病的研究。
  • HY-139001
    JKE-1716 Inhibitor
    JKE-1716 是一种强效选择性含硝酸 GPX4 抑制剂。 JKE-1716 可以通过共价 GPX4 抑制选择性诱导 ferroptosis
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