1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  3. HDAC
  4. HDAC6 Isoform
  5. HDAC6 抑制剂

HDAC6 抑制剂

HDAC6 抑制剂 (140):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15149
    Romidepsin

    罗米地辛

    Inhibitor 99.98%
    Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,抑制 HDAC1HDAC2HDAC4HDAC6IC50 值分别为 36 nM,47 nM,510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生,诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-10225
    Belinostat

    贝利司他

    Inhibitor 99.95%
    Belinostat (PXD101; PX105684) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,在 HeLa 细胞提取物中的 IC50 为 27 nM。
  • HY-16026
    Ricolinostat Inhibitor 99.83%
    Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1HDAC2HDAC3IC50 分别为 58,48 和 51 nM。
  • HY-13271A
    Tubastatin A Inhibitor 98.37%
    Tubastatin A 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多,是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10MBLAC2
  • HY-18361
    TMP195 Inhibitor 99.57%
    TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,对HDAC4,HDAC5HDAC7,HDAC9的 Ki 值分别为59,60,26,5 nM。
  • HY-157314
    HDAC6-IN-27 Inhibitor
    HDAC6-IN-27 (compound 8C) 是一种 HDAC 抑制剂,对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC1IC50 值分别为 15.9 nM、136.5 nM 和 6180.2 nM。HDAC6-IN-27 显示出有效的抗寄生虫作用。
  • HY-157481
    HDAC1-IN-6 Inhibitor
    HDAC1-IN-6 (compound 1) 是 HDAC1HDAC11 的抑制剂,其 IC50 分别为 1.9 μM 和 1.6 μM。HDAC1-IN-6 可诱导 AML 细胞分化。
  • HY-149578
    Tubulin/HDAC-IN-3 Inhibitor
    Tubulin/HDAC-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 tubulin/HDAC 双重抑制剂。Tubulin/HDAC-IN-3 有效破坏微管蛋白聚合 (IC50:5.4 μM)。Tubulin/HDAC-IN-3 表现出有效的 HDAC1/8 抑制活性,IC50 值分别为 0.155 和 0.177 μM。 Tubulin/HDAC-IN-3 通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制集落形成发挥作用。
  • HY-N0931
    Santacruzamate A Inhibitor 99.04%
    Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂,其 IC50 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
  • HY-18360
    TMP269 Inhibitor 98.05%
    TMP269 是一种有效的,选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50 值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。
  • HY-13428
    Tubacin Inhibitor
    Tubacin 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 4 nM,大约是对 HDAC1 的 350 倍。Tubacin 还抑制 MBLAC2
  • HY-18998
    LMK-235 Inhibitor 99.61%
    LMK-235 是一种有效的,选择性的 HDAC4/5 抑制剂,可抑制 HDAC5HDAC4HDAC6HDAC1HDAC2HDAC11HDAC8 的活性,IC50 值分别为 4.22 nM,11.9 nM,55.7 nM,320 nM,881 nM,852 nM 和 1278 nM,可用于癌症研究。
  • HY-13522
    Fimepinostat Inhibitor 99.95%
    Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶,作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3KδHDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
  • HY-15433
    Quisinostat Inhibitor 98.34%
    Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,第二代,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi),对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)
  • HY-15224
    PCI-34051 Inhibitor 99.69%
    PCI-34051 是一种有效的选择性的 HDAC8 抑制剂,IC50 为 10 nM。
  • HY-13271
    Tubastatin A Hydrochloride Inhibitor 98.21%
    Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10MBLAC2
  • HY-13322
    Pracinostat Inhibitor 99.82%
    Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM,可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
  • HY-10223
    CUDC-101 Inhibitor 99.19%
    CUDC-101 是一种高效的 HDACEGFRHER2 抑制剂,对应的 IC50 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-10990
    Abexinostat

    阿贝司他; 艾贝司他

    Inhibitor 98.61%
    Abexinostat (CRA 024781) 是一种新的泛 HDAC 抑制剂,主要靶向 HDAC1Ki 值为 7 nM。Abexinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
  • HY-18613
    CAY10603 Inhibitor 99.62%
    CAY10603 (BML-281) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 2 pM;CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1HDAC2HDAC3HDAC8HDAC10 的活性,IC50 值分别为 271,252,0.42,6851,90.7 nM。