1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. IAP
  4. IAP抑制剂

IAP抑制剂

IAP抑制剂 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15518
    LCL161 Inhibitor 99.91%
    LCL161是 IAP 的抑制剂,抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1IC50 分别为 35 和 0.4 nM。
  • HY-160030
    XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3 Inhibitor
    XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3 是 BIR2BIR2-3 的双重抑制剂,IC 50s 小于 1 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3 可用于癌症研究。
  • HY-160022
    XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 Inhibitor
    XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 (compound 3) 是 BIR2BIR2-3 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.9 nM 和 0.8 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 可用于癌症研究。
  • HY-12486
    FL118 Inhibitor 99.14%
    FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin),一种喜树碱 (Camptothecin; HY-16560) 类似物,是一种口服有效的 survivin 抑制剂。FL118 与 DDX5 (p68) 结合,去磷酸化并降解 DDX5。FL118 可用于癌症的研究。
  • HY-13638
    GDC-0152 Inhibitor 99.67%
    GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂,可以与 XIAPcIAP1cIAP2 的 BIR3 结合域,以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合,Ki 值分别为 28 nM,17 nM,43 nM 和 14 nM。
  • HY-15835
    CUDC-427 Inhibitor 99.01%
    CUDC-427 (GDC-0917) 是一种高效的 IAP 抑制剂,常用于各种癌症的研究。
  • HY-100892
    MX69 Inhibitor 99.60%
    MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂,常用于抗癌研究。
  • HY-N3001
    Isolinderalactone Inhibitor 98.79%
    Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化,抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2survivinXIAP的表达,增加 cleaved caspase-3 的水平。
  • HY-12842
    UC-112 Inhibitor 99.72%
    UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂,癌细胞IC50值0.7-3.4uM。
  • HY-138059
    SM-433 Inhibitor 98.06%
    SM-433 是一种 Smac 模拟物,是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白,IC50 <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。
  • HY-N6064
    Polygalacin D Inhibitor 99.95%
    Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达,包括存活蛋白,cIAP-1cIAP-2 蛋白,并通过抑制 GSK3β,Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-12372
    Sanggenon G Inhibitor
    Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合 XIAP 的 BIR3 结构域,结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强 caspase 激活。
  • HY-115865
    XIAP degrader-1 Inhibitor 99.31%
    XIAP degrader-1 是一种伯胺小分子,可促进X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的降解。
  • HY-78144
    4-Methylsalicylic acid

    4-甲基水杨酸

    Inhibitor 99.73%
    4-Methylsalicylic acid 是一种水杨酸。其衍生物是一种选择性的组织-非特异性碱性磷酸酶 (TNAP) 和肠道碱性磷酸酶 (IAP) 抑制剂。
  • HY-138059A
    SM-433 hydrochloride Inhibitor 98.57%
    SM-433 hydrochlorid 是一种 Smac 模拟物,是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 hydrochlorid 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白,IC50 <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。
  • HY-155571
    MDM2/XIAP-IN-3 Inhibitor
    MDM2/XIAP-IN-3 (化合物 3e) 是一种 MDM2/XIAP 双重抑制剂。MDM2/XIAP-IN-3 可降低 MDM2XIAP 蛋白水平并增加 p53 表达,从而抑制癌细胞生长并导致细胞死亡。
  • HY-155019
    Anticancer agent 128 Inhibitor
    Anticancer agent 128 (compound 1) 是一种 IAP 抑制剂,共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 128 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域,IC50 分别为 24.9 nM、19.3 nM 和 10.3 nM。
  • HY-149978
    LSD1-IN-26 Inhibitor
    LSD1-IN-26 (compound 12u) 是一种有效的 LSD1 抑制剂,IC50 为 25.3 nM。 LSD1-IN-26 还抑制 MAO-A (IC50 = 1234.57 nM) 和 MAO-B (IC50 = 3819.27 nM)。 LSD1-IN-26 显著诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。LSD1-IN-26可用于胃癌研究。
  • HY-15519
    LBW242 Inhibitor
    LBW242, 是 3-mer 和 Smac 模拟物,一种有效的具有口服活性的促凋亡的 IAP 抑制剂。LBW242 对突变的 FLT3 细胞有抑制作用。LBW242 具有抗多发性骨髓瘤的活性, 并增强 TRAIL 和抗癌活性分子介导的卵巢癌细胞死亡。
  • HY-100682
    T-3256336 Inhibitor
    T-3256336 是一种有效的口服活性 cIAP1XIAP 抑制剂,IC50 值分别为 1.3, 200 nM。T-3256336 具有抗肿瘤活性。