1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. IFNAR

IFNAR (干扰素受体)

Interferon-α/β receptor; Interferon-alpha/beta receptor

干扰素-α/β 受体 (IFNAR) 由两个亚基 IFNAR1 和 IFNAR2 组成,编码跨膜多肽。I 型 IFN,干扰素 α (IFN-α) 和干扰素 β (IFN-β),通过共享受体复合物 IFNAR 起作用。I 型 IFN 与 IFNAR1 结合将强有力地激活 Janus 激活激酶信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 信号通路。I 型 IFN 反应的异常激活会导致一系列称为干扰素病的疾病。

当 IFN-α/β 与其受体复合物 IFNAR 结合时,会发生 I 型 IFN 反应。配体-受体复合物被磷酸化,据推测是由预先关联的 Janus 活化激酶 (JAK) 磷酸化,即 IFNAR1 上的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 IFNAR2 上的 JAK1。磷酸化受体是信号转导和转录激活因子 (STAT) 因子的对接位点,这些因子二聚化并易位到细胞核。STAT 1、2、3、4 和 5 在许多细胞类型中被 I 型 IFN 激活。其他激酶(例如丝裂原活化蛋白激酶)和转录因子(例如核因子-κB)也可在 I 型 IFN 反应下被激活。多种途径和 IFN 调节基因被 IFN 激活,其中许多仍未知。

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is composed of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, encoding transmembrane polypeptides. Type-I IFNs, interferon α (IFN-α) and interferon β (IFN-β), act through a shared receptor complex, IFNAR. Binding of type-I IFN to IFNAR1 will robustly activate Janus activated kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling pathway. Aberrant activation of the type-I IFN response results in a spectrum of disorders called interferonopathies.

Type-I IFN response occurs when IFN-α/β binds to their receptor complex, IFNAR. The ligand-receptor complex is phosphorylated, presumably by pre-associated Janus activated kinases (JAKs) namely tyrosine kinase 2 (TYK2) on IFNAR1 and JAK1 on IFNAR2. The phosphorylated receptors are docking sites for signal transducers and activators of transcription (STAT) factors that dimerise and translocate to the nucleus. STATs 1, 2, 3, 4, and 5 are activated by type-I IFNs in many cell types. Other kinases (e.g., mitogen-activated protein kinases) and transcription factors (e.g., nuclear factor-κB) can also be activated in response to type-I IFNs. Multiple pathways and IFN-regulated genes are activated by IFNs, many of which remain unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-159884
    MG-T-19 Activator
    MG-T-19 是有效的 TIM-3 抑制剂,能抑制 TIM-3PtdSerCEACAM1Gal-9 的相互作用。MG-T-19 能增加来自健康供体的外周血单个核细胞 (PBMCs) 的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的产生,并增强 PBMCs 抑制 Kasumi-1 细胞 (急性髓系白血病细胞系) 增殖的能力。
    MG-T-19
  • HY-P990439
    Anti-IFNAR1 Antibody Inhibitor
    Anti-IFNAR1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 IFNAR1。Anti-IFNAR1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 144.92 kDa。Anti-IFNAR1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-IFNAR1 Antibody
  • HY-161016
    TNF/IFN-γ-IN-1 Inhibitor 99.39%
    TNF/IFN-γ-IN-1 (compound TGA) 是 TNFIFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFN-γ-IN-1 可用于阿尔茨海默病研究。
    TNF/IFN-γ-IN-1
  • HY-150749
    ODN D-SL03 Inducer 99.82%
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03
  • HY-12836
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 Inhibitor
    IFN alpha-IFNAR-IN-1是IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂,EC50值2-8uM。
    IFN alpha-IFNAR-IN-1
  • HY-P1758
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列,为 IFN-α 受体识别肽。
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1
  • HY-162727
    GCS-12 Antagonist
    GCS-12 是一种 Th1/2 平衡的磺酰胺糖脂,与 CD1d 的相互作用增强。GCS-12 是自然杀伤 T 细胞 (NKT cell) 的激动剂,可诱导细胞因子 IFN-γIL-4 的分泌,并在小鼠中表现出免疫调节和抗肿瘤活性。
    GCS-12
  • HY-P991393
    ASP8374 Activator
    ASP8374 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。ASP8374 可增加 Jurkat 细胞中 IL-2 的产生,并增加人 PBMC 中 IFN-γ 和 TNF-α 的产生。ASP8374 可用于晚期实体肿瘤的研究。推荐同型对照:Human IgG4 kappa,Isotype Control (HY-P99003)。
    ASP8374
  • HY-120049
    TAK-603 Inhibitor
    TAK-603 是一种有效的抗风湿剂。TAK-603 抑制 Thl-型细胞因子的产生。TAK-603具有辅助性关节炎研究的潜力。
    TAK-603
  • HY-163035
    EM-163 Inhibitor
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域,缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-168971
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate Antagonist
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) 是 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂,可抑制 GRK2 易位至细胞膜,抑制 JAK1/STAT3 信号通路。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 可抑制 IL-17A/CXCL2 诱导的 HaCaT 增殖。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 在小鼠模型中降低 IL-17A、IL-17F、IFN-γ、TNF-α、IL-22、IL-23、CXCL2、CXCL3 和 CXCL9 等炎症因子和趋化因子的水平,减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病。
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate
  • HY-173404
    VB-85247 Inducer
    VB-85247 是一种 STING 激动剂。VB-85247 通过激活 STING 通路,诱导炎症细胞因子 IFNα/β、TNFα、IL6 和 CXCL10 的上调,以及树突状细胞的成熟和活化。VB-85247 可实现膀胱内肿瘤的消退,能够用于膀胱癌的研究。
    VB-85247
  • HY-106359
    Delmitide Inhibitor
    Delmitide (RDP58) 是一种 具有有效的抗炎活性的 d-异构体十肽,具有口服活性。Delmitide 抑制 TNF-α、IFN-γ 和白细胞介素 (IL)-12 的产生,并上调血红素加氧酶 1 的活性。Delmitide 可用于溃疡性结肠炎的研究。
    Delmitide
  • HY-P991408
    DLX-105 Inhibitor
    DLX-105 是一种靶向 TNFSF2/TNFa 的人类单克隆抗体 (mAb)。DLX-105 可降低皮肤表皮厚度和K16、Ki67 表达。DLX-105 可下调IL-17、TNF-α、IL-23p19、IL-12p40 和 IFN-γmRNA 水平。DLX-105 可用于银屑病的研究。
    DLX-105
  • HY-170331
    IFNα-IN-1 Inhibitor
    IFNα-IN-1 (AJ2-18) 是一种 IFNα 抑制剂,能抑制 IFN-α 的产生。IFNα-IN-1 可用于炎症的研究。
    IFNα-IN-1
  • HY-136945
    StA-IFN-1 Antagonist
    StA-IFN-1 是 I 型干扰素 (IFN) 的抑制剂,可抑制 IFNβ 的激活,IC50 为 4.1 μM。
    StA-IFN-1
  • HY-173070
    TLR7 agonist 29 Agonist
    TLR7 agonist 29 (Compound 1) 是 TLR7 的激动剂,对人 TLR7EC50 为 5.2 nM(对小鼠 TLR7EC50 为 48.2 nM)。TLR7 agonist 29 可激活骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM),刺激肿瘤微环境中的髓系细胞,促进 PD-L1、CD86 和 IFN-α 的表达。TLR7 agonist 29 可用作合成 ADC 的有效载荷。
    TLR7 agonist 29
  • HY-P99478
    Bifarcept
    Bifarcept 是干扰素受体 I 型 (IFN-RI) 的融合蛋白。Bifarcept 能结合干扰素受体,延长其血清半衰期。
    Bifarcept
  • HY-19943
    TLC388 Inducer
    TLC388 是一种新型喜树碱类似物,在转移性 NEC 中具有有限的抗肿瘤活性。
    TLC388
  • HY-P991251
    QX006N Inhibitor
    QX006N 是一种人源化单克隆抗体抑制剂,靶向人干扰素 α/β 受体 1 (IFNAR1)。QX006N 有望用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其他 IFNAR1 相关自身免疫性疾病的研究。
    QX006N
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种