2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. IFNAR
  5. IFNAR抑制剂

IFNAR抑制剂

IFNAR抑制剂 (61):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100941
    CCCP Inhibitor 99.83%
    CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
  • HY-117287
    Deucravacitinib Inhibitor 99.93%
    Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。
  • HY-P10710A
    BMP-4 acetate Inhibitor 99.30%
    BMP-4 acetate 是一种穿透肝素结合肽，具有抗炎和抗软骨形成功能。BMP-4 acetate 在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路，抑制 iNOS、COX2、IFN 和 IL6 等炎症蛋白的表达，来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。
  • HY-174802
    XL-3158 Inhibitor 99.55%
    XL-3158是一种口服有效的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶 (cGAS) 抑制剂 (人源 cGAS IC50 = 11.1 μM, 鼠源 cGAS IC50 = 2.19 μM)。XL-3158同时占据变构位点和正构位点，使激活环稳定在闭合的非活性构象中，从而减弱 cGAS 与 DNA 的相互作用。XL-3158通过靶向相分离抑制 cGAS。XL-3158通过抑制凝聚体形成高效穿透细胞，有效降低细胞内 cGAS 局部浓度。XL-3158 在有效浓度范围内无明显细胞毒性，适合后续细胞功能实验。XL-3158克服物种选择性障碍，为 cGAS 依赖的炎症性疾病提供候选药物[1]。
  • HY-P99168
    Anifrolumab

    阿鲁尼单抗

    		Inhibitor 99.48%
    Anifrolumab 是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种人源单克隆抗体。Anifrolumab 能阻断 I 型干扰素的活性，可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
  • HY-147124
    RIG012 Inhibitor ≥99.0%
    RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂，使用 NADH 偶联 ATPase 测定时，IC50 为 0.71 μM。RIG012 抑制 IFN-β 和 ISG hRsad2 表达。
  • HY-150095
    YE6144 Inhibitor
    YE6144 是一种典型的干扰素调节因子 5 (IRF5) 抑制剂。YE6144 通过抑制 IRF5 磷酸化选择性抑制 IRF5 活性。
  • HY-P99191
    Emapalumab

    依马利尤单抗

    		Inhibitor 98.86%
    Emapalumab (NI-0501) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，可非竞争性地抑制 IFN-γ。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
  • HY-12836A
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Inhibitor 99.76%
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是一种非肽 IFN alpha 及其受体 IFNAR 相互作用抑制剂。IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制小鼠骨髓来源的 Flt3- l 分化的 pDC 培养物中，改良牛痘病毒 (MVA) 介导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。
  • HY-P99137
    Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) Inhibitor 99.39%
    Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 是 IFNAR1 的中和抗体。Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 在体内外都与 IFNAR1 反应并且抑制其信号。Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977) 是 Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 的同型对照。
  • HY-171006
    IRF1-IN-1 Inhibitor 99.72%
    IRF1-IN-1 (Compound I-2) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-1 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-1 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解)。IRF1-IN-1 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。
  • HY-P99136
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) Inhibitor
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可阻断 I25II-rIFN-γ 与巨噬细胞的特异性结合。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可抑制巨噬细胞活化因子 (MAF) (ID50 值为 56 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 抑制 IFNγ 依赖性抗病毒活性 (ID50 值为 2 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以中和小鼠体内的 IFNγ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以用于炎症和感染的研究，如关节炎。
  • HY-107390
    AX-024 Inhibitor 99.73%
    AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
  • HY-151385
    VVD-118313 Inhibitor 99.47%
    VVD-118313 (compound 5a) 是一个有效的选择性 JAK1 抑制剂。VVD-118313 靶向异构体限制性变构半胱氨酸 (C817)，阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。
  • HY-P1934A
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) Inhibitor 99.91%
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。
  • HY-171007
    IRF1-IN-2 Inhibitor 99.83%
    IRF1-IN-2 (Compound I-19) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-2 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-2 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解；抑制 TKB1 的 磷酸化，上调 GPX4 并下调 FACL4)。IRF1-IN-2 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。
  • HY-P990036
    Dazukibart Inhibitor 99.76%
    Dazukibart (PF-06823859) 是一种强效、选择性的人源化 IgG1 中和单克隆抗体，靶向干扰素 β (IFNβ)。Dazukibart 可用于中重度皮肌炎的研究。
  • HY-76938
    Actarit

    阿克他利

    		Inhibitor 99.58%
    Actarit (4-Acetylaminophenylacetic acid) 是一种具有口服活性的碳酸酐酶 II (CAII) 抑制剂，IC50 为 422 nM。Actarit 对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎有抑制作用。Actarit 通过抑制对 II 型胶原 (CII) 的迟发型超敏反应，抑制小鼠 CII 诱导的关节炎的发展。Actarit 可用于多发性硬化症 (MS) 和类风湿性关节炎研究。
  • HY-N1363
    Royal Jelly acid

    王浆酸

    		Inhibitor 99.42%
    Royal Jelly acid ((E)-Queen Bee Acid) 是一种可在蜂王浆中被发现的主要的脂肪酸，具有口服活性，具有抗炎、抗癌、抗疟疾、抗原虫以及神经调节多种活性。Royal Jelly acid 可用于癌症、感染、免疫炎症、神经疾病等多领域研究。
  • HY-119347
    Cirsilineol

    甲基条叶蓟素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
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