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  5. IFNAR抑制剂

IFNAR抑制剂

IFNAR抑制剂 (23):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100941
    CCCP Inhibitor 99.83%
    CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
  • HY-117287
    Deucravacitinib Inhibitor 99.87%
    Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。
  • HY-P990036
    Dazukibart Inhibitor 99.76%
    Dazukibart 是小鼠来源、人源化的、靶向干扰素 β1 (IFNB1) 的 IgG1κ 抗体。
  • HY-163035
    EM-163 Inhibitor
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
  • HY-12836A
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Inhibitor 99.87%
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 盐酸盐是一种非肽、低分子量的 IFN alpha 及其受体 IFNAR 相互作用抑制剂。IFN alpha-IFNAR-IN-1 盐酸盐抑制小鼠骨髓来源的 Flt3- l 分化的 pDC 培养物中，改良牛痘病毒 (MVA) 介导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。
  • HY-147124
    RIG012 Inhibitor ≥99.0%
    RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂，使用 NADH 偶联 ATPase 测定时，IC50 为 0.71 μM。RIG012 抑制 IFN-β 和 ISG hRsad2 表达。
  • HY-P99191
    Emapalumab Inhibitor 98.86%
    Emapalumab (NI-0501) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，可非竞争性地抑制 IFN-γ。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
  • HY-107390
    AX-024 Inhibitor 99.29%
    AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
  • HY-151385
    VVD-118313 Inhibitor 99.75%
    VVD-118313 (compound 5a) 是一个有效的选择性 JAK1 抑制剂。VVD-118313 靶向异构体限制性变构半胱氨酸 (C817)，阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。
  • HY-P1934A
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) Inhibitor 99.95%
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。
  • HY-107390A
    AX-024 hydrochloride Inhibitor 99.75%
    AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
  • HY-P99137
    Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) Inhibitor
    Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 是 IFNAR1 的中和抗体。Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 在体内外都与 IFNAR1 反应并且抑制其信号。Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977) 是 Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 的同型对照。
  • HY-119347
    Cirsilineol

    甲基条叶蓟素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
  • HY-P99136
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) Inhibitor
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody 是抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂，宿主是 Armenian Hamster。
  • HY-151385A
    (R,R)-VVD-118313 Inhibitor 99.54%
    (R,R)-VVD-118313 是 VVD-118313 (HY-151385) 的异构体。VVD-118313 是一种选择性 JAK1 抑制剂，可阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。
  • HY-P99611
    Faralimomab Inhibitor
    Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂，也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。
  • HY-P99292
    Fontolizumab Inhibitor
    Fontolizumab (HuZAF) 是一种人源化单克隆抗 IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
  • HY-12836
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 Inhibitor
    IFN alpha-IFNAR-IN-1是IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂，EC50值2-8uM。
  • HY-106359
    Delmitide Inhibitor
    Delmitide (RDP58) 是一种 具有有效的抗炎活性的 d-异构体十肽，具有口服活性。Delmitide 抑制 TNF-α、IFN-γ 和白细胞介素 (IL)-12 的产生，并上调血红素加氧酶 1 的活性。Delmitide 可用于溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-150720
    TYK2-IN-12 Inhibitor
    TYK2-IN-12 (compound 30) 是一种口服有效的和选择性的 TYK2 (酪氨酸激酶 2) 抑制剂，Ki 为 0.51 nM。TYK2-IN-12 分别抑制 IL-12 诱导的人和小鼠全血中 IFNγ，IC50 值分别为 2.7 和 7.0 μM。TYK2-IN-12 可用于银屑病研究。
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