1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. IFNAR

IFNAR (干扰素受体)

Interferon-α/β receptor; Interferon-alpha/beta receptor

干扰素-α/β 受体 (IFNAR) 由两个亚基 IFNAR1 和 IFNAR2 组成,编码跨膜多肽。I 型 IFN,干扰素 α (IFN-α) 和干扰素 β (IFN-β),通过共享受体复合物 IFNAR 起作用。I 型 IFN 与 IFNAR1 结合将强有力地激活 Janus 激活激酶信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 信号通路。I 型 IFN 反应的异常激活会导致一系列称为干扰素病的疾病。

当 IFN-α/β 与其受体复合物 IFNAR 结合时,会发生 I 型 IFN 反应。配体-受体复合物被磷酸化,据推测是由预先关联的 Janus 活化激酶 (JAK) 磷酸化,即 IFNAR1 上的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 IFNAR2 上的 JAK1。磷酸化受体是信号转导和转录激活因子 (STAT) 因子的对接位点,这些因子二聚化并易位到细胞核。STAT 1、2、3、4 和 5 在许多细胞类型中被 I 型 IFN 激活。其他激酶(例如丝裂原活化蛋白激酶)和转录因子(例如核因子-κB)也可在 I 型 IFN 反应下被激活。多种途径和 IFN 调节基因被 IFN 激活,其中许多仍未知。

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is composed of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, encoding transmembrane polypeptides. Type-I IFNs, interferon α (IFN-α) and interferon β (IFN-β), act through a shared receptor complex, IFNAR. Binding of type-I IFN to IFNAR1 will robustly activate Janus activated kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling pathway. Aberrant activation of the type-I IFN response results in a spectrum of disorders called interferonopathies.

Type-I IFN response occurs when IFN-α/β binds to their receptor complex, IFNAR. The ligand-receptor complex is phosphorylated, presumably by pre-associated Janus activated kinases (JAKs) namely tyrosine kinase 2 (TYK2) on IFNAR1 and JAK1 on IFNAR2. The phosphorylated receptors are docking sites for signal transducers and activators of transcription (STAT) factors that dimerise and translocate to the nucleus. STATs 1, 2, 3, 4, and 5 are activated by type-I IFNs in many cell types. Other kinases (e.g., mitogen-activated protein kinases) and transcription factors (e.g., nuclear factor-κB) can also be activated in response to type-I IFNs. Multiple pathways and IFN-regulated genes are activated by IFNs, many of which remain unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N15169
    BG-136 Activator
    BG-136 是一种可以从南极丛梗藻 (Durvillaea Antarctica) 中分离得到的先天性免疫刺激剂,能够在肿瘤微环境 (TME) 中同时刺激先天性免疫细胞和适应性免疫细胞的激活,从而发挥广谱抗肿瘤作用。
    BG-136
  • HY-176426
    Subquinocin Activator
    Subquinocin 是一种 CYLD 抑制剂,可抑制 USP 家族的去泛素化酶 (DUB)。Subquinocin 通过抑制 CYLD 增强 NF-κBIFN 通路的激活。Subquinocin 促进 RIG-I 介导的干扰素通路中 IRF3 和/或 IRF7 的激活。
    Subquinocin
  • HY-P10710
    BMP-4 Inhibitor
    BMP-4 是一种穿透肝素结合肽,具有抗炎和抗软骨形成功能。在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中,BMP-4 通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路,以剂量依赖的方式抑制 iNOSCOX2IFNIL6 等炎症蛋白的表达,来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。
    BMP-4
  • HY-173180
    5-LOX-IN-8 Inhibitor
    5-LOX-IN-8 是一种具有抗炎活性的 5-LOX 抑制剂。5-LOX-IN-8 可抑制巨噬细胞中的 IL-6、IL-1β、TNF-α 和 IFN-γ,并降低 SW480 细胞中的 IL-8 分泌。5-LOX-IN-8 可降低 DSS 结肠炎模型中的疾病活动指数。5-LOX-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    5-LOX-IN-8
  • HY-W013403S
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d<sub>2</sub>
  • HY-119347R
    Cirsilineol (Standard)

    甲基条叶蓟素 (Standard)

    Inhibitor
    Cirsilineol (Standard) 是 Cirsilineol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物,可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol (Standard)
  • HY-150725B
    FITC-labeled ODN 1585 sodium Inducer
    FITC-labeled ODN 1585 (sodium) 是一种B类CpG ODN,是一种 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 1585 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
    FITC-labeled ODN 1585 sodium
  • HY-P3723
    MBP (83-99)
    MBP (83-99) 是 MBP 特异的 T 细胞识别的免疫显性表位。MBP (83-99) 诱导 T 细胞增殖和 IFN-γ 的分泌。
    MBP (83-99)
  • HY-P991436
    DF6002 Activator
    DF6002 (BMS-986415) 是一种靶向 IL-12 的人源单克隆抗体 (mAb)。DF6002 可增加 IFN-γ 水平。DF6002 可用于实体肿瘤的研究。
    DF6002
  • HY-113271
    5-Androstenetriol Activator
    5-Androstenetriol 是一种全身性辐射防护剂,可上调宿主免疫力,导致对感染的抵抗力增强。5-Androstenetriol 可增加 IL-2IL-3IFN 水平,并抵消 Hydrocortisone (HY-N0583) 免疫抑制。
    5-Androstenetriol
  • HY-173399
    hSTING activator-1 Inducer
    hSTING activator-1 (Compound 68) 是一种 STING 激动剂。hSTING activator-1 能够有效激活多种人类 STING 变体 (R232、H232、HAQ),EC50 值分别为:56 nM、89 nM 和 51 nM。hSTING activator-1 通过直接结合 STING 蛋白并稳定其构象,激活 I 型干扰素通路,促进下游 IRF3 磷酸化和细胞因子释放。hSTING activator-1 抑制纤维肉瘤肿瘤生长,在癌症研究中具有潜力。
    hSTING activator-1
  • HY-157937
    VISTA-IN-3 Inducer 99.83%
    VISTA-IN-3 (Compound A4) 是一种有效的 VISTA 小分子抑制剂,KD 值为 0.49 μM。VISTA-IN-3 可诱导 IFN-γ 等细胞因子的释放。VISTA-IN-3 与 PD-L1 抗体协同增强抗癌活性。
    VISTA-IN-3
  • HY-P991426
    MB-314 Activator
    MB-314 是一种靶向 Lewis Y 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MB-314 可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 的活性增强。MB-314 可增加 IFN-γ、TNF-α、MCP-1 和 IL-6 的释放。MB-314 可用于癌症的研究。
    MB-314
  • HY-117287A
    Deucravacitinib hydrochloride Inhibitor
    Deucravacitinib hydrochloride (BMS-986165 hydrochloride)是一种高度选择性的全位点抑制剂,具有对TYK2的强效抑制活性。Deucravacitinib hydrochloride能够有效阻断IL-12、IL-23和Ⅰ型干扰素信号传导。Deucravacitinib hydrochloride在炎症性肠病的前临床模型中展现出显著的疗效。Deucravacitinib hydrochloride与安慰剂和apremilast相比,在中度至重度斑块型银屑病的多个疗效终点上表现出优势。Deucravacitinib hydrochloride在抑制中被良好耐受。
    Deucravacitinib hydrochloride
  • HY-160224
    dsVACV-70mer sodium
    dsVACV-70mer sodium 是一种 70 bp 双链寡核苷酸,含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。dsVACV-70mer sodium 通过 STING 依赖性方式有效诱导 IFN-β
    dsVACV-70mer sodium
  • HY-W011890A
    Cridanimod sodium Activator
    Cridanimod sodium 是一种抗病毒剂,能在小鼠中诱导干扰素的产生。Cridanimod 可用于抗病毒研究。
    Cridanimod sodium
  • HY-P1934AR
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard) Inhibitor
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)是 Cyclo(L-Phe-L-Pro) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescensPseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)
  • HY-159892
    PD-1/PD-L1-IN-54 Activator
    PD-1/PD-L1-IN-54 (Compound 6) 是一种中等亲和力的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (KD: PD-1, 55.8 μM; PD-L1, 46.4 μM; IC50: 88.6 μM)。其抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,且通过激活 CD8+ T 细胞,上调 PD-1 表达和提高 IFN-γIL-2 的分泌展现出抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-54 抑制癌细胞增殖并促进凋亡 (Apoptosis)。PD-1/PD-L1-IN-54 也通过与 PD-1/PD-L1 相关的 PI3K/Akt 通路调节 T 细胞免疫。
    PD-1/PD-L1-IN-54
  • HY-118250A
    GSK2245035 maleate Activator
    GSK2245035 maleate 是一种高效的,选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂,具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 maleate 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 maleate 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 maleate 有用于哮喘的潜力。
    GSK2245035 maleate
  • HY-163704
    KRN7000 analog 1 Agonist
    KRN7000 analog 1 通过诱导干扰素-γ (IFN-γ) 和减少白细胞介素-4 (IL-4) 表现出良好的 Th1 偏向免疫反应。KRN7000 analog 1 具有作为抗肿瘤剂和疫苗佐剂的潜力。
    KRN7000 analog 1
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种