1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
  4. IDO1 Isoform

IDO1

 

IDO1 相关产品 (31):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15689
    Epacadostat Inhibitor 99.66%
    Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效,选择性的 IDO1 抑制剂, IC50 为 71.8 nM。
  • HY-101560
    Linrodostat Inhibitor 99.89%
    Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂,对 IDO1-HEK293 细胞具有有效的抑制作用,其 IC50 值为1.1 nM。Linrodostat 在晚期癌症中具有良好的药理活性。
  • HY-N0110
    Palmatine chloride

    盐酸巴马汀

    Inhibitor 99.77%
    Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂,对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
  • HY-13983
    IDO-IN-7 Inhibitor 99.98%
    IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。
  • HY-101111
    PF-06840003 Inhibitor 99.95%
    PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的,选择性的,可透过血脑屏障的 IDO-1 抑制剂,抑制 hIDO-1, dIDO-1,和 mIDO-1 的IC50 分别为 0.41 μM, 0.59 μM,和 1.5 μM。
  • HY-120742
    MMG-0358 Inhibitor
    MMG-0358 是一种有效的 IDO1 抑制剂。MMG-0358 在细胞测定中显示 IC50 值为 2 nM (mIDO1),80 nM (hIDO1),在 hIDO1 酶促测定中显示 IC50 值为 330 nM (pH 6.5) 和71 nM (pH 7.4)。
  • HY-161348
    AT-0174 Inhibitor
    AT-0174 是一种具有口服活性的 IDO1/TDO2 双重抑制剂,IC50 值分别为0.17 和 0.25 μM。AT-0174 具有抗肿瘤活性。
  • HY-148383
    DP00477 Inhibitor 99.03%
    DP00477 是一种有效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂,IC50 值为 7.0 µM。DP00477 具有癌症研究的潜力。
  • HY-151108
    IDO1/TDO-IN-4 Inhibitor 99.23%
    IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂,IC50 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键,与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。
  • HY-111540
    LY-3381916 Inhibitor 99.54%
    LY-3381916 (IDO1-IN-5) 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
  • HY-151093
    IDO2-IN-1 Inhibitor 98.86%
    IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂,IC50 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。
  • HY-N0110B
    Palmatine hydroxide Inhibitor 99.64%
    Palmatine hydroxide 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂,对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine hydroxide 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 为 96 μM。Palmatine hydroxide 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
  • HY-131911
    PROTAC IDO1 Degrader-1 Inhibitor 98.17%
    PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂,它将IDO1劫持到Cereblon E3连接酶上,最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。
  • HY-18769
    BMS-978587 Inhibitor 99.92%
    BMS-978587 (IDO-IN-4) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶1 (IDO-1) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2014150677A1 中的化合物 example 1 enantiomer 1。
  • HY-139204
    BMS-986242 Inhibitor 99.42%
    BMS-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂。BMS-986242 可用于癌症研究。
  • HY-N0110A
    Palmatine

    黄藤素

    Inhibitor
    Palmatine 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂,对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 为 96 μM。Palmatine 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
  • HY-145280
    IDO1/2-IN-1 Inhibitor 98.06%
    IDO1/2-IN-1 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂,对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。
  • HY-148572
    NAMPT/IDO1-IN-1 Inhibitor
    NAMPT/IDO1-IN-1 是一种口服有效的、靶向 NAMPTIDO1 的双抑制剂,IC50 分别为 57.5 nM 和 233 nM。NAMPT/IDO1-IN-1 阻断 NAD+ 的生物合成,抑制对紫杉醇 (HY-B0015) 和 FK866 (HY-50876) 耐药的 NSCLC 细胞系 (A549/R 细胞) 的增殖和迁移。NAMPT/IDO1-IN-1 在小鼠体内显示出抗肿瘤作用,并增强 A549/R 细胞对紫杉醇的敏感性。
  • HY-154387
    1-Isopropyltryptophan Inhibitor
    1-Isopropyltryptophan (1-IsoPT) 是一种 IDO1 抑制剂。1-Isopropyltryptophan 可降低 IFN-γ 刺激的 IDO-1 和 IDO-2 mRNA 的表达。
  • HY-144468
    IDO1-IN-17 Inhibitor
    IDO1-IN-17 (I-4) 是 IDO1 的抑制剂,其在 hela 细胞中的 IC50 值为 0.44 μM。