1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (吲哚胺 2,3 双加氧酶)

Indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) is an inflammatory cytokine-inducible rate-limiting enzyme of the tryptophan (Trp) catabolism, which is involved in the inhibition of intracellular pathogen replication as well as in immunomodulation. To date, three types of tryptophan-metabolizing enzymes have been identified: IDO1, IDO2 and tryptophan 2,3-dioxygenase 2.

IDO is an intracellular enzyme that is constitutively expressed in several human and mouse cells. Being present in innate immune cells, such as Mos and dendritic cells (DCs), IDO catalyzes the initial rate-limiting step of tryptophan (Trp) catabolism, thus leading to the production of immunoregulatory catabolites (collectively known as kynurenines).

The IDO gene promoter contains multiple sequence elements that confer responsiveness to proinflammatory mediators, thereby demonstrating the strong correlation between inflammation and induced IDO expression.

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 亚型特异性产品:

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15760
    Necrostatin-1 Inhibitor 99.87%
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
  • HY-15689
    Epacadostat Inhibitor 99.66%
    Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效,选择性的 IDO1 抑制剂, IC50 为 71.8 nM。
  • HY-16724


    Inhibitor 99.04%
    Indoximod (1-Methyl-D-tryptophan) 是一种具有口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。Indoximod 充当Trp模拟物,调节mTOR中。Indoximod 是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。
  • HY-101560
    Linrodostat Inhibitor 99.89%
    Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂,对 IDO1-HEK293 细胞具有有效的抑制作用,其 IC50 值为1.1 nM。Linrodostat 在晚期癌症中具有良好的药理活性。
  • HY-N0110
    Palmatine chloride


    Inhibitor 99.49%
    Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂,对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
  • HY-148383
    DP00477 Inhibitor 99.03%
    DP00477 是一种有效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂,IC50 值为 7.0 µM。DP00477 具有癌症研究的潜力。
  • HY-N0110B
    Palmatine hydroxide Inhibitor 99.64%
    Palmatine hydroxide 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂,对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine hydroxide 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 为 96 μM。Palmatine hydroxide 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
  • HY-151978
    ZC0109 Inhibitor
    ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂,IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累,使细胞周期阻滞于 G1/S 期,导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-18770B
    Navoximod Inhibitor 99.99%
    Navoximod (GDC-0919; NLG-​919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂,Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。
  • HY-13983
    IDO-IN-7 Inhibitor 99.98%
    IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。
  • HY-101111
    PF-06840003 Inhibitor 99.95%
    PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的 选择性 IDO-1 抑制剂,抑制 hIDO-1, dIDO-1,和 mIDO-1 的IC50 分别为 0.41 μM, 0.59 μM,和 1.5 μM。
  • HY-N0707


    Inhibitor 99.03%
    (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究。
  • HY-133897
    (Rac)-Indoximod Inhibitor 98.13%
    (Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(Rac)-Indoximod 和 IFN-γ 联用显著降低了表达 α-SMA 的人心肌成纤维细胞活性,并通过上调 IRF-1,Fas 和 FasL 基因诱导凋亡(apoptosis)。
  • HY-N0736
    Coptisine chloride


    Inhibitor 98.24%
    Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂,IC50 为 104.6 μg/mL,可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。
  • HY-100687
    GNF-PF-3777 Inhibitor 98.56%
    GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是一种有效的人吲哚胺2,3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂,有效降低 IDO2 活性,Ki 值为 0.97 μM。
  • HY-15683
    IDO5L Inhibitor 99.89%
    IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 67 nM。
  • HY-112164
    IACS-8968 Inhibitor 98.29%
    IACS-8968 (IDO/TDO Inhibitor) 是 IDOTDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。
  • HY-100771
    PCC0208009 Inhibitor 99.65%
    PCC0208009 是 IDO 有效的抑制剂,其在 HeLa 细胞中的 IC50 值为 4.52 nM。PCC0208009 通过调节 ACC 和杏仁核的突触可塑性来减轻神经性疼痛和合并症。
  • HY-111540
    IDO1-IN-5 Inhibitor 99.54%
    IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
  • HY-16987
    IDO-IN-3 Inhibitor 98.97%
    IDO-IN-3 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 290 nM。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统

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