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  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (吲哚胺 2,3 双加氧酶)

Indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) is an inflammatory cytokine-inducible rate-limiting enzyme of the tryptophan (Trp) catabolism, which is involved in the inhibition of intracellular pathogen replication as well as in immunomodulation. To date, three types of tryptophan-metabolizing enzymes have been identified: IDO1, IDO2 and tryptophan 2,3-dioxygenase 2.

IDO is an intracellular enzyme that is constitutively expressed in several human and mouse cells. Being present in innate immune cells, such as Mos and dendritic cells (DCs), IDO catalyzes the initial rate-limiting step of tryptophan (Trp) catabolism, thus leading to the production of immunoregulatory catabolites (collectively known as kynurenines).

The IDO gene promoter contains multiple sequence elements that confer responsiveness to proinflammatory mediators, thereby demonstrating the strong correlation between inflammation and induced IDO expression.

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 亚型特异性产品:

  • IDO1

  • IDO2

  • IDO

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 相关产品 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15760
    Necrostatin-1 Inhibitor 99.87%
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
  • HY-16724
    Indoximod Inhibitor ≥98.0%
    Indoximod (1-Methyl-D-tryptophan; NLG-8189) 是吲哚胺2,3-双加氧酶 (IDO) 通路抑制剂,Ki 为19 μM。
  • HY-N0110
    Palmatine chloride Inhibitor
    Palmatine chloride 是一种口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂。 Palmatine chloride 可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善 DSS 诱发的结肠炎。
  • HY-101111
    PF-06840003 Inhibitor 99.79%
    PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的 选择性 IDO-1 抑制剂,抑制 hIDO-1, dIDO-1,和 mIDO-1 的IC50 分别为 0.41 μM, 0.59 μM,和 1.5 μM。
  • HY-N0707
    (S)-Indoximod Inhibitor 99.03%
    (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究。
  • HY-100687
    GNF-PF-3777 Inhibitor
    GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是一种有效的人吲哚胺2,3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂,有效降低 IDO2 活性,Ki 值为 0.97 μM。
  • HY-N0736
    Coptisine chloride Inhibitor 98.0%
    Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂,IC50 为 104.6 μg/mL,可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。
  • HY-133897
    (Rac)-Indoximod Inhibitor 98.13%
    (Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(Rac)-Indoximod 和 IFN-γ 联用显著降低了表达 α-SMA 的人心肌成纤维细胞活性,并通过上调 IRF-1,Fas 和 FasL 基因诱导凋亡(apoptosis)。
  • HY-16987
    IDO-IN-3 Inhibitor 99.88%
    IDO-IN-3 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 290 nM。
  • HY-112164B
    IACS-8968 S-enantiomer Inhibitor 98.43%
    IACS-8968 (S-enantiomer) 是 IACS-8968 的 S 型对映异构体。 IACS-8968 是 IDOTDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。
  • HY-N0430
    Coptisine Inhibitor
    Coptisine 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。
  • HY-N2463
    Kushenol E Inhibitor
    Kushenol E 是从 Sophora flavescens 中分离出的一类类黄酮,是 IDO1 的非竞争性抑制剂,其 IC50 值为 7.7 µM,Ki 值为 9.5 µM,具有抗肿瘤活性。
  • HY-N0430A
    Coptisine Sulfate Inhibitor
    Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。
  • HY-N0110A
    Palmatine Inhibitor
    Palmatine 是一种口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂。Palmatine 可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS诱发的结肠炎。Palmatine 有潜力用于结肠炎的研究。
  • HY-111234
    IDO-IN-11 Inhibitor
    IDO-IN-11 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,在激酶实验和Hela细胞实验中的 IC50 值分别为 0.18 和 0.014 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1,化合物 13。
  • HY-112164A
    IACS-8968 R-enantiomer Inhibitor 98.48%
    IACS-8968 (R-enantiomer) 是 IACS-8968 的 R 型对映异构体。 IACS-8968 是 IDOTDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。
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