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  3. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) is an intracellular enzyme that catalyzes the transformation of L-tryptophan to N-formylkynurenine, which is the first and rate-controlling step in the kynurenine pathway.

IDO is a rate-limiting enzyme that catalyzes the degradation of tryptophan into kynurenine and is recognized to exert a tolerizing effect on T cells that require tryptophan to proliferate5. IDO also plays an important role in the activation and regulation of functionally quiescent regulatory T cells.

IDO is a heme-containing enzyme that catalyzes the oxidative cleavage of 2,3 double bond of indole ring. IDO has the ability to inhibit T-cell activation by tryptophan starvation, whereas T-cell survival and proliferation are regulated by O2 free radicals and kynurenine derivatives. IDO plays a crucial role in autoimmunity,infections and malignancies.

Indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) one of the most important immunoregulator enzyme responsible for metabolism of tryptophan as part of Kynurenin pathway. Tryptophan is catabolized in the tumor tissue by the rate-limiting enzyme IDO expressed in tumor cells or antigen presenting cells.

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Specific Products:

  • IDO1

  • IDO2

  • IDO

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 相关产品 (30):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-15760
    Necrostatin-1 Inhibitor 99.87%
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
  • HY-15689
    Epacadostat Inhibitor 99.65%
    Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效,选择性的 IDO1 抑制剂, IC50 为 71.8 nM。
  • HY-16724
    Indoximod Inhibitor 99.39%
    Indoximod (1-Methyl-D-tryptophan; NLG-8189) 是吲哚胺2,3-双加氧酶 (IDO) 通路抑制剂,Ki 为19 μM。
  • HY-101560
    Linrodostat Inhibitor 99.92%
    Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂,对 IDO1-HEK293 细胞具有有效的抑制作用,其 IC50 值为1.1 nM。Linrodostat 在晚期癌症中具有良好的药理活性。
  • HY-13983
    IDO-IN-7 Inhibitor 99.87%
    IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。
  • HY-133897
    (Rac)-Indoximod Inhibitor 98.13%
    (Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(Rac)-Indoximod 和 IFN-γ 联用显著降低了表达 α-SMA 的人心肌成纤维细胞活性,并通过上调 IRF-1,Fas 和 FasL 基因诱导凋亡(apoptosis)。
  • HY-N0707
    (S)-Indoximod Inhibitor 99.03%
    (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究。
  • HY-18770B
    Navoximod Inhibitor 99.99%
    Navoximod (GDC-0919; NLG-​919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂,Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。
  • HY-N0110
    Palmatine chloride Inhibitor
    Palmatine chloride 是一种口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂。 Palmatine chloride 可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善 DSS 诱发的结肠炎。
  • HY-101111
    PF-06840003 Inhibitor 99.79%
    PF-06840003 是一种有口服活性的 选择性 IDO-1 抑制剂,抑制 hIDO-1, dIDO-1,和 mIDO-1 的IC50 分别为 0.41 μM, 0.59 μM,和 1.5 μM。
  • HY-111540
    IDO1-IN-5 Inhibitor 98.58%
    IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与结合有成熟血红素的 IDO1 结合。
  • HY-15683
    IDO5L Inhibitor 99.89%
    IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 67 nM。
  • HY-N0736
    Coptisine chloride Inhibitor 99.29%
    Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂,IC50 为 104.6 μg/mL,可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。
  • HY-100771
    IDO-IN-2 Inhibitor 98.54%
    IDO-IN-2是IDO的抑制剂,来自专利WO / 2015031295A1化合物实例1。其在HeLa和HEK293细胞中的IC50值分别为0.068和 0.16μM。
  • HY-100687
    GNF-PF-3777 Inhibitor
    GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是一种有效的人吲哚胺2,3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂,有效降低 IDO2 活性,Ki 值为 0.97 μM。
  • HY-18769
    IDO-IN-4 Inhibitor 99.40%
    IDO-IN-4 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶1 (IDO-1) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2014150677A1 中的化合物 example 1 enantiomer 1。
  • HY-112164
    IACS-8968 Inhibitor 98.13%
    IACS-8968 (IDO/TDO Inhibitor) 是 IDOTDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。
  • HY-115122
    IDO-IN-12 Inhibitor 99.22%
    IDO-IN-12 是一个吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,来自专利 WO 2017181849 A1。
  • HY-111540A
    (Rac)-IDO1-IN-5 Inhibitor 99.12%
    (Rac)-IDO1-IN-5 (Example 1) 是 IDO1-IN-5 的外消旋体。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与结合有成熟血红素的 IDO1 结合。
  • HY-18770
    IDO-IN-5 Inhibitor
    IDO-IN-5 (NLG-1489) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 值为 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1489。
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