1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. EP Isoform
  5. EP 激动剂

EP 激动剂

EP 激动剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0131
    Prostaglandin E1

    前列地尔

    Agonist 98.81%
    Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP3EP4EP2IPEP1Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
  • HY-B0131R
    Prostaglandin E1 (Standard)

    前列地尔(标准品) ; 前列腺素E1(标准品) ; 列腺素E1(标准品)

    Agonist
    Prostaglandin E1 (Standard) 是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP3EP4EP2IPEP1Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
  • HY-17642
    Omidenepag Agonist 99.67%
    Omidenepag (UR-7276) 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式,是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂,EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50) 为 10 nM。
  • HY-16504
    Treprostinil sodium

    曲前列尼尔钠

    Agonist 99.78%
    Treprostinil (UT-15) sodium 是高效的DP1EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-111406
    Omidenepag isopropyl Agonist 99.20%
    Omidenepag isopropyl 是选择性的,非前列腺素的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 在角膜穿透过程中转化为活性产品 Omidenepag,Omidenepag 是高度选择性的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 对 EP1,EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可以降低眼内压 (IOP),有潜力用于青光眼的研究。
  • HY-111271
    L 888607 Agonist 99.95%
    L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
  • HY-119163
    L-902688 Agonist ≥99.0%
    L-902688 是一种有效的,选择性的,口服活性的 EP4 受体激动剂,Ki 为 0.38 nM,EC50 为 0.6 nM。L-902688 对 EP4 的选择性是其他 EP 和类前列腺素受体的 4,000 倍以上。
  • HY-14839
    Evatanepag

    2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸

    Agonist 99.48%
    Evatanepag (CP-533536) 是一种非前列腺素的,有效的和选择性的 EP2 受体 激动剂。 Evatanepag 可诱导局部骨形成 (in vivo)。Evatanepag 可用于骨折、骨缺损、哮喘的研究。
  • HY-19360
    Sulprostone

    硫前列酮

    Agonist ≥99.0%
    Sulprostone (SHB 286) 是一种有效的,选择性的 EP3 受体激动剂。Sulprostone (SHB 286) 是一种前列腺素 E2 (PGE2) 类似物,具有抗溃疡和非甾体类抗流产作用。Sulprostone 有潜力用于终止妊娠和分娩时的出血。
  • HY-19998
    Taprenepag isopropyl Agonist 99.23%
    Taprenepag isopropyl 是一个具有高度选择性的 EP2 受体激动剂。
  • HY-100448A
    Butaprost Agonist ≥99.0%
    Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂,对鼠类 EP2 受体的 EC50 值为 33 nM,Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1,EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。
  • HY-118189
    Misoprostol acid

    米索前列醇酸

    Agonist
    Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。
  • HY-113366
    Prostaglandin J2

    前列腺素J2

    Agonist
    Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物,是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂,对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生,EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性,可导致许多神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
  • HY-19864
    Aganepag Agonist 99.71%
    Aganepag (AGN 210937) 是一种前列腺素类 EP2 受体激动剂,EC50 值为 0.19 nM,对 EP4 无作用。Aganepag 可用于伤口愈合、伤疤减少以及皱纹的研究。
  • HY-108557
    TCS 2510 Agonist ≥98.0%
    TCS 2510 是一种选择性 EP4 激动剂。TCS 2510 可用于代谢疾病的研究。
  • HY-135259
    CAY10580 Agonist
    CAY10580是有效和选择性的前列腺素EP4受体 (EP4) 激动剂 (Ki=35 nM)。
  • HY-B0601
    Tafluprost acid Agonist 99.80%
    Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式,是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力,其 KiEC50 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC50=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。Tafluprost acid 可用于青光眼的研究。
  • HY-118743
    KMN-80 Agonist
    KMN-80,PGE1 (HY-B0131) 的衍生物,是 EP4 receptor 选择性强效激动剂,IC50Ki 分别为 3 nM 和 2.35 nM。KMN-80 对EP3IC50 值为 1.4 μM,对其他所有的前列腺素受体的 IC50 值 >10 μM。
  • HY-150068
    EP4 receptor agonist 1 Agonist
    EP4 receptor agonist 1 (compound 11) 是 EP4 受体的激动剂,其 pEC50 值为 6.3。
  • HY-118189S
    Misoprostol acid-d5

    米索前列醇酸-d5

    Agonist
    Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。