1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Thrombin
  3. Dabigatran

Dabigatran  (Synonyms: 达比加群; BIBR 953; BIBR 953ZW)

目录号: HY-10163 纯度: 98.05%
COA 产品使用指南

Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。

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Dabigatran Chemical Structure

Dabigatran Chemical Structure

CAS No. : 211914-51-1

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥495
In-stock
2 mg ¥750
In-stock
5 mg ¥990
In-stock
10 mg ¥1800
In-stock
50 mg ¥4424
In-stock
100 mg ¥6329
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dabigatran (BIBR 953), an oral anticoagulant, is a reversible, potent, competitive direct thrombin inhibitor (Ki=4.5 nM). Dabigatran (BIBR 953) also inhibits thrombin-induced platelet aggregation (IC50=10 nM)[1][2].

IC50 & Target

Ki: 4.5 nM (thrombin)[1]

体外研究
(In Vitro)

Dabigatran (BIBR 953) shows concentration-dependent anticoagulant effects in various species in vitro, doubling the activated partial thromboplastin time (aPTT), prothrombin time (PT) and ecarin clotting time (ECT) in human platelet-poor plasma at concentrations of 0.23, 0.83 and 0.18 μM, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Dabigatran (0.01-0.1 mg/kg; i.v.) inhibits clot formation with an ED50 of 0.033 mg/kg in Wessler model[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male rats (Wessler model)[3]
Dosage: 0.01, 0.03, 0.05 and 0.1 mg/kg
Administration: Intravenous injection
Result: Inhibited clot formation with an ED50 of 0.033 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

471.51

Formula

C25H25N7O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

达比加群

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

0.1 M HCL 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (26.51 mM; 超声助溶)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1208 mL 10.6042 mL 21.2085 mL
5 mM 0.4242 mL 2.1208 mL 4.2417 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.05%

参考文献

Dabigatran 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
0.1 M HCL 1 mM 2.1208 mL 10.6042 mL 21.2085 mL 53.0211 mL
5 mM 0.4242 mL 2.1208 mL 4.2417 mL 10.6042 mL
10 mM 0.2121 mL 1.0604 mL 2.1208 mL 5.3021 mL
15 mM 0.1414 mL 0.7069 mL 1.4139 mL 3.5347 mL
20 mM 0.1060 mL 0.5302 mL 1.0604 mL 2.6511 mL
25 mM 0.0848 mL 0.4242 mL 0.8483 mL 2.1208 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Dabigatran
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