1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)
  4. TLR4 Isoform

TLR4

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-D1056
    Lipopolysaccharides

    脂多糖

    Activator
    Lipopolysaccharides (LPS) 脂多糖是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素,由一个抗原 O- 特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides 是一种激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP)。Lipopolysaccharides 激活免疫细胞的 TLR-4。 本产品来源于大肠杆菌 O55:B5。Lipopolysaccharides 诱导细胞迁移体的分泌。
  • HY-11109
    Resatorvid

    瑞沙托维

    Inhibitor 99.95%
    Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NOTNF-αIL-6 的产生,其 IC50 值分别为 1.8 nM,1.9 nM,1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy),并在各种炎症性疾病中起关键作用。
  • HY-107575
    TLR4-IN-C34 Inhibitor 99.85%
    TLR4-IN-C34 是具有口服活性的 TLR4 抑制剂,可改善内毒素血症和坏死性小肠结肠炎模型的全身炎症。
  • HY-U00435
    Neoseptin 3 Agonist 99.57%
    Neoseptin 3 是 Toll 样受体 4/髓样分化因子 2 (mTLR4/MD-2) 的激动剂,其 EC50 值为 18.5 μM。
  • HY-N0703
    Schaftoside

    夏佛塔苷

    Inhibitor 99.67%
    Schaftoside 是在多种中草药(如 Eleusine indica)中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂。
  • HY-162004
    NF-κB-IN-14 Inhibitor
    NF-κB-IN-14 (compound 5e) 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中一氧化氮的产生 (IC50:6.4 μM)。NF-κB-IN-14 破坏 TLR4-MyD88 蛋白相互作用,从而抑制 NF-κB 信号通路的抑制。NF-κB-IN-14 可减轻特应性皮炎小鼠模型的耳部水肿和炎症。
  • HY-N0774
    Isofraxidin

    异嗪皮啶

    Inhibitor 99.00%
    Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分,抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞,抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOSCOX-2 表达,Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
  • HY-116213
    Sparstolonin B Antagonist 99.54%
    Sparstolonin B 作为选择性 TLR2TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
  • HY-N1346
    Robinin

    刺槐素

    Inhibitor 98.77%
    Robinin 是一种可从紫红豇豆叶中提取的类黄酮,抑制 TGF-β、 TLR4/NF-κB 和TLR2-PI3k-AKT 信号通路,发挥抗炎和抗肿瘤作用。Robinin 和 Methotrexate (HY-14519) 组合可减少实验性关节炎的炎症,Robinin 可降低阿霉素(HY-15142A) 诱导的心脏毒性作用//。
  • HY-135042
    CAY10614 Antagonist 98.04%
    CAY10614 是一种有效的 TLR4 拮抗剂。 CAY10614 抑制脂质 A 诱导的 TLR4 的激活,IC50 值为 1.675 μM。CAY10614 可以提高致死性内毒素休克模型小鼠的存活率。
  • HY-125171
    IAXO-102 Antagonist ≥98.0%
    IAXO-102 是 TLR4 的拮抗剂,抑制 TLR4 信号通路。IAXO-102 抑制 MAPK 和 p65 NF-kB 的磷酸化及 TLR4TLR4 依赖性的炎性蛋白的表达。IAXO-102 抑制实验性腹主动脉瘤的发展。
  • HY-N6673
    Okanin

    奥卡宁

    Inhibitor 98.64%
    Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。
  • HY-130320
    Monophosphoryl lipid A Agonist ≥99.0%
    Monophosphoryl lipid A (Glucopyranosyl lipid A) 是一种 toll-like receptor 4 激动剂。Monophosphoryl lipid A 来源于非致病性沙门氏菌的细胞壁。Monophosphoryl lipid A 可用于免疫和疫苗研究。
  • HY-126154
    L48H37 Inhibitor
    L48H37 是一种化学稳定性提高了的姜黄素 (HY-N0005) 类似物。L48H37 是一种有效且特异性的髓系分化蛋白 2 (MD2) 抑制剂,抑制 LPS-TLR4/MD2 的相互作用和信号转导。L48H37 用于脓毒症或肺损伤的相关研究。
  • HY-124750
    NecroX-7 Inhibitor 99.69%
    NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂,是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNFIL-6 的释放,以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。
  • HY-107352
    Fosfenopril

    福辛普利拉EP杂质A)

    Inhibitor 99.89%
    Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。
  • HY-W082785A
    L6H21 Inhibitor 99.46%
    L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物,是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合,KD 值为 33.3 μM,阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α IL-6 的表达,IC50 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。
  • HY-146195
    MAPK-IN-1 Inhibitor
    MAPK-IN-1 (Compound 2) 是一种 MAPK 信号通路抑制剂。MAPK-IN-1 抑制 AChEIC50 为 23.84 μM。MAPK-IN-1 具有抗神经炎症和神经保护作用,可用于阿尔兹海默症的研究。
  • HY-18325
    AN-3485 Inhibitor
    AN-3485 是一种 benzoxaborole 类似物, Toll 样受体Toll-Like Receptors(TLRs) 抑制剂, IC50 范围为 18-580 nM。
  • HY-145245
    TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH Inhibitor
    TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4,减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统