1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物,具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性,结构类型丰富,如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源,链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物,包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而,抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1649B
    SPR741 acetate 99.44%
    SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。
    SPR741 acetate
  • HY-N6712
    Thiolutin

    硫藤黄素

    99.29%
    Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种含硫抗生素 (antibiotic),是细菌和酵母 RNA 聚合酶的强效抑制剂。Thiolutin 可以由链霉菌产生。 Thiolutin 抑制 AMSH (IC50 = 4 μM) 和 Rpn11 (IC50 = 0.53 μM). Thiolutin 是一种 BRCC36 和 NLRP3 炎症小体双重抑制剂,具有抗炎作用。Thiolutin 能有效抑制 BRCC36HMGCR 之间的相互作用,从而抑制肝细胞癌 (HCC) 的生长。Thiolutin 能减轻焦亡 (pyroptosis) 和 NLRP3 炎性小体激活。Thiolutin 能显著改善 IgA 肾病 (IgAN) 的肾损伤和炎症过程。Thiolutin 是一种抗血管生成化合物,可在小鼠模型中缓解 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的心脏毒性 (DOXIC)。
    Thiolutin
  • HY-128780B
    SPR206 acetate 98.88%
    SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
    SPR206 acetate
  • HY-17506A
    Azithromycin hydrate

    阿奇霉素二水合物

    98.0%
    Azithromycin hydrate (CP-62993 dihydrate) 是一种大环内酯抗生素,常用于细菌感染的研究。
    Azithromycin hydrate
  • HY-B0454A
    Miconazole nitrate

    硝酸咪康唑

    99.75%
    Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
    Miconazole nitrate
  • HY-Y0335
    1,3-Dihydroxyacetone

    1,3-二羟基丙酮

    99.49%
    1,3-Dihydroxyacetone (DHA) 是美黑产品中的主要活性成分,也是合成各种精细化学品的重要前体,可通过在氧化葡萄糖酸杆菌 (Gluconobacter oxydans) 中微生物发酵甘油 (HY-B1659) 实现工业规模生产。1,3-Dihydroxyacetone 还被用于与乳酸 (HY-B2227) 结合合成新的可生物降解聚合物。
    1,3-Dihydroxyacetone
  • HY-B0555A
    Nafcillin sodium monohydrate

    萘夫西林钠

    98.10%
    Nafcillin sodium monohydrate 是一种抗生素,是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium monohydrate 可用于葡萄球菌感染的研究。
    Nafcillin sodium monohydrate
  • HY-19588
    Thimerosal

    硫柳汞

    98.0%
    Thimerosal 是一种含汞疫苗防腐剂,也是神经发育障碍病因中的一个可疑因素。
    Thimerosal
  • HY-112639
    Aristeromycin 99.34%
    Aristeromycin,腺苷类似物,是一种抗生素和有效的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。
    Aristeromycin
  • HY-B0778
    Milbemycin oxime

    米尔贝肟

    99.52%
    Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯,具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成,是一种肟的混合物。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道,对肠道线虫、肺/心脏蠕虫具有抑制效力。
    Milbemycin oxime
  • HY-N5142
    α-Terpineol

    α-松油醇

    99.47%
    α-Terpineol 可在蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中被发现,具有口服活性。α-Terpineol 对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。此外,α-Terpineol 还具有抗真菌活性 (T. mentagrophytes),这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。同时,α-Terpineol 具有抗神经疼痛和抗炎活性。α-Terpineol 可用于腹泻、神经性疼痛、感染、炎症、代谢等领域的研究。
    α-Terpineol
  • HY-17624A
    Framycetin sulfate

    新霉素B硫酸盐

    98.0%
    Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂,Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme),Ki 值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
    Framycetin sulfate
  • HY-106783A
    Polymyxin B nonapeptide TFA 99.80%
    Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
    Polymyxin B nonapeptide TFA
  • HY-14814A
    Delafloxacin meglumine

    德拉沙星葡甲胺

    99.87%
    Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
    Delafloxacin meglumine
  • HY-B1222
    Sisomicin sulfate

    硫酸西索米星

    98.10%
    Sisomicin sulfate 是一种广谱氨基糖苷类抗生素,可由依尼奥小单孢菌 (Micromonospora inyoensis) 产生的。Sisomicin sulfate 对革兰氏阳性细菌具有很大的活性。
    Sisomicin sulfate
  • HY-17560
    Demeclocycline hydrochloride

    地美环素

    Demeclocycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素类抗生素,通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合,从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline hydrochloride 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。
    Demeclocycline hydrochloride
  • HY-B0268A
    Enoxacin hydrate

    依诺沙星倍半水合物

    98.14%
    Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin hydrate
  • HY-B1484
    Moxalactam sodium salt

    拉氧头孢钠

    Moxalactam (Latamoxef) sodium salt 是一种人工合成的氧沙-β-内酰胺类抗生素(antibiotic)。 Moxalactam sodium salt 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌(bacteria)有广泛的活性。 Moxalactam sodium salt 抑制 β-内酰胺酶(β-lactamases)的产生。
    Moxalactam sodium salt
  • HY-B0242
    Sulfanilamide

    磺胺

    99.93%
    Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺胺类抗生素,是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。Sulfanilamide 也是一种碳酸酐酶抑制剂。Sulfanilamide 对性病性淋巴肉芽肿病毒有抑制作用。
    Sulfanilamide
  • HY-A0166A
    Cilastatin sodium

    西司他丁钠

    98.85%
    Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphAIC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
    Cilastatin sodium

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