2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物，具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性，结构类型丰富，如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源，链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物，包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而，抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Antibiotic 亚型特异性产品:

Antibiotic Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0101S
    Fluconazole-d4

    四氘代氟康唑

    		99.66%
    Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole-d<sub>4</sub>
  • HY-10393
    Eperezolid

    依哌唑胺

    Eperezolid (PNU-100592) 是一种口服有效、靶向细菌 50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段，发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力，对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染，以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
    Eperezolid
  • HY-124789
    TBT1 99.29%
    TBT1 是第一代 MsbA 转运蛋白抑制剂。TBT1 是不动杆菌属菌株中的 LPS 转运抑制剂和 MsbA ATPase 刺激剂。TBT1 刺激 ATPase 活性，EC50 为 13 µM。
    TBT1
  • HY-N6790
    Nonactin

    无活菌素

    		≥99.0%
    Nonactin 是一种大环四内酯类抗生素和线粒体解偶联剂，具有抗菌、杀虫和除螨的活性。Nonactin 可作为 K+ 和 NH4+ 载体，也可抑制内源性 HSP60 表面表达。此外，Nonactin 可诱导 β-catenin 突变的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的活性。
    Nonactin
  • HY-133704
    Pyrrolnitrin 99.76%
    Pyrrolnitrin 是从吡咯假单胞菌中分离出来的一种抗生素 (antibiotic)。Pyrrolnitrin 对真菌、酵母和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。
    Pyrrolnitrin
  • HY-W012595
    Benzylideneacetone

    苯亚甲基丙酮

    		99.66%
    Benzylideneacetone (Benzalacetone) 是一种口服有效的抗生素、酪氨酸酶、磷脂酶 A2 抑制剂和免疫抑制剂。Benzylideneacetone 对部分革兰氏阴性植物致病细菌有抗菌活性。Benzylideneacetone 也可用于化学品、药物的合成，以及作为某些食品的调味添加剂。
    Benzylideneacetone
  • HY-B0609
    Fosfomycin tromethamine

    磷霉素氨丁三醇

    		99.69%
    Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin tromethamine
  • HY-W013699
    Chlorhexidine diacetate

    醋酸氯己定

    		99.68%
    Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine diacetate
  • HY-A0111
    Cefetamet

    头孢他美

    		99.42%
    Cefetamet 是一种头孢类抗生素。Cefetamet 具有研究上、下社区获得性呼吸道感染的潜力。
    Cefetamet
  • HY-B0946
    Sulfamonomethoxine

    磺胺间甲氧嘧啶

    		≥98.0%
    Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂，可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
    Sulfamonomethoxine
  • HY-153797
    Dox-btn2
    Dox-btn2 是生物素标记的 Doxorubicin (HY-15142A) 的，在 3'-NH2 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中，而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。
    Dox-btn2
  • HY-N6801
    Nivalenol

    雪腐镰刀菌烯醇

    		99.24%
    Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。
    Nivalenol
  • HY-13756S
    Tacrolimus-13C,d2

    他克莫司 13C,d2

    		98.36%
    Tacrolimus-13C,d2 是一种 13C 和氘代标记的 Tacrolimus。Tacrolimus (FK506)，大环内酯类，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
    Tacrolimus-<sup>13</sup>C,d<sub>2</sub>
  • HY-B1190A
    Cefadroxil hydrate

    头孢羟氨苄一水合物

    		≥99.0%
    Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
    Cefadroxil hydrate
  • HY-B0898
    Ceftiofur sodium

    头孢噻呋钠

    		98.03%
    Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
    Ceftiofur sodium
  • HY-W011522
    Taurolidine

    牛磺罗定

    		98.19%
    Taurolidine 是一种有效的抗菌和抗癌剂。Taurolidine 可抑制细胞增殖。Taurolidine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Taurolidine 可使小鼠免于败血症相关的死亡。
    Taurolidine
  • HY-N7123
    Sulfacetamide

    磺胺醋酰

    		99.81%
    Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种磺胺类抗生素，可用于研究眼部感染。Sulfacetamide 具有抗真菌和抗菌活性。
    Sulfacetamide
  • HY-126396
    Sordarin sodium ≥99.0%
    Sordarin sodium 是一种 eEF2 抑制剂和抗生素。Sordarin sodium 发挥功能依赖于 eEF2 上的白喉酰胺 (diphthamide) 修饰。Sordarin sodium 通过阻止 eEF2 与核糖体复合物的结合来抑制蛋白质合成。Sordarin sodium 具有抗真菌活性。
    Sordarin sodium
  • HY-B0902A
    Rufloxacin hydrochloride

    盐酸芦氟沙星

    		99.74%
    Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂，作用于人单核细胞，抑制B细胞分化， 且制剂拓扑异构酶抑。
    Rufloxacin hydrochloride
  • HY-B0239S
    Chloramphenicol-d5

    氯霉素 d5 氘代物

    		99.90%
    Chloramphenicol-d5 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。
    Chloramphenicol-d<sub>5</sub>
Antibiotic Isoform Comparison

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