1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物,具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性,结构类型丰富,如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源,链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物,包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而,抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W011522
    Taurolidine

    牛磺罗定

    98.19%
    Taurolidine 是一种有效的抗菌和抗癌剂。Taurolidine 可抑制细胞增殖。Taurolidine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Taurolidine 可使小鼠免于败血症相关的死亡。
    Taurolidine
  • HY-N7123
    Sulfacetamide

    磺胺醋酰

    99.87%
    Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种磺胺类抗生素。Sulfacetamide 具有抗真菌和抗菌活性。Sulfacetamide 被用作各种眼科、皮肤科和护发产品的外用制剂,用于治疗细菌感染、痤疮和头皮疾病。Sulfacetamide 靶向细菌叶酸的合成,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。Sulfacetamide 可抑制二氢叶酸和对氨基苯甲酸的合成。Sulfacetamide 可用于眼部感染的研究。
    Sulfacetamide
  • HY-126396
    Sordarin sodium ≥99.0%
    Sordarin sodium 是一种 eEF2 抑制剂和抗生素。Sordarin sodium 发挥功能依赖于 eEF2 上的白喉酰胺 (diphthamide) 修饰。Sordarin sodium 通过阻止 eEF2 与核糖体复合物的结合来抑制蛋白质合成。Sordarin sodium 具有抗真菌活性。
    Sordarin sodium
  • HY-B0902A
    Rufloxacin hydrochloride

    盐酸芦氟沙星

    99.74%
    Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂,作用于人单核细胞,抑制B细胞分化, 且制剂拓扑异构酶抑。
    Rufloxacin hydrochloride
  • HY-103249
    Reutericyclin 98.11%
    Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp.Bacillus subtilis,B. cereus,Enterococcus faecalisStaphylococcus aureusListeria innocua
    Reutericyclin
  • HY-B1128A
    Cefamandole sodium

    头孢孟多酯钠

    98.07%
    Cefamandole Sodium Salts是一个头孢菌抗生素。
    Cefamandole sodium
  • HY-105416
    Calphostin C 99.00%
    Calphostin C 是一种高选择性的蛋白激酶 PKC 抑制剂 (IC50=0.05 μM) 和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Calphostin C 竞争性结合 PKC 并抑制 PKC 介导的磷酸化信号传导。Calphostin C 恢复糖尿病小鼠坐骨神经 Na+/K+ ATPase 酶活性,改善神经病变。Calphostin C 可用于抗肿瘤及糖尿病并发症的研究。
    Calphostin C
  • HY-108402
    Cefodizime

    头孢地嗪

    99.51%
    Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性,具有良好的耐受性和免疫调节活性,可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
    Cefodizime
  • HY-N0206
    Ardisiacrispin A

    百两金素 A

    99.31%
    Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是来自紫金牛属物种 (Ardisia species) 中常见的三萜皂苷。 来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷对肿瘤细胞具有细胞毒作用,免疫调节和抗病毒活性,Ardisiacrispin A 与其具有相似的生物学特性。
    Ardisiacrispin A
  • HY-10004
    Faropenem daloxate

    法罗培南酯

    Faropenem daloxate (Faropenem medoxil) 是一种口服有效的 β-内酰胺类抗生素 (beta-lactam antibiotic)。Faropenem daloxate 在体外对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和其他与急性细菌性鼻窦炎相关的主要病原体具有优异的活性。Faropenem daloxate 可用于研究呼吸道病原体和急性细菌性鼻窦炎。
    Faropenem daloxate
  • HY-122394
    Thiolactomycin
    Thiolactomycin是一种抗生素。Thiolactomycin 对革兰氏阴性厌氧菌有抗菌活性。Thiolactomycin 还可以抑制疟疾和锥虫。Thiolactomycin是一种 FabB 抑制剂。Thiolactomycin 抑制脂肪酸和分枝菌酸的合成。
    Thiolactomycin
  • HY-B1241
    Dihydrostreptomycin sulfate

    硫酸二氢链霉素

    ≥98.0%
    Dihydrostreptomycin sulfate (DHSM sulfate) 是 Dihydrostreptomycin (HY-B1241A) 的硫酸盐形式。Dihydrostreptomycin sulfate Dihydrostreptomycin (DHSM) 是一种氨基糖苷类抗生素,具有抗革兰氏阴性细菌的作用。Dihydrostreptomycin sulfate 具有耳毒性,会对内耳毛细胞造成不可逆的损害,从而导致听力损失。
    Dihydrostreptomycin sulfate
  • HY-B0579R
    Cyclosporin A (Standard)

    环孢素 (Standard)

    Cyclosporin A (Standard) 是 Cyclosporin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A (Standard)
  • HY-W076898A
    Hydroxyethyl disulfide

    2-羟乙基二硫化物

    Hydroxyethyl disulfide 可阻止 showdomycin 对二氯甲氨蝶呤耐药胸苷酸合成酶的抑制作用,也可以被它的底物脱氧尿苷酸保护,防止抗生素的失活。
    Hydroxyethyl disulfide
  • HY-122494A
    Bialaphos sodium

    双丙氨磷钠盐

    Bialaphos (SF-1293) sodium 是一种抗生素,是吸湿链霉菌的代谢产物,是有效的除草剂。
    Bialaphos sodium
  • HY-B0905A
    Tilmicosin phosphate

    磷酸替米考星

    ≥98.0%
    Tilmicosin (LY-177370) phosphate 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素,具有抗菌活性。Tilmicosin phosphate 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基,抑制蛋白质的合成。Tilmicosin phosphate 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外,Tilmicosin phosphate 还具有免疫调节和抗炎作用。
    Tilmicosin phosphate
  • HY-17412A
    Minocycline 98.59%
    Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer),抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
    Minocycline
  • HY-128914
    Tubulysin 99.53%
    Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),对多药抗性的癌细胞系的有效 IC50 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者,常作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 用于 ADC 合成。
    Tubulysin
  • HY-13624
    Epirubicin

    表柔比星

    99.11%
    Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制 Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin
  • HY-14926
    Levonadifloxacin 99.82%
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.