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AP-1抑制剂

AP-1抑制剂 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12270
    T-5224 Inhibitor 99.59%
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
  • HY-19357
    E3330 Inhibitor 99.34%
    E3330 (APX-3330) 是一种直接,口服有效的,选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κBAP-1HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。
  • HY-N3261
    Methyllinderone Inhibitor
    Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。
  • HY-141645
    IMM-H007 Inhibitor
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κBJNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
  • HY-N1513
    Ganoderic acid H

    灵芝酸H

    Inhibitor 99.68%
    Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜,能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
  • HY-N10913
    Chloranthalactone B Inhibitor
    Chloranthalactone B 是一种茚满烷型倍半萜类化合物,是可以从中药 Sarcandra glabra 中分离得到的天然产物。Chloranthalactone B 通过抑制 AP-1p38 MAPK 通路来抑制炎症介质的产生。
  • HY-151876
    Glucocorticoid receptor modulator 1 Inhibitor 99.79%
    Glucocorticoid receptor modulator 1 是一种高效且具有口服活性的 NF-κBAP-1 抑制剂,IC50 分别为 9 nM 和 130 nM。Glucocorticoid receptor modulator 1 可有效降低炎症因子 IL-6、IL-1β、TNF-α 的表达,可缓解小鼠皮炎。
  • HY-N10926
    (+)-Glaucarubinone Inhibitor
    (+)-Glaucarubinone 是一种有效的激活蛋白-1 (AP-1) 抑制剂,EC50 值为 0.13 µM。(+)-Glaucarubinone 显示无细胞毒性.
  • HY-P99323
    Timolumab Inhibitor
    Timolumab (BTT1023 ) 是一种重组的、全人的单克隆,可特异性结合VAP-1。Timolumab (BTT1023 ) 可用于慢性炎症性疾病的研究。
  • HY-N1190
    DL-Syringaresinol

    DL-丁香树脂酚

    Inhibitor
    DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素,通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性,可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
  • HY-P99526
    Vapaliximab Inhibitor
    Vapaliximab (2D10) 是一种抗人 VAP-1 的单克隆抗体。
  • HY-10072
    SPC 839 Inhibitor
    SPC 839 (compound 10) 是一种具有口服活性的 AP-1NF-kB 介导的转录激活抑制剂,其 IC50 值为 0.008 μM。
  • HY-N1140
    Torilin Inhibitor
    Torilin 是一种倍半萜烯,具有抗菌、抗癌和抗炎特性。Torilin 抑制 LPS 诱导的 NO 释放,并抑制 iNOS、PGE2、COX-2、NF-α、IL-1β、IL-6 和 GM-CSF。Torilin 抑制 NF-κBAP-1 易位,抑制 TAK1 激酶激活。随后抑制 MAPK 介导的 JNK、p38、ERK1/2 和 AP-1(ATF-2 和 c-jun)激活以及 IKK 介导的 I-κBα 降解、p65/p50 激活和易位。