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Dihydroorotate Dehydrogenase

Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is an enzyme that in humans is encoded by the DHODH gene on chromosome 16. DHODH is an enzyme that localizes to the inner mitochondrial membrane. It is the fourth and rate limiting step of the de novo pyrimidine synthesis pathway, converting dihydroorotate (DHO) to orotate. Inhibition of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), a key enzyme in the de novo pyrimidine synthesis pathway, induces differentiation of diverse acute myeloid leukemia (AML) subtypes. Human dihydroorotate dehydrogenase (HsDHODH) is a key enzyme of pyrimidine de novo biosynthesis pathway. Inhibitors of DHODH are used to treat autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis.

Dihydroorotate Dehydrogenase 相关产品 (19):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-112645
    BAY-2402234 Inhibitor 98.12%
    BAY-2402234 是一个选择性的、二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,可治疗骨髓恶性肿瘤 (myeloid malignancies)。
  • HY-124593
    PTC299 Inhibitor 99.39%
    PTC299 是一种有效的,口服生物可利用的 VEGFA 抑制剂,靶向二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH),导致白血病细胞生长抑制和分化,包括急性髓性白血病,PTC299 连接 DHODH 调节和应激诱导的 VEGFA 和血管生成。
  • HY-14908
    Vidofludimus Inhibitor 99.14%
    Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂,能抑制DHODH,在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
  • HY-129239
    ASLAN003 Inhibitor 99.95%
    ASLAN003 是一种具有口服活性,有效的 DHODH (人二氢乳清酸脱氢酶) 抑制剂,DHODH 是 AML (急性骨髓性白血病) 的新靶标。ASLAN003 具有抗肿瘤活性。
  • HY-128787
    DHODH-IN-5 Inhibitor 99.75%
    DHODH-IN-5 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。DHODH-IN-5 抑制麻疹病毒复制,pMIC50 为 8.8。
  • HY-135570
    DHODH-IN-2 Inhibitor
    DHODH-IN-2 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂,可抑制麻疹病毒复制,pMIC50 值为 8.6。
  • HY-135667
    DHODH-IN-9 Inhibitor
    DHODH-IN-9 (Compound 10k) 是一种含嗪的类似物,是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。DHODH-IN-9 具有抗病毒作用,pMIC50 为 7.4。
  • HY-135679
    DHODH-IN-15 Inhibitor
    DHODH-IN-15 (Compound 7b) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODHIC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎。
  • HY-135619
    DHODH-IN-4 Inhibitor
    DHODH-IN-4 (compound 17) 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。
  • HY-135678
    DHODH-IN-14 Inhibitor
    DHODH-IN-14 (Compound 7l) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODHIC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。
  • HY-135666
    DHODH-IN-8 Inhibitor
    DHODH-IN-8 (Compound 27) 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
  • HY-135618
    DHODH-IN-3 Inhibitor
    DHODH-IN-3 (compound 3) 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的有效抑制剂,IC50 值为 261 nM。DHODH-IN-3 以 32 nM 的 Kiapp 结合 DHODH 中的泛醌结合腔。 DHODH-IN-3 有潜力用于疟疾的研究。
  • HY-101813
    Laflunimus Inhibitor
    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1-2 抑制剂。
  • HY-135282
    DHODH-IN-1 Inhibitor
    DHODH-IN-1 (compound 18d) 是有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,IC50 为 25 nM。 DHODH-IN-1 是嘧啶生物合成途径的抑制剂。
  • HY-135664
    DHODH-IN-7 Inhibitor
    DHODH-IN-7 是人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,IC50 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 诱导急性髓样白血病的分化。
  • HY-135675
    DHODH-IN-11 Inhibitor
    DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物,也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,其 pKa 为 5.03。
  • HY-135676
    DHODH-IN-12 Inhibitor
    DHODH-IN-12 (Compound 12b) 是一种 Leflunomide 衍生物,也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,其 pKa 为 5.07。
  • HY-135677
    DHODH-IN-13 Inhibitor
    DHODH-IN-13 (Compound 7a) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-13 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODHIC50 为 4.3 μM。DHODH-IN-13 可用于类风湿关节炎。
  • HY-120924
    BRD9185 Inhibitor
    BRD9185 是 DHODH 的抑制剂,其在体外测得的EC50 值为 16 nM,仅用三剂即可治愈P. berghei感染的小鼠。
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