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Dihydroorotate Dehydrogenase (二氢乳清酸脱氢酶)

Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is the fourth enzyme in the de novo pyrimidine biosynthesis pathway, serving as the catalyst to oxidize the dihydroorotate to orotic acid in the biosynthesis of uridine monophosphate (UMP). DHODH is a known target for autoimmune diseases as well as an important target for malaria.

Based on localization and electron acceptor, DHODHs have classified into two families: Family 1 members are soluble proteins localized to the cytosol, while family 2 members are membrane proteins localized to the inner mitochondrial membrane. Family 1 is further subdivided into family 1A and family 1B, which use fumarate and NAD+ (respectively) as electron acceptors. Family 2 DHODH enzymes use respiratory quinones as electron acceptors.

Dihydroorotate Dehydrogenase 相关产品 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108325
    Brequinar Inhibitor 99.75%
    Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂,对人 IC50 值为 5.2 nM,也是一种广谱的抗病毒剂。
  • HY-B0083
    Leflunomide Inhibitor 99.94%
    Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂,通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用,具有抗风湿的作用。
  • HY-14908
    Vidofludimus Inhibitor 98.88%
    Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂,能抑制DHODH,在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
  • HY-100688
    ML390 Inhibitor 98.77%
    ML390 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。ML390 是骨髓分化的诱导剂,并在鼠 (ER-HoxA9) 和人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。
  • HY-128787
    hDHODH-IN-4 Inhibitor 99.75%
    hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制,pMIC50 为 8.8。
  • HY-135679
    DHODH-IN-15 Inhibitor
    DHODH-IN-15 (Compound 7b) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODHIC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎。
  • HY-135619
    DHODH-IN-4 Inhibitor
    DHODH-IN-4 (compound 17) 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。
  • HY-135678
    DHODH-IN-14 Inhibitor
    DHODH-IN-14 (Compound 7l) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODHIC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。
  • HY-101813
    Laflunimus Inhibitor 99.26%
    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1-2 抑制剂。
  • HY-135675
    DHODH-IN-11 Inhibitor 99.94%
    DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物,也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,其 pKa 为 5.03。
  • HY-135570
    hDHODH-IN-3 Inhibitor 99.86%
    hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂,可抑制麻疹病毒复制,pMIC50 值为 8.6。
  • HY-135666
    DHODH-IN-8 Inhibitor
    DHODH-IN-8 (Compound 27) 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
  • HY-135618
    DHODH-IN-3 Inhibitor
    DHODH-IN-3 (compound 3) 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的有效抑制剂,IC50 值为 261 nM。DHODH-IN-3 以 32 nM 的 Kiapp 结合 DHODH 中的泛醌结合腔。 DHODH-IN-3 有潜力用于疟疾的研究。
  • HY-135664
    hDHODH-IN-5 Inhibitor
    DHODH-IN-7 是人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,IC50 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 诱导急性髓样白血病的分化。
  • HY-N7961
    (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 Inhibitor
    (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 来自银杏,可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH).
  • HY-135676
    DHODH-IN-12 Inhibitor
    DHODH-IN-12 (Compound 12b) 是一种 Leflunomide 衍生物,也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,其 pKa 为 5.07。
  • HY-135677
    DHODH-IN-13 Inhibitor
    DHODH-IN-13 (Compound 7a) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-13 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODHIC50 为 4.3 μM。DHODH-IN-13 可用于类风湿关节炎。
  • HY-120924
    BRD9185 Inhibitor
    BRD9185 是 DHODH 的抑制剂,其在体外测得的EC50 值为 16 nM,仅用三剂即可治愈P. berghei感染的小鼠。
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