1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Epoxide Hydrolase

Epoxide Hydrolase (环氧化物水解酶)

Epoxide hydrolases (EH) present in all living organisms. The mammalian soluble epoxide hydrolase (sEH) is a 120 kDa dimer of two identical 62.5 kDa monomers arranged in an anti-parallel fashion. It is mostly expressed in the liver, kidneys, brain, endothelium, and at lesser levels in other tissues. Inflammation and pain are major components of many disease states. Mammalian sEH inhibition reduces blood pressure, inflammation and pain. The anti-inflammatory activities of sEH inhibitors occur in part through the NF-κB mediated down-regulation of COX2 transcription, resulting in lower production of pro-inflammatory prostaglandins such as PGE2 and PGD2.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101294
    TPPU Inhibitor 99.15%
    TPPU是可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对猴子和人类的 IC50 值分别为 37 和 3.7 nM。
    TPPU
  • HY-19644
    GSK2256294A Inhibitor 99.91%
    GSK2256294A (GSK 2256294) 是一种选择性的,以及口服活性的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。GSK2256294A 对人的重组 sEH、大鼠同源 sEH 和小鼠同源 sEH 具有抑制作用,其 IC50 值分别为 27、61 和 189 pM。GSK2256294A 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心血管疾病的研究。
    GSK2256294A
  • HY-135653
    EC5026 Inhibitor 98.13%
    EC5026 (BPN-19186) 是一种首创的,非阿片类的,可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。EC5026 对发炎性和神经性疼痛的有效。
    EC5026
  • HY-B2117
    Valpromide

    丙戊酰胺

    Inhibitor 98.63%
    Valpromide 是丙戊酸的酰胺衍生物,可抑制人类环氧化物水解酶。
    Valpromide
  • HY-108570
    AUDA Inhibitor ≥98.0%
    AUDA (化合物 43) 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的 IC50 分别为 18 和 69 nM。AUDA 具有抗炎活性。
    AUDA
  • HY-159169
    5-LOX/sEH-IN-1 Inhibitor
    5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂,IC50 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM,也可以抑制 COX-2 的活性 (IC50=10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用,同时降低了溃疡致病性,可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。
    5-LOX/sEH-IN-1
  • HY-159121
    sEH inhibitor-17 Inhibitor
    sEH inhibitor-17 (compound 4f) 是一种具有口服活性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,其IC50 值为 2.94 nM。sEH inhibitor-17 具有抗炎作用。
    sEH inhibitor-17
  • HY-121549
    S-NEPC
    S-NEPC (4-Nitrophenyl-2S,3S-epoxy-3 phenylpropyl carbonate) 是一种比色底物,用于测量环氧化物水解酶的活性。
    S-NEPC
  • HY-113974
    trans-AUCB Inhibitor 98.16%
    trans-AUCB (t-AUCB) 是一种有效的,具有口服活性和选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对 人,小鼠和大鼠的 sEH 的 IC50 分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。trans-AUCB 具有抗神经胶质瘤活性。
    trans-AUCB
  • HY-126326
    SWE101 Inhibitor 99.41%
    SWE101 (compound 22 b) 是有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH)-P 抑制剂,对人和大鼠 sEH-P 的 IC50 分别为 4 μM 和 2.8 μM。SWE101 不抑制小鼠 sEH 的水解酶和磷酸酶活性。
    SWE101
  • HY-121538
    CUDA Inhibitor ≥98.0%
    CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
    CUDA
  • HY-111151
    AR-9281 Inhibitor 99.43%
    AR9281(APAU)是一种有效的,选择性可溶性环氧水解酶(S-EH)抑制剂,具有口服活性。AR-9281 可抑制人 SEH(HsEH)和鼠 SEH(MsEH),IC50 值分别为 13.8 nM 和 1.7 nM。AR9281 可用于炎症,高血压和 2 型糖尿病的研究。
    AR-9281
  • HY-114266
    UC-1728 Inhibitor 99.88%
    UC-1728 是兔子可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 有效的抑制剂,兔子肝脏中测得其 IC50 值为 2 nM。
    UC-1728
  • HY-124063
    BI-1935 Inhibitor 98.01%
    BI-1935 是一种有效的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。BI-1935 可用于心血管疾病的研究。
    BI-1935
  • HY-146696
    mEH-IN-1 Inhibitor ≥98.0%
    mEH-IN-1 (Compound 62) 是一种有效的微粒体环氧化物水解酶 (mEH) 抑制剂,IC50 为 2.2 nM。mEH 是哺乳动物的 α/β-折叠水解酶,在几乎所有组织中都有表达,可水解多种含环氧化物的分子。mEH 主要位于真核细胞的内质网 (ER)。mEH-IN-1 可用于先兆子痫、高胆碱血症和癌症的研究。
    mEH-IN-1
  • HY-155773
    VU534 Inhibitor 98.53%
    VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAHsEH (IC50 值为 1.2 μM) 的双重抑制剂。VU534 NAPE-PLD 依赖性地增强巨噬细胞的胞葬作用。VU534 具有用于心脏代谢疾病研究的潜力。
    VU534
  • HY-135795
    1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea Inhibitor ≥98.0%
    1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。
    1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
  • HY-128171
    Diflapolin Inhibitor 99.67%
    Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。
    Diflapolin
  • HY-W027340
    ARM1 Inhibitor 99.32%
    ARM1 (4BSA) 是一种有效的氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂。ARM1对氨基肽酶抑制活性为IC50 7.61 µM,环氧化物水解酶抑制活性为IC50 12.4 µM。
    ARM1
  • HY-135653A
    (Rac)-EC5026 Inhibitor 98.25%
    (Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,Ki 值为 0.06 nM。详细信息请参考专利文献 WO2019156991A1 中的第 39 页。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
    (Rac)-EC5026
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种