2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Flavivirus

Flavivirus (黄病毒)

Flavivirus

黄病毒属是一类主要依靠蚊子和蜱虫等节肢动物传播的单股正链 RNA 病毒。黄病毒属的病毒粒子呈球形，直径约 40-60 纳米，具有包膜。包膜上镶嵌着刺突糖蛋白，这些刺突在病毒与宿主细胞的识别和结合过程中起着关键作用。黄病毒属包含多种病毒，如黄热病毒、登革热病毒等，可引发多种严重疾病，对全球公共卫生安全造成重大影响[1]。

Flavivirus is a group of single-stranded positive-sense RNA viruses that are mainly transmitted by arthropods such as mosquitoes and ticks. The viral particles of the Flavivirus are spherical, with a diameter of approximately 40-60 nanometers and have an envelope. The envelope is embedded with spike glycoproteins, which play a crucial role in the recognition and binding process between the virus and host cells. Flavivirus contains a variety of viruses, such as the yellow fever virus and the dengue virus, etc., which can cause a variety of serious diseases and have a significant impact on global public health security[1].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0421S
    Mycophenolic acid-d3

    霉酚酸 D3

    		Inhibitor 99.59%
    Mycophenolic acid-d3 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
    Mycophenolic acid-d<sub>3</sub>
  • HY-100749
    HeE1-2Tyr
    HeE1-2Tyr 是一种 pyridobenzothiazole，是一种黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。HeE1-2Tyr 在体外显着抑制西尼罗河、登革热和 SARS-CoV-2 RdRps (IC50 为 27.6 μM) 的活性。
    HeE1-2Tyr
  • HY-N0100S
    Naringenin-d4

    柚皮素-d4

    		99.88%
    Naringenin-d4 是 Naringenin (HY-N0100) 的氘代物。Naringenin 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。
    Naringenin-d<sub>4</sub>
  • HY-N0838
    Cephalotaxine

    三尖杉碱

    		99.21%
    Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxine) 是一种生物碱，能从三尖杉中分离得到，具有抗白血病和抗病毒活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。
    Cephalotaxine
  • HY-100528A
    Dianemycin Inhibitor 99.67%
    Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
    Dianemycin
  • HY-126113
    KIN101 99.44%
    KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
    KIN101
  • HY-144644
    NS2B/NS3-IN-3 Inhibitor 98.98%
    NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3
  • HY-124645
    QL-X-138 99.77%
    QL-X-138 是一种有效和选择性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，表现出与 BTK 的共价结合和与 MNK 的非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC50 值分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 还显示出抗登革热病毒 2 活性，IC50 值为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
    QL-X-138
  • HY-144644A
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride Inhibitor 98.00%
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride
  • HY-139602C
    (-)-JNJ-A07 Inhibitor 98.04%
    (-)-JNJ-A07 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，EC50 为 31 nM。
    (-)-JNJ-A07
  • HY-144645
    SP-471P 99.46%
    SP-471P 是一种有效的登哥病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，对DENV1、DENV2、DENV3和DENV4的 EC50 分别为5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM和1.7 μM，CC50 大于 100 μM。SP-471P 可降低 DENV 病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。
    SP-471P
  • HY-W011100
    Cyclofenil

    环芬尼

    		Inhibitor
    Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。
    Cyclofenil
  • HY-134665
    NITD-2 99.36%
    NITD-2 是登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂，抑制DENV RdRp 蛋白介导的 RNA 延伸。NITD-2 的细胞膜透过性较差。
    NITD-2
  • HY-16134A
    Celgosivir hydrochloride ≥98.0%
    Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
    Celgosivir hydrochloride
  • HY-U00160
    SP187 99.30%
    SP187 是一种靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 在体内抗流感和登革热。
    SP187
  • HY-117430
    Hymeglusin 99.30%
    Hymeglusin 作为一种真菌 β-内酯 antibiotic，是一种 HMG-CoA 合酶抑制剂 (IC50 = 0.12 μM)。 Hymeglusin 共价修饰酶的活性 Cys129 残基。
    Hymeglusin
  • HY-N7121
    Erythromycin estolate

    依托红霉素

    		Inhibitor 98.98%
    Erythromycin estolate 是 Erythromycin (HY-B0220) 衍生物，是一种大环内酯类抗生素，用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤，主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。
    Erythromycin estolate
  • HY-114621
    DB772 Inhibitor 99.50%
    DB772 是一种牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。
    DB772
  • HY-124618A
    FGI-106 tetrahydrochloride 99.68%
    FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
    FGI-106 tetrahydrochloride
  • HY-124662
    IHVR-19029 ≥98.0%
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
    IHVR-19029
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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