1. Anti-infection
  2. Flavivirus
  3. T-1105

T-1105,T-705 的结构类似物,是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性,T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

T-1105 Chemical Structure

T-1105 Chemical Structure

CAS No. : 55321-99-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of T-1105:

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

T-1105, a structural analogue of T-705, is a novel broad-spectrum viral polymerase inhibitor. T-1105 inhibits the polymerases of RNA viruses after being converted to ribonucleoside triphosphate (RTP) metabolite. T-1105 has antiviral activity against various RNA viruses. T-1105 can be formed by nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase[1][2].

IC50 & Target

EC50: 17 μM (parainfluenza-3 virus); EC50: 24 μM (Punta Toro virus) [3].
EC50: 97.5 μM (ZIKV strain SZ01) [4]

体外研究
(In Vitro)

T-1105 has antiviral activity against various RNA viruses, including Zika virus (ZIKV), influenza virus, arenaviruses, bunyaviruses, West Nile virus (WNV), yellow fever virus (YFV), and foot-and-mouth disease virus (FMDV)[1][2].
T-1105 has good anti-RNA virus activity with values EC50 of 17 μM and 24 μM for parainfluenza-3 virus and Punta Toro virus in MDCK cells[3].
T-1105 is a potential inhibitor of Zika virus replication[4].
T-1105 can inhibit the SFTSV replication with an value IC50 of 49 μM in Vero cells and is not affect cell viability in 0-3 μM[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay[4]

Cell Line: Vero cells
Concentration: 1-4 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Had potential antiviral activity against ZIKV strain SZ01 with an value EC50 of 97.5 μM in Vero cells.

Cell Viability Assay[5]

Cell Line: Vero cells
Concentration: 0-3 μM
Incubation Time: 4 h
Result: Did not affect cell viability in the test range (0-3 μM).
体内研究
(In Vivo)

T-1105 (Oral, 200 mg/kg, twice daily for 6 days) effectively inhibits the virus replication in the infected pigs[6].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Pigs[6]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: Oral, 200 mg/kg, twice daily for 6 days
Result: Reduced Viremia and increased anti-FMD antibody titers, did not observe any clinical signs of FMD.
分子量

139.11

Formula

C5H5N3O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (179.71 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.1886 mL 35.9428 mL 71.8856 mL
5 mM 1.4377 mL 7.1886 mL 14.3771 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (17.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (17.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

参考文献

T-1105 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 7.1886 mL 35.9428 mL 71.8856 mL 179.7139 mL
5 mM 1.4377 mL 7.1886 mL 14.3771 mL 35.9428 mL
10 mM 0.7189 mL 3.5943 mL 7.1886 mL 17.9714 mL
15 mM 0.4792 mL 2.3962 mL 4.7924 mL 11.9809 mL
20 mM 0.3594 mL 1.7971 mL 3.5943 mL 8.9857 mL
25 mM 0.2875 mL 1.4377 mL 2.8754 mL 7.1886 mL
30 mM 0.2396 mL 1.1981 mL 2.3962 mL 5.9905 mL
40 mM 0.1797 mL 0.8986 mL 1.7971 mL 4.4928 mL
50 mM 0.1438 mL 0.7189 mL 1.4377 mL 3.5943 mL
60 mM 0.1198 mL 0.5990 mL 1.1981 mL 2.9952 mL
80 mM 0.0899 mL 0.4493 mL 0.8986 mL 2.2464 mL
100 mM 0.0719 mL 0.3594 mL 0.7189 mL 1.7971 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
T-1105
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HY-W015764
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