2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. iGluR

iGluR (离子型谷氨酸受体)

Ionotropic glutamate receptors

iGluR（离子型谷氨酸受体）是一种配体门控离子通道，由神经递质谷氨酸激活。iGluR 是整合膜蛋白，由四个大亚基组成，形成一个中央离子通道孔。所有已知的谷氨酸受体亚基之间的序列相似性，包括 AMPA、海人酸、NMDA 和 δ 受体。

AMPA 受体是基础传递过程中的主要电荷载体，允许钠离子流入以使突触后膜去极化。NMDA 受体被镁离子阻断，因此只允许在先前去极化后离子通量。这使它们能够充当突触可塑性的巧合检测器。通过 NMDA 受体的钙流入导致突触传递强度的持续改变。

iGluR (ionotropic glutamate receptor) is a ligand-gated ion channel that is activated by the neurotransmitter glutamate. iGluR are integral membrane proteins compose of four large subunits that form a central ion channel pore. Sequence similarity among all known glutamate receptor subunits, including the AMPA, kainate, NMDA, and δ receptors.

AMPA receptors are the main charge carriers during basal transmission, permitting influx of sodium ions to depolarise the postsynaptic membrane. NMDA receptors are blocked by magnesium ions and therefore only permit ion flux following prior depolarisation. This enables them to act as coincidence detectors for synaptic plasticity. Calcium influx through NMDA receptors leads to persistent modifications in the strength of synaptic transmission.

iGluR 亚型特异性产品:

iGluR Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-103234B
    GYKI 52466 hydrochloride Antagonist
    GYKI 52466 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 hydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。
    GYKI 52466 hydrochloride
  • HY-17030S
    Acamprosate-d3 calcium Antagonist ≥98.0%
    Acamprosate-d3 (calcium) 是 Acamprosate calcium 的氘代物。Acamprosate calcium (Campral EC) 是GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂。
    Acamprosate-d<sub>3</sub> calcium
  • HY-103491
    PF-06462894 Modulator
    PF-06462894 是一种缺乏炔烃的代谢型谷氨酸受体 5 (metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)) 负变构调节剂，在大鼠和非人类灵长类动物中均有存在。
    PF-06462894
  • HY-103233
    DNQX disodium salt Antagonist
    DNQX (FG 9041) disodium salt，是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
    DNQX disodium salt
  • HY-143396
    NMDA receptor modulator 5 Modulator
    NMDA receptor modulator 5 (Compound 195) 是一种有效的 NMDA receptor 调节剂。NMDA receptor modulator 5 可用于神经障碍研究。
    NMDA receptor modulator 5
  • HY-W835175
    Neramexane hydrochloride Antagonist
    Neramexane hydrochloride是一种口服 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，作为多种中枢神经系统疾病的潜在神经保护剂，包括阿尔茨海默病，以及药物、酒精依赖和疼痛的潜在治疗。
    Neramexane hydrochloride
  • HY-100822
    (R)-(+)-HA-966 Modulator 98.85%
    (R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物的甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。(R)-(+)-HA-966 通过苯丙胺选择性阻断中脑边缘多巴胺系统的活化。(R)-(+)-HA-966 可透过血脑屏障，有用于神经性和急性疼痛的潜力。
    (R)-(+)-HA-966
  • HY-P4110
    TAT-NSF222 Fusion Peptide Inhibitor
    TAT-NSF222 Fusion Peptide 是一种具有两个结构域的融合多肽，一个是通过巨胞饮作用进入细胞的 TAT 结构域，另一个是抑制 N-乙基马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 的 NSF 结构域。TAT-NSF222 Fusion Peptide 是一种胞吐作用 (exocytosis) 抑制剂。
    TAT-NSF222 Fusion Peptide
  • HY-107703
    CGP 39551 Antagonist
    CGP 39551 是一种有效的、具有口服活性的竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，具有有效的抗惊厥活性。CGP 39551 对 L-[3H]-谷氨酸具有抑制活性 (Ki=8.4 μM)。
    CGP 39551
  • HY-15070
    YM 900 Antagonist
    YM 900 是一种 AMPA 受体 拮抗剂。
    YM 900
  • HY-P10212
    AVLX-125 Inhibitor
    AVLX-125 (UCCB01-125) 是 PSD-95 和 PDZ 结构域抑制剂，Kd 值为 10 nM。AVLX-125 可用于炎症性疼痛的研究。
    AVLX-125
  • HY-B0591S
    Memantine-d3 hydrochloride Antagonist
    Memantine-d3 (hydrochloride) 是 Memantine 氘代物。Memantine 是一种口服活性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂。美金刚可用于中重度阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Memantine-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-P5487
    GluR23Y
    GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定，以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时，观察到胰岛素作用的阻断。)
    GluR23Y
  • HY-14608S10
    L-Glutamic acid-13C2

    L-谷氨酸-13C2

    L-Glutamic acid-13C2 是 13C 标记的 L-Glutamic acid。 L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
    L-Glutamic acid-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>
  • HY-120020
    LY-395153
    LY-395153 是一种AMPA受体增强剂，具有结合AMPA受体的活性。LY-395153可结合天然和重组的AMPA受体，其结合受AMPA受体激动剂影响，可被一些化合物竞争性或非竞争性抑制，是一种用于标记AMPA受体独特调节位点的有用探针。
    LY-395153
  • HY-106397
    Delucemine Antagonist
    Delucemine 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 和 NMDAR 拮抗剂。Delucemine 可用作抗抑郁剂。
    Delucemine
  • HY-107716
    Ro 8-4304 hydrochloride Antagonist
    Ro 8-4304 hydrochloride 是一种有效的 NMDA 受体拮抗剂。 Ro 8-4304 hydrochloride 是一种 NR2B 选择性、非竞争性、电压非依赖性拮抗剂。
    Ro 8-4304 hydrochloride
  • HY-106467
    Caroverine Antagonist
    Caroverine 是一种有效，竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine 可用于内耳耳鸣的研究。
    Caroverine
  • HY-N5159
    Ampullosporin A
    Ampullosporin A 是一种可以从真菌 Sepedonium ampullosporum HKI-0053 中分离得到的 peptaibol 型多肽，具有神经阻滞剂样活性。Ampullosporin A 可抑制 NMDA 受体拮抗剂 MK-801 (HY-15084B) 诱导的多动症，并改善药物处理引起的社交行为异常。Ampullosporin A 可以改变谷氨酸受体的活性，而不会影响多巴胺 D1 和 D2 受体。
    Ampullosporin A
  • HY-14608S6
    L-Glutamic acid-5-13C

    L-谷氨酸 5-13C

    		Agonist
    L-Glutamic acid-5-13C 是带有 13C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
    L-Glutamic acid-5-<sup>13</sup>C
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
iGluR Isoform Comparison

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