2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. iGluR
  5. AMPA Receptor Isoform

AMPA Receptor

 

AMPA Receptor 相关产品 (59):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1618
    Corticosterone

    皮质酮

    		Agonist 99.70%
    Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
  • HY-14608
    L-Glutamic acid

    L-谷氨酸

    		Agonist 99.84%
    L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。
  • HY-15066
    CNQX Antagonist 99.65%
    CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
  • HY-15068
    NBQX Antagonist 98.50%
    NBQX (FG9202) 是高度选择性，竞争型的 AMPA 受体拮抗剂。NBQX 具有神经保护和抗惊厥活性。
  • HY-14608A
    L-Glutamic acid monosodium salt

    谷氨酸单钠盐

    		Agonist ≥98.0%
    L-Glutamic acid monosodium salt 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid monosodium salt 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid monosodium salt 可用于神经疾病的研究。
  • HY-163097
    ZCAN262 Inhibitor 98.78%
    ZCAN262 是一种 AMPA 调节剂。 ZCAN262 通过靶向变构结合位点来防止 AMPA 介导的兴奋性毒性。
  • HY-B1618R
    Corticosterone (Standard)

    皮质酮（标准品） ; 皮质甾酮（标准品） ; 皮质脂酮（标准品）

    		Agonist
    Corticosterone (Standard) 是 Corticosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
  • HY-15067
    DNQX

    二硝基喹酮

    		Antagonist 99.26%
    DNQX (FG 9041)，是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
  • HY-12506A
    Naspm trihydrochloride Inhibitor 99.47%
    Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。
  • HY-W015309
    Decanoic acid

    癸酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。
  • HY-10933
    CX516

    安帕来斯

    		Modulator 99.79%
    CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。
  • HY-12506
    Naspm Inhibitor
    Naspm（1-Naphthyl acetyl spermine）是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。
  • HY-12505
    CX546 Agonist 99.62%
    CX546 是第一代选择性苯甲酰胺型正 AMPAR 调节剂。CX546 是一种典型的 ampakine 剂，具有抗精神病的作用。
  • HY-100815D
    (RS)-AMPA monohydrate Agonist 98.40%
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
  • HY-10932
    Aniracetam

    茴拉西坦

    		Modulator 99.89%
    Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
  • HY-103234A
    GYKI 52466 dihydrochloride Antagonist 99.38%
    GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。
  • HY-109046
    Tulrampator Agonist 99.07%
    Tulrampator (S-47445) 是有口服活性的，选择性的 AMPA receptor 调节剂，Tulrampator 具有促认知、增强突触可塑性、抗抑郁、抗焦虑、促认知和潜在的神经保护作用，并且可用于阿尔茨海默病和重性抑郁障碍的研究。
  • HY-14608S7
    L-Glutamic acid-d5

    L-谷氨酸 d5

    		Agonist ≥99.0%
    L-Glutamic acid-d5 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
  • HY-12509
    PEPA Activator 99.87%
    PEPA是AMPAR变构调节剂，能结合GluA2o/GluA3o的LBDs结构域。
  • HY-115864
    Osavampator Activator 99.89%
    Osavampator (TAK-653) 是一种新型的 AMPA 受体阳性变构调节剂。Osavampator 以谷氨酸依赖方式选择性结合 AMPA-R，诱导 hGluA1i CHO 细胞 Ca2+ 内流 (EC50 = 3.3 μM)。Osavampator 在许多模型里增强学习和记忆能力。Osavampator 目前正在开发用于治疗抑郁症。
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