2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. iGluR
  5. iGluR Isoform

iGluR

 

iGluR 相关产品 (391):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1102
    Evans Blue

    伊文思蓝

    		Inhibitor
    Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB（血脑屏障）渗透性。
  • HY-B0365A
    Memantine hydrochloride

    盐酸美金刚

    		Inhibitor ≥98.00%
    Memantine (hydrochloride) (D-145 (hydrochloride)) 是金刚胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。
  • HY-16757
    Trofinetide Modulator 99.30%
    Trofinetide (NNZ-2566) 是内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物，已经显示在脑损伤的动物模型中具有神经保护作用。
  • HY-B0591
    Memantine

    3,5-二甲基金刚胺

    		Antagonist 99.89%
    Memantine 是一种口服活性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂。美金刚可用于中重度阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  • HY-15066A
    CNQX disodium Antagonist 99.95%
    CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
  • HY-W018061C
    (R,R)-Traxoprodil Antagonist 99.00%
    (R,R)-Traxoprodil 是 Traxoprodil (HY-W018061) 的 (R,R)-对映异构体。Traxoprodil (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂，保护海马神经元的 EC50 值为 10 nM。
  • HY-N5159
    Ampullosporin A
    Ampullosporin A 是一种可以从真菌 Sepedonium ampullosporum HKI-0053 中分离得到的 peptaibol 型多肽，具有神经阻滞剂样活性。Ampullosporin A 可抑制 NMDA 受体拮抗剂 MK-801 (HY-15084B) 诱导的多动症，并改善药物处理引起的社交行为异常。Ampullosporin A 可以改变谷氨酸受体的活性，而不会影响多巴胺 D1 和 D2 受体。
  • HY-N2311R
    Ibotenic acid (Standard)

    鹅膏氨酸 (Standard)

    		Agonist
    Ibotenic acid (Standard)是 Ibotenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibotenic acid 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Qm) 受体位点都具有激动剂活性。
  • HY-100815A
    (S)-AMPA Agonist ≥99.0%
    (S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-对映异构体，是一种有效的选择性 AMPA 受体激动剂。
  • HY-15084A
    (-)-Dizocilpine maleate 99.92%
    (-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK-801 maleate) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine maleate 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，Ki 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine maleate 具有抗抑郁作用。
  • HY-B0585
    Piracetam

    吡拉西坦

    		Modulator 99.92%
    Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物，可作用于多种认知障碍。
  • HY-139142B
    Simufilam hydrochloride Activator 99.85%
    Simufilam hydrochloride (PTI-125 hydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam hydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam hydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ42 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。
  • HY-100834
    5,7-Dichlorokynurenic acid

    5,7-二氯犬尿喹啉酸

    		Antagonist 99.98%
    5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
  • HY-15085
    MDL 105519 Inhibitor 99.67%
    MDL 105519是有效和选择性的甘氨酸与 NMDA 受体结合的拮抗剂。
  • HY-100811
    7-Chlorokynurenic acid Antagonist 99.86%
    7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-17555
    Meclofenoxate hydrochloride

    盐酸甲氯芬酯

    		Activator 98.33%
    Meclofenoxate (Centrophenoxine) hydrochloride 是 DMAE 和 pCPA 合成的酯，具有血脑屏障穿透性，可刺激记忆和提高认知。
  • HY-100456
    ZL006 Inhibitor 99.23%
    ZL006 是 nNOS/PSD-95 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDA receptor 诱导的一氧化氮的合成。
  • HY-107602
    UBP310 Antagonist 99.94%
    UBP310 是一种选择性的 GluR5 拮抗剂，其 Kd 值为 130 nM。
  • HY-17030
    Acamprosate calcium

    阿坎酸钙

    		Antagonist ≥98.0%
    Acamprosate calcium(Campral EC)是GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂。
  • HY-P5912
    GluN1(356-385) 99.88%
    GluN1 (356-385) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 脑炎的抗原肽。GluN1 (356-385) 具有降低了海马神经元中的表面 NMDAR 簇密度的作用。GluN1 (356-385) 可用于研究抗 NMDAR 脑炎的发病机制。
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