2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. iGluR
  5. iGluR激动剂

iGluR激动剂

iGluR激动剂 (65):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1618
    Corticosterone

    皮质酮

    		Agonist 99.70%
    Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
  • HY-17551
    NMDA

    N-甲基-D-天冬氨酸

    		Agonist ≥98.0%
    NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂，能够模仿谷氨酸盐的活动。
  • HY-14608
    L-Glutamic acid

    L-谷氨酸

    		Agonist 99.84%
    L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。
  • HY-100807
    Quinolinic acid

    喹啉酸

    		Agonist 99.81%
    Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
  • HY-14608A
    L-Glutamic acid monosodium salt

    谷氨酸单钠盐

    		Agonist ≥98.0%
    L-Glutamic acid monosodium salt 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid monosodium salt 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid monosodium salt 可用于神经疾病的研究。
  • HY-B0030
    D-Cycloserine

    D-环丝氨酸

    		Agonist 99.97%
    D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。
  • HY-N2311
    Ibotenic acid

    鹅膏氨酸

    		Agonist 99.0%
    Ibotenic acid 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Qm) 受体位点都具有激动剂活性。
  • HY-100807S
    Quinolinic acid-d3

    喹啉酸 d3

    		Agonist 99.85%
    Quinolinic acid-d3 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
  • HY-100808
    D-Serine

    D-丝氨酸

    		Agonist ≥98.0%
    D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。
  • HY-12505
    CX546 Agonist 99.62%
    CX546 是第一代选择性苯甲酰胺型正 AMPAR 调节剂。CX546 是一种典型的 ampakine 剂，具有抗精神病的作用。
  • HY-100815D
    (RS)-AMPA monohydrate Agonist 98.40%
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
  • HY-139897
    CX 717 Agonist 99.79%
    CX 717 是AMPA 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。
  • HY-101165
    Cyclothiazide Agonist 98.78%
    Cyclothiazide 是 AMPA 受体的一种正变构调节剂，经常用于阻断天然和异源表达的AMPA受体的脱敏。Cyclothiazide 可快速抑制 AMPA 受体脱敏，并缓慢增强 AMPA 电流。
  • HY-16940
    24(S)-Hydroxycholesterol Agonist 99.55%
    24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是脑胆固醇的主要代谢物，对维持脑内胆固醇的稳态起主要作用。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是非常有效的内源性的 LXR 的激动剂，在大脑和循环系统中含量高。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是有效直接的、选择性的NMDARs 的阳性变构调节剂，其机制不会与其它异构调节因子重叠。
  • HY-42068
    (-)-Aspartic acid

    D-天门冬氨酸

    		Agonist ≥98.0%
    (-)-Aspartic acid 是一种内源性 NMDA 受体激动剂。
  • HY-100815A
    (S)-AMPA Agonist ≥99.0%
    (S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-对映异构体，是一种有效的选择性 AMPA 受体激动剂。
  • HY-109046
    Tulrampator Agonist 99.07%
    Tulrampator (S-47445) 是有口服活性的，选择性的 AMPA receptor 调节剂，Tulrampator 具有促认知、增强突触可塑性、抗抑郁、抗焦虑、促认知和潜在的神经保护作用，并且可用于阿尔茨海默病和重性抑郁障碍的研究。
  • HY-107409
    GNE 5729 Agonist 99.50%
    GNE 5729 是一种可透过血脑屏障的 NMDAR 的正向调节剂，对 GluN2A 的 EC50 值为 37 nM，对 GluN2C 和 GluN2D 的 EC50 值分别为 4.7 和 9.5 μM。
  • HY-101310
    SYM 2081 Agonist ≥98.0%
    SYM 2081 是一种有效，高选择性的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 激动剂，抑制 [3H]-kainate 的结合，IC50 为 35 nM， 选择性分别是 AMPA 和 NMDA 的 3000 倍和 200 倍。
  • HY-14608S7
    L-Glutamic acid-d5

    L-谷氨酸 d5

    		Agonist ≥99.0%
    L-Glutamic acid-d5 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
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