2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. iGluR
  5. iGluR Isoform
  6. iGluR 抑制剂

iGluR 抑制剂

iGluR 抑制剂 (63):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1102
    Evans Blue

    伊文思蓝

    		Inhibitor
    Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB（血脑屏障）渗透性。
  • HY-B0365A
    Memantine hydrochloride

    盐酸美金刚

    		Inhibitor ≥98.00%
    Memantine (hydrochloride) (D-145 (hydrochloride)) 是金刚胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。
  • HY-100456
    ZL006 Inhibitor 99.23%
    ZL006 是 nNOS/PSD-95 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDA receptor 诱导的一氧化氮的合成。
  • HY-15085
    MDL 105519 Inhibitor 99.67%
    MDL 105519是有效和选择性的甘氨酸与 NMDA 受体结合的拮抗剂。
  • HY-P5911
    GluN1(359-378) Inhibitor 99.48%
    GluN1 (359-378) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 多肽。GluN1(359-378) 可通过血脑屏障。GluN1 (359-378) 可用于研究针对免疫系统的抗 NMDAR 脑炎。
  • HY-B0184
    Felbamate

    非尔氨酯

    		Inhibitor 99.27%
    Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。
  • HY-103230
    IEM-1460 Inhibitor ≥98.0%
    IEM-1460 阻断 AMPA 和 NMDA 谷氨酸受体并具有在体抗惊厥作用。
  • HY-100457
    IC87201 Inhibitor
    IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。
  • HY-161137
    LQFM215 Inhibitor 99.91%
    LQFM215 是一种脯氨酸转运蛋白 (PROT) 抑制剂。通过竞争性结合 PROT 的活性位点，抑制脯氨酸的转运。LQFM215 能有效减少过度运动和增强社会互动。
  • HY-W742957
    Pregnanolone sulfate (pyridinium) Inhibitor 99.78%
    Pregnanolone sulfate pyridinium 是一种内源性的神经类固醇，抑制 NMDA 受体，具有神经保护作用。
  • HY-117483
    Gly-Pro-Glu Inhibitor 99.64%
    Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽，能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor-I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合，IC50 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。
  • HY-139192
    Brophenexin Inhibitor 99.59%
    Brophenexin (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin 具有神经保护活性。Brophenexin 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
  • HY-114753A
    Neboglamine hydrochloride Inhibitor
    Neboglamine (CR-2249, XY-2401) hydrochloride 是一种具有口服活性的 NMDA 受体甘氨酸位点的正向调节剂，可用于精神分裂症研究。
  • HY-117772
    FSC231 Inhibitor 99.84%
    FSC231 是 PICK1 的 PSD-95/DLG/ZO-1 (PDZ) 结构域抑制剂。FSC231 具有镇痛作用。
  • HY-155811
    DQP-997-74 Inhibitor 99.85%
    DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性负变构调节剂，特异性靶向 GluN2C/D (IC50: 0.069 μM 和 0.035 μM)，具有血脑屏障穿透性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用，表现出时间依赖性增强的效力，抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。
  • HY-108011
    Naftazone Inhibitor ≥99.0%
    Naftazone 是萘醌衍生物，可用于静脉功能不全的研究。Naftazone 具有强血管保护作用，增加静脉张力，毛细血管阻力，改善淋巴和静脉循环。
  • HY-106856
    Dimiracetam

    地来西坦

    		Inhibitor ≥98.0%
    Dimiracetam 是一种口服活性化合物，具有抗神经病变活性。Dimiracetam 可抑制过敏和神经改变，并抑制冷刺激大鼠模型中索拉非尼 (HY-10201) 诱导的神经病变。
  • HY-100836
    trans-4-Carboxy-L-proline Inhibitor ≥98.0%
    Trans-4-Carboxy-L-proline 是一种选择性谷氨酸转运体抑制剂。
  • HY-100801A
    DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid Inhibitor 99.77%
    DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid 是一种谷氨酸摄取抑制剂，可以阻断插管 SD 大鼠体内的谷氨酸转运。
  • HY-111412
    DAAO inhibitor-1 Inhibitor 99.37%
    DAAO inhibitor-1是有效的D-氨基酸氧化酶 (DAAO)抑制剂，IC50为0.12 μM。
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